Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie (pacient není pro poruchu vědomí schopen jíst ani pít a potřebuje pomoc druhé osoby) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 4 let s diabetem mellitem. Jeho výdej je vázán na lékařský předpis.
Jde o nosní zásyp v jednodávkovém balení, které obsahuje 3 mg glukagonu. Úprava dávky není nutná ani u starších pacientů, ani u diabetiků s renální či hepatální insuficiencí. Podává se do jedné nosní dírky obdobně jako běžný nosní sprej proti rýmě. Jelikož je pasivně absorbován nosní sliznicí, není třeba se zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat a může tak být podán i pacientovi s poruchou vědomí. Jeho absorpce dokonce není narušena ani při rýmě s kongescí nosní sliznice.
Pokud pacient na léčbu zareaguje, měl by co nejdříve v rámci prevence relapsu hypoglykémie sníst jídlo nebo vypít nápoj s vysokým obsahem cukru, jako jsou sladkosti či ovocný džus.
Glukagon působí prostřednictvím glukagonových receptorů v játrech, stimuluje glykogenolýzu, a zvyšuje tak glykémii. Účinný je tedy pouze při přítomnosti dostatečného množství glykogenu v játrech. V případě hladovění, adrenální insuficience, chronického nadužívání alkoholu či chronické hypoglykémie proto neúčinkuje nebo účinkuje jen minimálně. Tyto stavy by měly být léčeny podáním glukózy.
Samozřejmou kontraindikací podání přípravku Baqsimi je hypersenzitivita na léčivou nebo jakoukoliv pomocnou látku. Alergická reakce se většinou projeví jako generalizovaná vyrážka, v některých případech jako anafylaktický šok s dýchacími obtížemi a hypotenzí.
Dále jej nesmějí užívat diabetici s feochromocytomem dřeně nadledvin, u kterých může glukagon stimulovat uvolnění katecholaminů z nádoru a vést k dramatickému zvýšení krevního tlaku.
Jeho podávání není vhodné ani u pacientů s inzulinomem pankreatu. Může po něm totiž dojít k počátečnímu zvýšení glykémie, která však záhy stimuluje sekreci hypoglykemizujícího inzulinu z tumoru.
Jelikož glukagon neprostupuje placentární bariérou, může být podáván i v těhotenství. Vzhledem k jeho rychlému odbourávání z krevního řečiště se předpokládá, že množství vyloučené do mléka kojících matek je extrémně malé, a může proto být používán i během kojení.
Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí příhody patří zvýšené slzení, podráždění horních cest dýchacích, nauzea, bolest hlavy a zvracení.
Hypoglykémií jsou ohroženi všichni diabetici (nejen ti s diabetem 1. typu) léčení inzulinem nebo inzulinovými sekretagogy. V terapii inzulinem indukované hypoglykémie se intranazálně podávaný glukagon ukázal být prakticky stejně účinný jako glukagon určený k intramuskulárnímu podání. Jelikož je možné jej skladovat při teplotách do 30 °C až po dobu 2 let od data výroby, mohou jej diabetici nosit v kabelce či jiné tašce a mít ho tak neustále k dispozici pro případ závažné hypoglykémie s poruchou vědomí. Výhodou je i jeho jednoduché použití. Kromě vynětí z ochranného obalu není nutná žádná příprava (na rozdíl od přípravy intramuskulární injekce). Je důležité, aby lidé v okolí pacienta (rodina, přátelé, spolupracovníci) byli schopni příznaky závažné hypoglykémie rozpoznat a glukagon včas a správně aplikovat.
(mafi)
Zdroje:
1. SPC Baqsimi. Dostupné na: www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_cs.pdf
2. Baqsimi. Dostupné na: www.baqsimi.com
3. Baqsimi. Edukační materiál pro lékaře. Verze 1, schváleno SÚKL: 05/2020. Dostupné na: www.sukl.cz/file/93357_1_1
4. Krollová P. Intranazální glukagon. Cukrovka.cz, 16. 7. 2020. Dostupné na: www.cukrovka.cz/intranazalni-glukagon
Jak digitální technologie pomáhají v každodenní zdravotnické praxi a kde přetrvávají překážky? Zapojte se do krátkého anonymního dotazníku připraveného ve spolupráci s think tankem Ministr zdraví.
Fibrilace síní (FiS) je jednou z nejčastějších arytmií. Kromě zvýšeného rizika tromboembolie, cévní mozkové příhody (CMP) či srdečního selhání (HF) s sebou nese i řadu obtěžujících příznaků, mezi něž patří palpitace, únava či bolesti na hrudi. Úlevu přinášejí intervence zaměřené na kontrolu srdeční frekvence a rytmu, přičemž potenciální přínos kontroly rytmu by měl být zvažován při každém kontaktu s pacientem. Doporučení Evropské asociace pro srdeční rytmus (EHRA) a Evropské kardiologické společnosti (ESC) týkající se farmakologické kontroly srdečního rytmu u nemocných s FiS pro vás shrnuje přehledná infografika.
