Hereditární angioedém
Doporučujeme
Garadacimab v terapii HAE − inovace v oblasti biologických léčiv mění management péče a zlepšuje kvalitu života pacientů s dalším ze vzácných onemocnění
Monoklonální protilátka garadacimab přináší významný posun v léčbě vzácného geneticky podmíněného onemocnění − hereditárního angioedému (HAE). Data z fáze III klinického hodnocení a nedávné schválení regulačními autoritami otevírají nové možnosti při dlouhodobé ochraně pacientů před atakami HAE.
Cílené ovlivnění faktoru XIIa jako nová možnost dlouhodobé preventivní léčby HAE
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné, ale závažné genetické onemocnění, které může ohrozit život a…
Lepší kontrola HAE na obzoru − garadacimab mění pravidla hry
Garadacimab je nový přípravek k dlouhodobé profylaktické léčbě pacientů s hereditárním angioedémem…
Články k tématu
Aktualizace mezinárodních doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému z roku 2021
Cílem aktualizace doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému (HAE) z roku…
Perorálně podávaný berotralstat v prevenci atak hereditárního angioedému
Berotralstat představuje perorální lék podávaný 1× denně, který byl vyvinut v prevenci atak…
I u závažných případů HAE je zásadní individualizace léčby – kazuistika
V rámci kazuistického semináře z cyklu HAExpert, který proběhl 1. 12. 2021 a zaměřil se…
Záznamy z kongresů Při léčbě HAE je zásadní individualizovat péči podle specifických potřeb pacienta – série kazuistik
Jak léčit hereditární angioedém (HAE) u specifických pacientů, například u těhotných žen, dospívajících...
Zhoršuje hereditární angioedém průběh onemocnění COVID-19?
Virus SARS-CoV-2 vstupuje do buněk hostitele přes receptor ACE2 a snižuje hladinu enzymu ACE2,…
Jak a čím prospívá odborníkům i pacientům Národní registr primárních imunodeficiencí
Primární imunodeficience tvoří velmi heterogenní skupinu vrozených onemocnění. Postihují…
HAE junior pomáhá zkvalitnit život dětským pacientům
Život s hereditárním angioedémem (HAE) přináší chronické zdravotní potíže, dlouhodobou…
Účinnost inhibitoru C1 při dlouhodobém podávání u pediatrických pacientů s hereditárním angioedémem
Hereditární angioedém (HAE) v důsledku deficience inhibitoru C1 je onemocnění charakterizované…
HAE a jeho management u pediatrického pacienta
S hereditárním angioedémem (HAE) se lze setkat na pohotovosti i v ordinaci specialisty. Pacientům...
Správná diagnóza HAE je i prevencí zbytečných GI operací
S hereditárním angioedémem (HAE) se lze setkat na pohotovosti i v ordinaci specialisty. Pacientům...
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
2 záznamy
4 záznamy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Primární imunodeficience u dospělých
- Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
- Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
- Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
- Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému
- Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy