VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Články časopisu Cyklický Cushingov syndróm: kazuistika a prehľad
Práca bola prvýkrát prednesená na XXXIX. endokrinologických dňoch s medzinárodnou účasťou (29. 9.–1. 10. 2016, Košice, Slovenská republika
Novinky Ústup bolesti u pacientky s Eaglovým syndromem po podání pregabalinu – kazuistika
Bolest orofaciální oblasti a krku je velmi častým důvodem vyhledání lékaře a způsobovat ji mohou různé patologické procesy. Jednou z příčin může být také Eaglův syndrom, poměrně vzácná nozologická jednotka, která často uniká pozornosti lékařů.
Novinky Léčba syndromu polycystických ovarií: souboj progestinů
Kombinovaná perorální hormonální antikoncepce je velmi častou metodou léčby syndromu polycystických ovarií (PCOS). Díky ní dochází ke zpravidelnění menstruačního cyklu a navíc upravuje androgenní stav ženy s následným zlepšením klinické manifestace v podobě akné či hirsutismu.
Novinky Zadržené kontaktní čočky − aktuální kazuistika
Kazuistické sdělení popisuje případ 67leté ženy, u které bylo v rámci přípravy na operaci šedého zákalu nalezeno v horním fornixu pravého oka 27 kontaktních čoček.
Novinky Reálné výsledky antihypertenzní léčby u pacientů s metabolickým syndromem nebo diabetem
Slovenská studie provedená v reálných podmínkách v letech 2005–2014 se zaměřila na míru dosažení cílových hodnot krevního tlaku (TK) u hypertoniků s metabolickým syndromem nebo diabetem. Zároveň zkoumala nejefektivnější kombinace antihypertenziv u těchto pacientů.
Novinky Failed back surgery syndrome: současné perspektivy terapie
Failed back surgery syndrome (FBSS) představuje nově vzniklé nebo přetrvávající bolesti v zádech a dolních končetinách po operaci v oblasti bederní páteře. Tato komplikace se vyvíjí většinou na podkladě více etiologických faktorů. Terapie FBSS je multidisciplinární a zahrnuje farmakologické a nefarmakologické postupy.
Novinky Hereditární nepolypózní forma kolorektálního karcinomu − Lynchův syndrom
Hereditární nádory tvoří asi 5–10 % všech diagnostikovaných nádorových onemocnění. Typický je výskyt nádoru u více členů jedné rodiny, výskyt více tumorů u téhož jedince a začátek onemocnění v mladém věku. Mezi nejvýznamnější nepolypózní dědičné formy nádorů střev patří hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom I a II).