#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#
EN

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

 
Podrobné vyhledávání ×

Novinky Účinnost L. reuteri DSM 17938 v léčbě akutní gastroenteritidy u dětí

Průjmová onemocnění patří celosvětově k nejčastějším příčinám úmrtí dětí mladších 5 let. Účinná a včasná léčba je v případě akutní gastroenteritidy (AGE) zásadní, proto se probiotikům v souvislosti s terapií AGE věnuje značná pozornost. Metaanalýza loni publikovaná v časopisu Nutrients se zaměřila na účinnost Lactobacillus reuteri DSM 17938 v léčbě AGE u dětí od 3 měsíců do 5 let věku.
Zdroj: GIT, koliky a mikrobiom 15. 7. 2020

Novinky Progesteron-folikulový index (PFI) a jeho korelace s výsledky IVF cyklů

Porovnání korelace hodnoty celkového progesteronu a hodnoty tzv. PFI indexu s výsledky IVF cyklů. V in vitro cyklech bývá předčasné zvýšení hladiny progesteronu v krvi pacientek během pozdní folikulární fáze tradičně spojováno se zhoršenými vlastnostmi folikulu a předčasnou luteinizací. Předpokládá se, že hladina progesteronu rovněž ovlivňuje expresi genů v endometriu a může mít vliv na snížení míry těhotenství.
Zdroj: Asistovaná reprodukce 1. 6. 2015

Novinky Hereditární nepolypózní forma kolorektálního karcinomu −⁠ Lynchův syndrom

Hereditární nádory tvoří asi 5–10 % všech diagnostikovaných nádorových onemocnění. Typický je výskyt nádoru u více členů jedné rodiny, výskyt více tumorů u téhož jedince a začátek onemocnění v mladém věku. Mezi nejvýznamnější nepolypózní dědičné formy nádorů střev patří hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom I a II).
Zdroj: Kolorektální karcinom 7. 6. 2016

Novinky Zásady léčby arteriální hypertenze

Arteriální hypertenze patří mezi nejvýznamnější rizikové faktory rozvoje komplikací aterosklerózy. Její prevalence v ČR mezi populací ve věku 25−64 let dosahuje přibližně 40 %, přičemž se stoupajícím věkem nadále zřetelně narůstá (v populaci ve věku 55−64 let trpí hypertenzí 72 % mužů a 64 % žen). Diagnostikovaných je přibližně 75 % hypertoniků, přičemž dosáhnout cílových hodnot krevního tlaku se daří jen asi u 30 % z nich. Otázka efektivní léčby hypertenze je tedy naprosto zásadní.
Zdroj: Kardiovaskulární rizika 25. 1. 2016

Novinky Udržovací terapie pacientky s AML po podání intenzivní chemoterapie –⁠ kazuistika

Následující kazuistika prezentuje případ pacientky s akutní myeloidní leukémií (AML), u které se po druhé konsolidační chemoterapii vyskytly život ohrožující komplikace, kvůli nimž nebyla schopna podstoupit další intenzivní terapii ani alogenní HSCT. V této situaci se ukázala být přínosem udržovací terapie perorálním azacitidinem –⁠ tato modalita může být vzhledem k dobré toleranci využita jako přemostění do doby, než lze provést alo-HSCT u pacientů ve špatném klinickém stavu.
Zdroj: Akutní myeloidní leukémie 10. 5. 2024

Novinky ESC 2022: Inhibitory SGLT2 jako naděje při HFpEF: Jak je implementovat v praxi?

Pacienti se srdečním selháním (HF) mohou podle aktuálních poznatků významně profitovat ze zařazení inhibitorů sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2i, tj. gliflozinů) do strategie léčby. Platí to i pro nemocné se zachovanou ejekční frakcí levé komory (HFpEF). V rámci kongresu ESC 2022 zazněly kromě dat ze studií i užitečné informace pro praxi. Pro ilustraci přinášíme kazuistiku z německého pracoviště.
Zdroj: Srdeční selhání 10. 11. 2022

Novinky Vztah mezi funkcí štítné žlázy a ledvinnými funkcemi u pacientů s DM 2. typu

Studií, které by se zabývaly vztahem mezi ledvinnými funkcemi a funkcí štítné žlázy u pacientů s diabetem mellitem 2. typu (DM2), je dosud jen poskrovnu. Cílem autorů této práce proto bylo zjistit, zda je hladina tyreotropního hormonu (TSH) spojena s hodnotou odhadované glomerulární filtrace (eGFR) u pacientů s DM2 bez manifestního onemocnění štítné žlázy.
Zdroj: Poruchy štítné žlázy 29. 11. 2019

Novinky Vliv dlouhodobé léčby růstovým hormonem u dětí s Russell -⁠ Silver syndromem

Jednou z nejzávažnějších poruch růstu dětí s intrauterinní růstovou retardací je Russell-Silver syndrom (RSS).
Zdroj: Růstový hormon 30. 10. 2010

Novinky Diabetická kardiovaskulární autonomní neuropatie: Jak odhalit tuto závažnou diagnózu a proč je nebezpečná?

Diabetická autonomní neuropatie může ovlivnit různé orgánové systémy. Kardiovaskulární autonomní neuropatie patří k jejím nejzávažnějším formám s výrazným dopadem na morbiditu i mortalitu pacientů. Jak ji můžeme odhalit v klinické praxi?
Zdroj: Diabetes 27. 1. 2022

Novinky Význam vyšetření mutace BRAF u pacientů s melanomem

Před 10 lety měli pacienti s metastatickým melanomem velmi špatnou prognózu, 5letého přežití dosáhlo jen 6 % z nich a medián celkového přežití (OS) činil 7,5 měsíce. Biologická léčba a imunoterapie však prognózu těchto nemocných výrazně změnily. Pacient s prokázanou přítomností mutace BRAF je vhodný pro biologickou léčbu, v současné době reprezentovanou kombinací inhibitorů BRAF a MEK, ale může být i kandidátem pro imunoterapii. Co bychom tedy měli vědět o mutaci BRAF a jaký je její význam u melanomu, shrnuje následující text v 5 hlavních bodech.
Zdroj: Kožní malignity 9. 10. 2018

Novinky Osa střevo-mozek −⁠ budoucnost léčby RS?

Vztah střevního mikrobiomu a roztroušené sklerózy je v poslední době velkým tématem. Jak daleko postoupila v rozklíčování této problematiky současná věda? Recentní přehledový článek publikovaný v časopisu Neuroscience Research shrnuje dosavadní poznatky o vztahu střevního mikrobiomu k etiopatogenezi a průběhu roztroušené sklerózy (RS).
Zdroj: Roztroušená skleróza 3. 5. 2022

Novinky Efekt itopridu na motilitu jícnu a funkci dolního jícnového svěrače

Itoprid je prokinetikum využívané v terapii funkčních neulcerózních horních dyspeptických obtíží. Mechanismus účinku spočívá v inhibici acetylcholinesterázy a antagonismu na dopaminových receptorech D2. Prezentovaná klinická studie belgických autorů z Katolické univerzity v Lovani hodnotila, zda je efekt itopridu dán ovlivněním motility jícnu a funkce dolního jícnového svěrače.
Zdroj: Gastrointestinální léčba 21. 4. 2020

Novinky Revoluce v léčbě anémie u MDS –⁠ jedinečný mechanismus působení luspaterceptu na erytropoézu

Léčba pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS) s nižším rizikem (LR –⁠ lower risk) je spojená s výzvami, jaké představují chronická anémie či závislost na transfuzích. Klinické studie MEDALIST a COMMANDS přinášejí naději na zvýšení kvality života pacientů s MDS. Luspatercept a jeho cílení na pozdní fázi erytropoézy nabízí inovativní mechanismus účinku s potenciálem dosažení dlouhodobé transfuzní nezávislosti.
Zdroj: Myelodysplastický syndrom (MDS) 5. 9. 2025

Novinky Vliv itopridu na mírné projevy gastroezofageálního refluxu

Itoprid je látka, která podporuje motilitu trávicího traktu. Vzhledem k významné roli ezofageální motorické dysfunkce v patogenezi gastroezofageálního refluxu (gastro-esophageal reflux disease –⁠ GERD) je tento preparát zajímavý i z hlediska možnosti využití v této indikaci.
Zdroj: Gastrointestinální léčba 15. 4. 2015

Novinky Blokáda draslíkových kanálů fampridinem zlepšuje chůzi pacientů s roztroušenou sklerózou

Nedávno dokončené studie II. a III. fáze prokázaly zvýšení rychlosti chůze u pacientů s roztroušenou sklerózou léčených fampridinem s prodlouženým uvolňováním. Jde o 4-aminopyridin, který selektivně blokuje napěťově řízené draslíkové kanály, čímž zvyšuje přenos vzruchu na synapsích.
Zdroj: Roztroušená skleróza 19. 12. 2012
1 … 504 505 506 507 508 … 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#