#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Nakolik spolehlivá je příprava střeva před kolonoskopií nízkoobjemovým roztokem? Výsledky metaanalýzy randomizovaných studií

22. 3. 2023

Recentně publikovaná metaanalýza nizozemských autorů ukázala, že použití nízkoobjemových prázdnicích roztoků v přípravě na kolonoskopii, s výjimkou perorálního roztoku síranů (OSS), nedosahuje 90% podílu pacientů s adekvátní přípravou střeva, který doporučuje Evropská společnost pro gastrointestinální endoskopii (ESGE). Jejich použití může být nicméně vhodné u vybraných pacientů s intolerancí vysokoobjemových laxativ a nízkým rizikem nedostatečné přípravy nebo dehydratace.

Úvod

Pro diagnostickou přesnost kolonoskopického vyšetření je zásadní vysoce kvalitní příprava střeva. Nedostatečná příprava bývá zaznamenávána až ve 25−30 % případů. Příčinou může být velký objem laxativ, jež pacienti musejí vypít, a jde mnohdy o důvod, proč kolonoskopii odmítají. Referenčním standardem prázdnicího roztoku jsou 3–4 l polyethylenglykolu, nicméně nedávné metaanalýzy ukázaly vyšší compliance a ochotu opakovaně podstoupit kolonoskopické vyšetření při použití 2 l prázdnicího roztoku. Ani tento objem roztoku ovšem není pro všechny pacienty akceptovatelný. Byly proto vyvinuty prázdnicí roztoky o objemu < 1 l, které jsou buď hyperosmotické, nebo obsahují stimulační laxativa. ESGE doporučuje u zdravých pacientů vysokoobjemové (> 2 l), nízkoobjemové (≤ 2 l) i ultranízkoobjemové (≤ 1 l) roztoky. Ne všechny studie s ultranízkoobjemovými roztoky však prokázaly 90% podíl pacientů s adekvátní přípravou střeva.

Metodika hodnocení

Primárním cílem citované metaanalýzy bylo posoudit účinnost a bezpečnost prázdnicích roztoků o objemu < 1 l z hlediska dosažení adekvátní přípravy střeva před kolonoskopií. Autoři na základě systematického přehledu vyhledali v databázích PubMed, Embase a Cochrane Library relevantní randomizované kontrolované studie publikované od roku 2015 do dubna 2020. Ve výsledku zahrnuli do metaanalýzy 43 studií.

Primárním sledovaným parametrem byl podíl pacientů s adekvátní přípravou střeva. Ta byla definována jako skóre na škále BBPS (Boston Bowel Preparation Scale) ≥ 6, skóre na škále AS (Aronchick Scale) ≤ 2 (dobré či výborné), skóre na škále OBPS (Ottawa Bowel Preparation Scale) ≤ 5 a stupeň A či B na škále HCS (Harefield Cleansing Scale). Jako sekundární sledované parametry byly hodnoceny podíl zachycených adenomů (ADR − adenoma detection rate) a bezpečnost přípravy.

Výsledná zjištění

  • Příprava střeva pikosíranem sodným/citrátem hořečnatým (SPMC) byla hodnocena v 19 studiích zahrnujících 10 287 pacientů a jejich metaanalýza ukázala adekvátní přípravu střeva v 75,2 % případů.
  • Jednolitrový roztok polyethylenglykolu s askorbátem (1L-PEGA) byl hodnocen v 10 studiích s 1717 pacienty, kteří podle metaanalýzy dosáhli adekvátní přípravy střeva v 82,9 % případů.
  • Fosforečnan sodný (NaP) hodnotily 2 studie čítající celkem 621 pacientů, jež ukázaly podíl adekvátně připravených pacientů 81,9 %.
  • 3 studie s 597 pacienty, které hodnotily perorální roztok síranů (OSS), vykázaly v metaanalýze dostatečný podíl 92,1 % pacientů s adekvátní přípravou střeva. OSS tak jako jediný nízkoobjemový prazdnicí roztok překročil 90% podíl pacientů s adekvátní přípravou střeva, který doporučuje ESGE.
  • Sdružené výsledky stran parametru ADR ukázaly záchyt adenomů u 31,1 % vyšetřených po přípravě s SPMC, u 32,3 % po přípravě s 1L-PEGA, u 30,4 % pacientů, kteří k přípravě použili NaP, a u 40,9 % s přípravou OSS. Nejvyšší záchyt adenomů při použití OSS koresponduje s nejvyšším podílem pacientů s adekvátní přípravou střeva u tohoto prazdnicího roztoku.
  • Pokud jde o bezpečnost, u všech ultranízkoobjemových prázdnicích roztoků byly pozorovány dočasné změny elektrolytů zahrnující zvýšenou sérovou hladinu hořčíku, sníženou hladinu sodíku nebo pokles renálních funkcí.

Limitací analýzy a interpretace jejích výsledků byla nicméně vysoká heterogenita studií.

Shrnutí a závěr

Široké využívání prázdnicích roztoků s objemem < 1 l v rámci přípravy na kolonoskopické vyšetření je omezeno jejich účinností, která často nedosahuje standardu doporučeného ESGE, tj. ≥ 90 % pacientů s adekvátní přípravou. Použití těchto přípravků lze ovšem zvážit u vybraných jedinců bez rizikových faktorů dehydratace nebo nedostatečné přípravy střeva a u těch, pro které je obtížné vypít velký objem roztoku. Ultranízkoobjemové prázdnicí roztoky mohou být pacienty lépe akceptovány a zvýšit jejich compliance a ochotu podstoupit kolonoskopická vyšetření i opakovaně. OSS navíc jako jediný nízkoobjemový prazdnicí roztok překročil doporučený 90% podíl pacientů s adekvátní přípravou střeva a při jeho použití byl zaznamenán nejvyšší záchyt adenomů z porovnávaných preparátů.

(zza)

Zdroj: van Riswijk M. L. M., van Keulen K. E., Siersema P. D. Efficacy of ultra-low volume (≤ 1 l) bowel preparation fluids: systematic review and meta-analysis. Dig Endosc 2022 Jan; 34 (1): 13−32, doi: 10.1111/den.14015.



Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#