Ceftazidim/avibaktam patří do skupiny nové generace antibiotik. Ve Spojených státech amerických byl schválen k použití na počátku roku 2015, v Evropě o rok později. Je indikovaný u dospělých pacientů při komplikovaných intraabdominálních infekcích, komplikovaných infekcích močových cest včetně pyelonefritidy, nozokomiální pneumonii včetně ventilátorové pneumonie a také k léčbě infekcí vyvolaných gramnegativními aerobními mikroorganismy s omezenými léčebnými možnostmi.
Ročně v zemích Evropské unie (EU) zemře přibližně 25 tisíc lidí v souvislosti s multirezistentními bakteriemi. Celkové náklady na léčbu multirezistencí činí v EU více než 1,5 bilionu eur za rok. Na základě závažné zprávy Evropského centra pro kontrolu a prevenci nemocí (ECDC) na toto téma z roku 2009 vznikl v Evropě projekt COMBACTE, který propojil farmaceutický průmysl, akademická pracoviště i síť klinických a laboratorních pracovišť s cílem urychlit uvádění nových antibiotik do praxe. Významná iniciativa pochází rovněž z USA, kde došlo ke konsenzu mezi vládou, průmyslovou sférou a lékařskou komunitou na tom, že je nutné změnit regulační politiku a ekonomicky zvýhodnit vývoj antibiotik.
Ceftazidim/avibaktam je novým antibiotikem působícím proti gramnegativním bakteriím. Jedná se o cefalosporin 3. generace a nový nebetalaktamový inhibitor betalaktamáz. Cílem jeho působení jsou gramnegativní tyčinky rezistentní vůči karbapenemům, včetně pseudomonád. Toto antibiotikum neúčinkuje na stafylokoky, enterokoky, gramnegativní anaeroby, stenotrofomonády a další nefermentující gramnegativní tyčinky s produkcí metalobetalaktamáz. Jeho toxicita je minimální.
Ceftazidim/avibaktam je indikovaný v případě komplikovaných nitrobřišních infekcí, nozokomiálních pneumonií, komplikovaných infekcí vylučovací soustavy a také k léčbě infekcí vyvolaných gramnegativními aerobními mikroorganismy u dospělých pacientů s omezenými léčebnými možnostmi.
V létě roku 2017 byla publikována rozsáhlá studie poukazující na dobré výsledky léčby tímto antibiotikem u pacientů s Klebsiella pneumoniae rezistentní vůči karbapenemu. Vzhledem ke stoupající rezistenci K. pneumoniae jak vůči cefalosporinům, tak vůči karbapenemům se jedná o důležitý poznatek.
Tato studie autorů z amerického Pittsburghu přinesla (jako první svého druhu) velmi pozitivní informace týkající se právě účinků ceftazidimu/avibaktamu u skupiny pacientů s bakteriémií způsobenou Klebsiella pneumoniae nesoucí rezistenci vůči karbapenemům. Statisticky průkazně a na dostatečně velkém souboru pacientů byla potvrzena vyšší klinická úspěšnost při podání této účinné látky oproti ostatním modalitám (p = 0,006) a stejně tak bylo dosaženo vyšší míry přežití (p = 0,01).
Obr. Míra klinické úspěšnosti různých léčebných režimů po 30 dnech. U pacientů s bakteriémií Klebsiella pneumoniae rezistentní vůči karbapenemu bylo dosaženo výrazně vyšší klinické úspěšnosti, pokud byli léčeni ceftazidimem/avibaktamem (C-A), oproti těm, kteří dostávali karbapenem + aminoglykosid (CB+AG; p = 0,04), karbapenem + kolistin (CB+COL; p = 0,009) nebo u nich byly nasazeny jiné režimy léčby (other; p = 0,004). Ty zahrnovaly monoterapii aminoglykosidem (n = 11), karbapenemem (n = 8), kolistinem (n = 4), tigecyklinem (n = 4) a ciprofloxacinem (n = 2), případně kombinace kolistin + tigecyklin (n = 3), aminoglykosid + tigecyklin (n = 2), resp. kombinace aminoglykosid + cefepim, aminoglykosid + kolistin + tigecyklin, kolistin + aztreonam, kolistin + cefepim, kolistin + ciprofloxacin, karbapenem + doxycyklin a karbapenem + tigecyklin (n = 1 ve všech těchto případech).
V EU i v USA je kvůli narůstajícím problémům s rezistencemi výrazně podporován vývoj nových antibiotik a jejich rychlé uvádění do praxe. Zároveň je však nutné důsledně kontrolovat preskripci a zabránit masovému používání ATB, zejména v neindikovaných případech.
(boš)
Zdroje:
