Jak dostat nové léky ke všem pacientům, kteří je potřebují?
Počet nových léků se v Česku každoročně zvyšuje. Kdyby se ovšem inovativní léky dostávaly k pacientům v časnějších fázích onemocnění, efekt terapie by mohl být příznivější. Problém je v tom, že některé nové přípravky mohou předepisovat jen specialisté – a navíc až poté, co se vyčerpají běžné léčebné možnosti. To je rozdíl oproti jiným státům v Evropě, které na potřeby pacientů reagují mnohem flexibilněji. Jak z toho ven?
V Evropě je dostupných celkem 167 nových léků, v Česku 104 z nich – některé se ovšem dostaly jen k jednomu či několika pacientům. Pouze 18 nových léčivých přípravků je potom dostupných všem, ostatní mají větší či menší omezení. Vyplývá to z nejnovější analýzy Evropské federace farmaceutických společností a asociací EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2024, která sleduje počty nových léčiv, jež vstupují na trhy jednotlivých států.
Zlepšení dostupnosti je na dosah ruky...
Poslechněte si, co je podle názoru některých odborníků potřeba udělat, aby se inovativní léky dostaly bez omezení ke všem pacientům:
Mgr. David Kolář, výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP)
Mgr. David Kolář
Mgr. David Kolář
MUDr. Jana Skoupá, MBA, EconHealth
MUDr. Jana Skoupá, MBA
MUDr. Jana Skoupá, MBA
(eve)
Zdroj: ČR versus Evropa: srovnání dostupnosti nejnovějších léků. Tisková konference. AIFP, Praha, 12. 6. 2024.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
Štítky
Farmacie Farmakologie Farmaceutický asistentOdborné události ze světa medicíny
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul
- Význam výživy v léčbě nehojících se ran – prakticky a v kostce
- HydroCleanem efektivně hojíme onkologické rány po radioterapii
- Umělá inteligence dokáže odhalit pacienty ohrožené deliriem
- Hraje umělá inteligence v medicíně fér?
Mohlo by vás zajímat
- Aktuální přehled registrovaných biosimilárních přípravků
- FDA schválil první biosimilární přípravek
- České zkušenosti s biosimilárním infliximabem jsou pozitivní
- Extrapolace dat u biosimilárních přípravků je zavedeným postupem
- Postoj Španělské společnosti pro revmatologii k biosimilars
- FDA schvaluje první generikum pro glatirameracetát