VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika a léčba chroni
Články časopisu Diferenciální diagnostika onemocnění ilea*
* Předneseno dne 13. května 2012 na 6. sympoziu Gastroenterologického oddělení IV. interní kliniky 1. LF UK a VFN v Praze o idiopatických střevních zánětech na téma „Ileitida – jedná se vždy o Crohnovu nemoc?“
Video Video pozvánka ke kurzu Diferenciální diagnostika eozinofilie a hypereozinofilní syndrom
Téma eozinofilie a hypereozinofilního syndromu (HES) je v kontextu jejich správné diagnostiky a účinné a bezpečné terapie nejen velmi důležité, ale také velmi atraktivní, a to nejen pro specialisty v oboru hematologie. Vzhledem k většinou sekundárnímu původu zvýšené hladiny eozinofilů jako odezvy na jiná onemocnění, ať již zánětlivá, nádorová, infekční či charakteru alergických reakcí, je význam a dosah tohoto laboratorního nálezu s jeho klinickými konsekvencemi multioborový. Ve videu najdete pozvánku ke kreditovanému kurzu ČLK.
Novinky Léčba dupilumabem u těžkého kortikodependentního bronchiálního astmatu – kazuistika
Prezentujeme případ 36leté ženy s těžkým kortikodependentním astmatem s četnými komorbiditami a komplikacemi dlouhodobé systémové kortikoterapie. K významnému zlepšení kvality života, kontroly astmatu, regresi kožních změn v rámci atopické dermatitidy a snížení spotřeby methylprednisolonu u této pacientky došlo až poté, co byla zahájena biologická léčba. V jejím rámci byl indikován dupilumab – monoklonální protilátka proti podjednotce α receptoru pro interleukiny IL-4 a IL-13, která je schválená pro terapii těžkého refrakterního eozinofilního bronchiálního astmatu, atopické dermatitidy a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou.
Články časopisu Doporučení pro diagnostiku a léčbu chronické lymfocytární leukemie (CLL) České skupiny pro chronickou lymfocytární leukemii, sekce České hematologické společnosti ČLS JEP
Verze z 8. 3. 2016, schválená výborem ČHS ČLS JEP
Články časopisu Idiopatická plicní fibróza. Umíme ji vždy správně diagnostikovat a léčit?
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné plicní onemocnění charakterizované progresivní fibrotizací plicní tkáně na podkladě patologického vzoru hojení alveolárních lézí. Onemocnění vzniká u jedinců středního a staršího věku, kteří nesou genetickou dispozici k fibroproliferaci. Klinický obraz není jednotný. Pacienti mohou mít rychle progredující onemocnění, případně mohou mít závažné akutní exacerbace, ale mohou mít i relativně benigní průběh nemoci. Problémy v diagnostice činí netypické radiologické obrazy nemoci a nemožnost provést plicní biopsii, případně nediagnostická plicní biopsie. Kauzální léčba této smrtící nemoci je dostupná od roku 2011, nicméně nevede k vyléčení, ale pouze ke zpomalení poklesu plicních funkcí a prodloužení přežití.