#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Hereditární angioedém

Doporučujeme MUDr. Roman Hakl, Ph.D. – cover

MUDr. Roman Hakl, Ph.D.: Léčba HAE směřuje k nulovým atakám a plné kontrole onemocnění

2. 12. 2025 Zdroj: Hereditární angioedém

Péče o hereditární angioedém (HAE) je v Česku soustředěna do 4 center a orientuje se na plnou kontrolu onemocnění v souladu s doporučeními Světové alergologické organizace (WAO) a Evropské akademie alergologie a klinické imunologie (EAACI). Zásadní posun přinesla moderní dlouhodobá profylaxe (LTP) s rychlým nástupem účinku, avšak limitující úhrady brání plné individualizaci terapie. O dalších podrobnostech k tématu hovoříme se zástupcem přednosty Ústavu klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u sv. Anny v Brně …

Rychlá a trvalá ochrana proti atakám HAE – načasování účinku garadacimabu

Rychlá a trvalá ochrana proti atakám HAE –⁠ načasování účinku garadacimabu

Garadacimab rozšiřuje možnosti dlouhodobé profylaxe (LTP) hereditárního angioedému (HAE). Rychlý…
28. 11. 2025 Zdroj: Hereditární angioedém
První přípravek pro prevenci atak HAE cílený na FXIIa stačí podávat 1× za měsíc

První přípravek pro prevenci atak HAE cílený na FXIIa stačí podávat 1× za měsíc

Garadacimab je plně humanizovaná IgG4/lambda rekombinantní monoklonální protilátka proti…
25. 11. 2025 Zdroj: Hereditární angioedém

Články k tématu
senior muž doktorka prohlídka ambulance ordinace vyšetření

Úspěšná dlouhodobá subkutánní profylaxe hereditárního angioedému –⁠ kazuistika

Hereditární angioedém (HAE), vznikající na základě deficitu inhibitoru C1 (C1-INH), se…
8. 12. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
klinicka studie

Přetrvávající kontrola příznaků při s.c. suplementaci inhibitoru C1 v profylaktické léčbě HAE

Otevřené prodloužení studie COMPACT se subkutánním inhibitorem C1 v profylaxi hereditárního…
14. 11. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
edem, swelling

Inhibitor aktivovaného faktoru XII garadacimab v profylaxi atak HAE

Hereditární angioedém (HAE) je onemocnění s autosomálně dominantní dědičností charakterizované…
14. 11. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
kongresový sál řečník

Záznamy z kongresů EAACI 2022: Pražský kongres pamatoval na revidované doporučené postupy k HAE i postřehy z praxe

Praha letos ve dnech 1.–3. července 2022 hostila kongres Evropské akademie alergie a klinické imunologie...
1. 8. 2022 Zdroj: proLékaře.cz
Guidelines_kompas

Aktualizace mezinárodních doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému z roku 2021

Cílem aktualizace doporučení pro diagnostiku a léčbu hereditárního angioedému (HAE) z roku…
18. 5. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
otok

Perorálně podávaný berotralstat v prevenci atak hereditárního angioedému

Berotralstat představuje perorální lék podávaný 1× denně, který byl vyvinut v prevenci atak…
25. 2. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
nemocniční postel rozhovor lékaře s pacientem

I u závažných případů HAE je zásadní individualizace léčby –⁠ kazuistika

V rámci kazuistického semináře z cyklu HAExpert, který proběhl 1. 12. 2021 a zaměřil se…
25. 2. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
konzultace s lékařem

Záznamy z kongresů Při léčbě HAE je zásadní individualizovat péči podle specifických potřeb pacienta –⁠ série kazuistik

Jak léčit hereditární angioedém (HAE) u specifických pacientů, například u těhotných žen, dospívajících...
3. 1. 2022 Zdroj: proLékaře.cz
Virus

Zhoršuje hereditární angioedém průběh onemocnění COVID-19?

Virus SARS-CoV-2 vstupuje do buněk hostitele přes receptor ACE2 a snižuje hladinu enzymu ACE2,…
3. 1. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém
Starší doktor u počítače vysvětluje mladé pacientce její zdravotní stav.

Jak a čím prospívá odborníkům i pacientům Národní registr primárních imunodeficiencí

Primární imunodeficience tvoří velmi heterogenní skupinu vrozených onemocnění. Postihují…
3. 1. 2022 Zdroj: Hereditární angioedém

1 2 3 4
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#