#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)



Novinky Registr pacientů léčených růstovým hormonem (REPAR): analýza dat jako cesta k další optimalizaci péče

Léčba rekombinantním růstovým hormonem (rhGH) je v Česku dostupná pro všechny děti splňující indikační kritéria. Síť 10 center pokrývá celé území státu a všichni lékaři s oprávněním předepisovat růstový hormon jsou sdruženi v Pracovní skupině pro růstový hormon v pediatrii. Český celonárodní Registr pacientů léčených růstovým hormonem (REPAR) shromažďuje údaje o pacientech léčených rhGH od roku 2014. Cílem prezentované práce bylo analyzovat vybraná data a představit základní demografii pacientů zahrnutých v této databázi za prvních 5 let jeho existence.
Zdroj: Poruchy růstu 30. 11. 2020

Novinky Má ixekizumab i dlouhodobý efekt na zlepšení symptomů psoriatické artritidy?

Prodloužení studie SPIRIT-P2 přineslo výsledky ixekizumabu u pacientů s psoriatickou artritidou (PsA) po 3 letech užívání. Níže uvedená data byla prezentována jako posterové sdělení na výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu (EULAR), který v červnu 2020 probíhal virtuální formou.
Zdroj: Biologická léčba 30. 11. 2020

Novinky Pohled na léčbu revmatoidní artritidy baricitinibem pomocí ukazatele NNT

Klinické parametry hodnocené samotnými pacienty jsou důležitým nástrojem v posuzování účinnosti nových léčiv a zvláštní význam mají v hodnocení léčby chronických bolestivých onemocnění, jakým je i revmatoidní artritida (RA). Analýza výsledků klinických studií prezentovaná na Evropském revmatologickém e-kongresu v červnu 2020 se věnovala účinnosti inhibitoru Janusových kináz baricitinibu právě na parametry hodnocené přímo pacienty. Účinnost byla analyzována pomocí parametru NNT.
Zdroj: Biologická léčba 30. 11. 2020

Novinky Ixekizumab v terapii ložiskové psoriázy u dětí

Ložisková psoriáza postihuje přibližně 1 % dětí a dospívajících a možnosti její léčby jsou stále omezené. Toto onemocnění přitom může vést ke snížení kvality života a vyššímu výskytu komorbidit, jako jsou psoriatická artritida, obezita, Crohnova nemoc, ale i nemoci psychiatrické. Důležitá je proto nejen včasná diagnóza, ale především bezpečnost a účinnost zvolené antipsoriatické léčby. Podle studie IXORA-PEDS publikované v letošním roce představuje slibný lék pro terapii středně těžké až těžké dětské psoriázy ixekizumab −⁠ vysoce afinitní monoklonální protilátka, která selektivně cílí na interleukin 17A.
Zdroj: Biologická léčba 30. 11. 2020

Novinky Nová doporučení Mezinárodní společnosti pro peritoneální dialýzu (ISPD) pro klinickou praxi

Zatímco doporučené postupy z roku 2006 se zaměřovaly na dosažení adekvátnost dialýzy sledováním klinických ukazatelů jako odstranění malých solutů (např. Kt/Vurea ≥ 1,7), nově publikované doporučené postupy ISPD stanovují jako hlavní cíl péče „vysoce kvalitní cílenou peritoneální dialýzu“ podpořenou společným rozhodováním. Cílená dialýza využívá spolurozhodování pacienta a ošetřujícího týmu ke stanovení realistických cílů péče, dovoluje pacientovi naplňovat vlastní životní cíle a lékaři umožňuje poskytovat individualizovanou vysoce kvalitní dialyzační péči.
Zdroj: Chronické onemocnění ledvin 30. 11. 2020

Novinky Sdílené rozhodování o náhradě funkce ledvin

Peritoneální dialýza (PD) není nijak novou záležitostí, ale její význam si uvědomujeme stále více. A jestli jsme ho donedávna neuměli docenit, v situaci globální hrozby vyvolané aktuální pandemií vystupuje z pozadí zcela jasně. Je to dosažitelné řešení, které je koncipované pro domácí péči a do jisté míry pacientům umožňuje vyhnout se návštěvám zdravotnických zařízení.
Zdroj: Chronické onemocnění ledvin 30. 11. 2020

Novinky Možnosti úpravy a zefektivnění skórovacího systému HJHS

Hemophilia Joint Health Score (HJHS) je validovaným nástrojem posouzení kloubního zdraví u osob s hemofilií. Je možné jej upravit tak, aby byl efektivněji využíván v klinické praxi?
Zdroj: Hemofilie s pohybem 30. 11. 2020

Novinky Fyzioterapie jako součást komplexní péče o osoby s hemofilií –⁠ doporučení vs. realita

Ukazuje se, že reálně poskytovaná fyzioterapeutická péče o osoby s hemofilií neodpovídá současným doporučením, jež v ní vidí nedílnou součást multidisciplinárního přístupu. V létě 2020 proto vznikla iniciativa odborníků z řady států včetně Česka ve snaze tuto situaci napravit.
Zdroj: Hemofilie s pohybem 30. 11. 2020

Novinky ADCT –⁠ jednoduchý nástroj k sebediagnostice pacientů s těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida (AD) je chronické zánětlivé onemocnění nejen dětského věku. Může negativně ovlivňovat kvalitu života i přesto, že je léčitelná. Kontrolu a zvládání nemoci v různých oblastech života lze snadno vyhodnotit pomocí dotazníku ADCT.
Zdroj: Systémová léčba atopické dermatitidy, astmatu a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou –⁠ zánět typu 2 1. 12. 2020

Novinky Steroid-dependentní astma: Redukce dávky kortikoidů je reálně dosažitelná díky cílené léčbě

Astma, které není možné kompenzovat jinak než pravidelným podáváním perorálních glukokortikoidů, představuje poměrně velký problém. Pomocí biologické léčby však můžeme potřebu kortikoidů u těchto pacientů snížit.
Zdroj: Systémová léčba atopické dermatitidy, astmatu a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou –⁠ zánět typu 2 26. 11. 2020

Novinky Dupilumab v léčbě dospívajících pacientů s těžkou a refrakterní atopickou dermatitidou

Otevřená multicentrická studie, která hodnotila dupilumab v léčbě středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospívajících, potvrdila jeho dlouhodobou účinnost a bezpečnost i u této věkové skupiny. Kromě jejích výsledků shrnujeme rovněž informace k dávkování a podmínkám úhrady v Česku u věkové skupiny 12–18 let.
Zdroj: Systémová léčba atopické dermatitidy, astmatu a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou –⁠ zánět typu 2 1. 12. 2020

Novinky Baricitinib v léčbě revmatoidní artritidy –⁠ kazuistika

Evropská liga proti revmatismu (EULAR) v doporučeních pro léčbu revmatoidní artritidy (RA) doporučuje u pacienta, který nedosahuje kontroly onemocnění prvním konvenčním syntetickým chorobu modifikujícím léčivem (csDMARD) a má negativní prognostické faktory, zvolit léčivo biologické (bDMARD) nebo cílené syntetické (tsDMARD). Následující kazuistika demonstruje rychlé dosažení remise u pacientky léčené baricitinibem, tj. léčivem ze skupiny tsDMARDs.
Zdroj: Biologická léčba 2. 12. 2020

Novinky Novinky v léčbě imunodeficitů: zaostřeno na facilitované podávání SCIG

V rámci virtuálního XXXVII. sjezdu českých a slovenských alergologů a klinických imunologů proběhlo 8. října 2020 sympozium společnosti Takeda „Novinky v léčbě imunodeficitů“. První dvě sdělení, jež přednesli prof. MUDr. Jiří Litzman, Ph.D., a MUDr. Zita Chovancová, Ph.D., z Ústavu klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u sv. Anny v Brně se zaměřila na oblast primárních a sekundárních imunodeficiencí a imunoglobulinovou terapii, zejména facilitované subkutánní podávání.
Zdroj: Primární a sekundární imunodeficience 2. 12. 2020

Novinky Hereditární angioedém: systém péče a nová terapie lanadelumabem

Součástí odborného programu virtuálního 37. sjezdu alergologů a klinických imunologů bylo i sympozium společnosti Takeda, které přineslo nejnovější poznatky z oblasti péče o pacienty s hereditárním angioedémem. Zaměřilo se rovněž na průlomové léčivo lanadelumab –⁠ první monoklonální protilátku v boji s touto vzácnou nemocí. Tato sdělení přednesly MUDr. Irena Krčmová, CSc., z Ústavu klinické imunologie a alergologie LF UK a FN Hradec Králové a MUDr. Marta Sobotková z Ústavu imunologie 2. LF UK a FN Motol v Praze.
Zdroj: Primární a sekundární imunodeficience 2. 12. 2020

Novinky Durvalumab v terapii pacientů s neresekovatelným NSCLC stadia III a pokročilou formou SCLC: Co přinesly aktualizované výsledky studie PACIFIC a studie CASPIAN?

Každý třetí pacient s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) je diagnostikován ve stadiu III, tedy ve fázi lokálně pokročilého neresekovatelného tumoru. U většiny pacientů v tomto stadiu dochází i přes standardní léčbu k progresi onemocnění. Podávání durvalumabu ve studii PACIFIC prokázalo velmi slibné klinické výsledky s přijatelným bezpečnostním profilem, přičemž pozitivní zprávy přináší i souhrn aktualizovaných výsledků prodlouženého sledování prezentovaný na letošním virtuálním kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO). Zde byly představeny také výsledky analýzy podskupin studie fáze III CASPIAN hodnotící durvalumab v 1. linii léčby pokročilého malobuněčného karcinomu plic (SCLC).
Zdroj: Karcinom plic 3. 12. 2020

1 548 549 550 551 552 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#