Kvalitativní studie, jejíž výsledky byly publikovány v loňském roce, zahrnovala přehled literatury, výsledky diskuse s 24 pacienty s MM z Belgie, Finska, Rumunska a Španělska s použitím tzv. nominal group technique a kvalitativní tematickou analýzu zahrnující diskusi více stran zúčastněných v léčbě.
Pacienti byly dle získaných informací velmi optimističtí a vyjadřovali naději, že léčba prodlouží jejich život a sníží symptomy spojené s nemocí. Na druhou stranu projevili obavy z vedlejších účinků léčby, jež mohou ohrozit život nebo trvale poškodit orgánové funkce.
Jedny z nejvíce obávaných nežádoucích účinků představují zlomeniny kostí a těžké neuropatie (například chronické mravenčení), jelikož mohou mít vliv na nezávislost a mobilitu nemocných. Mezi nežádoucími účinky léčby, jež pacienti zmiňovali, jsou dále ty, které mohou ovlivňovat každodenní fungování: poruchy myšlení, problémy se zrakem, zvýšená náchylnost k infekcím, bolest, pocit snížené energie nebo emoční problémy. Další zmiňovanou oblastí obav pacientů byla nejistota týkající se doby trvání pozitivního efektu léčby v kontrastu k trvání symptomů onemocnění.
Tato studie ukázala na potřebu hlubšího porozumění onemocnění a možnostem léčby rovněž ze strany pacientů. Je pro ně velmi důležité rozumět symptomům onemocnění i benefitům a rizikům – krátkodobým i dlouhodobým, které nabízí léčba. Transparentní a otevřená diskuse, která odpoví právě na tyto otázky a obavy, je pro pacienty velmi důležitá. Dále pak informace o jejich preferencích mohou pomoci ve vývoji léků i postupů v klinické praxi.
(eza)
Zdroj: Janssens R., Lang T., Vallejo A. et al. Patient preferences for multiple myeloma treatments: a multinational qualitative study. Front Med (Lausanne) 2021 Jul 6; 8: 686165, doi: 10.3389/fmed.2021.686165.
