Přehled interakcí mezi statiny a léky užívanými v terapii kardiovaskulárních chorob
Statiny patří mezi nejpoužívanější léky v kardiologii. Jejich význam spočívá především ve snížení mortality na kardiovaskulární onemocnění; s rostoucím používáním statinů však roste i riziko nežádoucích účinků terapie. Jedním z úskalí jsou interakce s dalšími léky užívanými v kardiologii, které přehledně a abecedně shrnujeme v následující tabulce.
Přehled lékových interakcí statinů
Lék |
Statin |
Efekt interakce |
Závažnost interakce |
Doporučení, dávka statinu |
amiodaron |
lovastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká 1,8× zvýšení AUC lovastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 40 mg denně |
amiodaron |
simvastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká 1,8× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
amlodipin |
lovastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
amlodipin |
simvastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká 1,8× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
digoxin |
atorvastatin |
zvýšené hladiny digoxinu |
nízká 1,2× zvýšení AUC digoxinu |
léky lze racionálně kombinovat |
diltiazem |
atorvastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká 51% zvýšení AUC atorvastatinu |
léky lze racionálně kombinovat |
diltiazem |
lovastatin |
snížený metabolismus lovastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení rizika svalové toxicity |
střední 3,6× zvýšení AUC lovastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
diltiazem |
simvastatin |
snížený metabolismus simvastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení rizika svalové toxicity |
střední 4,6× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 10 mg denně |
dronedaron |
lovastatin |
snížený metabolismus lovastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
neznámá nejspíše podobná simvastatinu 3,9× zvýšení AUC lovastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 10 mg denně |
dronedaron |
simvastatin |
snížený metabolismus simvastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
střední 3,9× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 10 mg denně |
fenofibrát |
atorvastatin |
potenciální zvýšení rizika svalové toxicity |
nesignifikantní 1,0× zvýšení AUC atorvastatinu |
léky lze racionálně kombinovat |
fenofibrát |
fluvastatin |
potenciální zvýšení rizika svalové toxicity |
specifická data nejsou k dispozici, závažnost bude nejspíše nízká |
léky lze racionálně kombinovat |
fenofibrát |
lovastatin |
potenciální zvýšení rizika svalové toxicity |
specifická data nejsou k dispozici, závažnost bude nejspíše nízká |
léky lze racionálně kombinovat |
fenofibrát |
rosuvastatin |
potenciální zvýšení rizika svalové toxicity |
nesignifikantní 1,1× zvýšení AUC rosuvastatinu |
léky lze racionálně kombinovat |
fenofibrát |
simvastatin |
potenciální zvýšení rizika svalové toxicity |
nesignifikantní 1,1× zvýšení AUC simvastatinu při současném užití, jinak 1,05× zvýšení |
léky lze racionálně kombinovat |
ranolazin |
lovastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
neznámá nejspíše podobná simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
ranolazin |
simvastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká 1,9× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
tikagrelor |
atorvastatin |
zvýšení expozice statinu / zvýšení rizika svalové toxicity |
nízká 1,4× zvýšení AUC atorvastatinu |
léky lze racionálně kombinovat bez omezení dávky statinu |
tikagrelor |
lovastatin |
snížený metabolismus lovastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení rizika svalové toxicity |
neznámá nejspíše podobná simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 40 mg denně |
tikagrelor |
simvastatin |
snížený metabolismus simvastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení rizika svalové toxicity |
střední 2–3× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 40 mg denně |
verapamil |
lovastatin |
snížený metabolismus lovastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení rizika svalové toxicity |
střední 3,6× zvýšení AUC lovastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 20 mg denně |
verapamil |
simvastatin |
snížený metabolismus simvastatinu vedoucí ke zvýšeným koncentracím zvýšení rizika svalové toxicity |
střední 2,5× zvýšení AUC simvastatinu |
kombinace může být zvážena maximálně 10 mg denně |
warfarin |
fluvastatin |
zvýšení INR / potenciál pro zvýšení krvácení |
variabilní |
kombinace je užitečná |
warfarin |
lovastatin |
zvýšení INR / potenciál pro zvýšení krvácení |
variabilní |
kombinace je užitečná |
warfarin |
rosuvastatin |
zvýšení INR / potenciál pro zvýšení krvácení |
variabilní |
kombinace je užitečná |
warfarin |
simvastatin |
zvýšení INR / potenciál pro zvýšení krvácení |
až 30% změna INR |
kombinace je užitečná |
(holi)
Zdroje:
- Wiggins B. S., Saseen J. J., Page R. L. 2nd et al. Recommendations for management of clinically significant drug-drug interactions with statins and select agents used in patients with cardiovascular disease: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 2016; 134 (21): e468–e495, doi: 10.1161/CIR.0000000000000456.
- Kellick K. A., Bottorf M., Toth P. P. et al. A clinician’s guide to statin drug-drug interactions. J Clin Lipidol 2014; 8 (3 Suppl.): S30–S46, doi: 10.1016/j.jacl.2014.02.010.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.