VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Novinky Familiární hypercholesterolémie v ordinaci praktického lékaře a spolupráce se specializovaným centrem
Následující článek přináší praktické informace, jak a proč se zapojit do projektu MedPed a spolupracovat s centry pro léčbu geneticky podmíněných dyslipidémií.
Novinky Ligamentózní změny jako předzvěst srdeční amyloidózy – histopatologická a klinická studie
Amyloidová depozita mohou být přítomná v různých typech tkání. Jejich ukládání do vaziva může vyvolat patologické změny ústící v rupturu namáhaných struktur (např. Achillovy šlachy) nebo stenózu v oblasti kanálů, kterými vedou cévy a nervy (např. syndrom karpálního tunelu). Švédští lékaři se zaměřili na pacienty s lumbální spinální stenózou s cílem analyzovat, jak často je tato diagnóza spojená právě s depozicí amyloidu.
Novinky Stillova choroba: vzácné a závažné systémové onemocnění
Stillova choroba je vzácným celkovým onemocněním, které je v případě začátku v dětském věku označováno také jako systémová forma juvenilní idiopatické artritidy. Vzhledem k tomu, že se u dospělých vyskytuje ještě méně často než u dětí, může být včasné stanovení správné diagnózy problémem. Projevuje se horečkami, vyrážkou a bolestmi kloubů. Průběh onemocnění je variabilní. U tzv. monocyklické formy dojde po jedné epizodě k dlouhodobé remisi, ve větší části případů však onemocnění v měnlivé intenzitě přetrvává nebo má rekurentní průběh. V terapii se uplatňují protizánětlivé léky a imunosupresiva, cílem potlačení imunitní odpovědi je zabránit trvalému poškození kloubů a dalších postižených orgánů.
Články časopisu Komentář k Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association
Stroke, 2013 Mar;44(3):870–947
Novinky Management obrovskobuněčné arteritidy a polymyalgia rheumatica
Obrovskobuněčná, někdy také temporální arteritida je vaskulitida postihující střední a velké cévy, která vede až ke kritickým ischemiím. Jedná se o jednu z nejčastějších příčin akutní ztráty vidění a slepoty.
Záznamy z kongresů III. český hematologický a transfuziologický sjezd: Co lze u pacientů s AML a mutací IDH1 čekat od kombinace ivosidenib + azacitidin?
Prognóza nemocných s akutní myeloidní leukémií (AML) stále není dobrá, velmi závažná je pak u starších osob. V posledních letech je dostupná cílená terapie pro pacienty s mutací genu FLT3 (od roku 2019) či nově též s mutací R132 genu IDH1 – tuto modalitu představuje ivosidenib (IVO; v Česku od podzimu 2023) podávaný v kombinaci s azacitidinem (AZA). Indikace kombinace IVO + AZA vychází z výsledků studie AGILE. S příchodem moderní terapie zároveň vzrostl význam molekulárně genetických, biologických a technologických aspektů spojených s diagnostikou AML. Všechna tato témata byla předmětem sympozia podpořeného společností Servier v rámci III. českého hematologického a transfuziologického sjezdu. Nechyběla ani kazuistická sdělení ilustrující, jak se kombinace IVO + AZA dosud osvědčuje u českých pacientů.