Sarilumab potvrdil svou účinnost a bezpečnost v léčbě revmatoidní artritidy v otevřeném prodloužení studie MOBILITY
Přidání sarilumabu u pacientů s revmatoidní artritidou (RA) a nedostatečnou odpovědí na předchozí léčbu methotrexátem (MTX) ukázalo po 1 roce prodloužení studie stabilizaci radiografického nálezu a bezpečnost odpovídající blokádě interleukinu 6 (IL-6).
Úvod
IL-6 je prozánětlivý cytokin, který se významně podílí na stimulaci imunitních pochodů u RA. Jeho blokáda je účinným terapeutickým postupem u tohoto onemocnění. Humánní protilátka sarilumab se váže na receptory pro IL-6, a blokuje tak signalizaci, kterou tento cytokin zprostředkovává.
Průběh studie
Ve dvojitě zaslepené placebem kontrolované roční studii MOBILITY u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou RA a nedostatečnou odpovědí na MTX prokázal sarilumab v dávkách 150 či 200 mg každé 2 týdny přidaný k MTX významné snížení aktivity onemocnění, zlepšení fyzických funkcí a potlačení radiografické progrese.
Po dokončení studie měli účastníci možnost pokračovat v dlouhodobém otevřeném prodloužení této studie, ve kterém všichni dostávali sarilumab 200 mg každé 2 týdny, s možností jejího snížení na 150 mg v případě odchylky laboratorních testů nebo podle rozhodnutí lékaře.
Výsledky
Z 1197 pacientů ve studii MOBILITY pokračovalo v otevřeném prodloužení 901 pacientů. Výskyt nežádoucích příhod v průběhu celých 2 let léčby sarilumabem činil 279,6/100 pacientoroků, výskyt závažných nežádoucích příhod 16,6/100 pacientoroků. Nejčastěji se jednalo o neutropenii, erytém v místě injekčního podání, zvýšení transamináz a infekce horních dýchacích cest.
Po 1 roce otevřeného prodloužení studie byla aktivita RA srovnatelná bez ohledu na léčbu podávanou v randomizované části studie. Modifikované celkové Sharpovo skóre dosažené na konci 1. roku otevřeného prodloužení bylo zachováno i na konci 2. roku. Nejlepší radiografické odpovědi na léčbu bylo dosaženo u pacientů, kteří byli původně randomizováni k užívání sarilumabu v dávce 200 mg.
Závěr
Snížení dávky sarilumabu vedlo k vyřešení laboratorních odchylek při zachování účinnosti léčby. Díky možnosti snížení dávky mohlo 89,4 % pacientů pokračovat ve studii.
(zza)
Zdroj: Genovese M. C., van Adelsberg J., Fan C. et al. Two years of sarilumab in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to MTX: safety, efficacy and radiographic outcomes. Rheumatology (Oxford) 2018 Aug 1; 57 (8): 1423–1431, doi: 10.1093/rheumatology/key121.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
Štítky
RevmatologieOdborné události ze světa medicíny
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Jak zdraví matek a otců ovlivňuje láskyplná péče o dítě?
- „Jednohubky“ z klinického výzkumu – 2025/18
- Jak účinně předcházet nedostupnosti léků? A co je nového v preskripci?
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul
- Přínos flexibilních 3D modelů kostí při nácviku a plánování operací
Mohlo by vás zajímat
- Kortikoidy v terapii revmatoidní artritidy
- Genová terapie revmatoidní artritidy
- Léčba psoriázy – terapie etanerceptem a úzkospektrým UVB světlem
- Pacienti s revmatoidní artritidou podléhají častěji revmatoidní kachexii
- Léčba protilátkami proti TNF a riziko infekcí a nádorových onemocnění
- Etanercept v terapii psoriázy nehtů