Oxymetazolin v léčbě akutní rýmy = rychlá dekongesce a kratší trvání onemocnění

KOMERČNÍ SDĚLENÍ

Symptomy spojené s nosní kongescí při rýmě a nachlazení 

Akutní rinitida patří mezi nejčastější projevy akutních respiračních infekcí. Zánětem podmíněný otok nosní sliznice vede k nosní kongesci provázené sekrecí z nosu, narušeným dýcháním nosem, pocity tlaku v obličeji, zhoršenou drenáží vedlejších nosních dutin a často i pocitem zalehlých uší vlivem dysfunkce Eustachovy trubice.¹

Dekongestiva −⁠ osvědčený symptomatický přístup

Nazální dekongestiva představují osvědčený symptomatický přístup, který cíleně snižuje překrvení sliznice a obnovuje průchodnost nosu. Nazální aplikace oxymetazolinu vede k vazokonstrikci dilatovaných arteriol nosní sliznice a následné dekongesci nosní sliznice; tím také dilatuje vývody z vedlejších dutin nosních a uvolňuje sluchovou trubici.^{1, 2} 

Zkrácení doby trvání akutní rýmy přibližně o třetinu a výrazné zmírnění symptomů 

Vliv oxymetazolinu na délku trvání akutní rýmy byl prokázán již před mnoha lety prostřednictvím prospektivní placebem kontrolované dvojitě zaslepené studie.³ Do ní bylo zařazeno 247 pacientů s akutní rýmou, kteří po dobu až 10 dní užívali nosní sprej obsahující oxymetazolin-hydrochlorid nebo fyziologický roztok. Primárním sledovaným parametrem byla délka trvání rýmy, sekundárními sledovanými parametry doba do nástupu účinku, dynamika symptomů a bezpečnost léčby.

Dle této studie vede léčba oxymetazolinem k signifikantnímu zkrácení délky trvání rýmy oproti kontrolám (medián 4 vs. 6 dní). Dekongesční účinek oxymetazolinu nastupuje průměrně za 25 s v porovnání s 90 s u fyziologického roztoku (p < 0,001).³ 

Od druhého dne terapie oxymetazolinem dochází k výraznějšímu zmírnění symptomů. Účinnost hodnotili lékaři jako dobrou nebo velmi dobrou v 85 % případů v intervenční skupině v porovnání s 38 % u fyziologického roztoku (p < 0,001). Výsledky hodnocení pacientů byly obdobné −⁠ jako dobrý nebo velmi dobrý hodnotilo účinek oxymetazolinu 84 % z nich, zatímco účinek fyziologického roztoku 44 % (p < 0,001).³ 

Rychlá a jemná úleva pro celou rodinu^* −⁠ Nasivin Sensitive

Léčivý přípravek ve formě nosního spreje Nasivin Sensitive s léčivou látkou oxymetazolin-hydrochlorid přináší řešení pro dospělé a děti od 6 let věku.² Zároveň neobsahuje konzervační látky, a tak je šetrný k řasinkovému epitelu nosní sliznice. Díky tomu je zachovaná frekvence pohybu řasinkového epitelu, který funguje jako samočisticí mechanismus.⁴ 

Výdej tohoto LP je možný bez lékařského předpisu. Není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Dříve, než tento LP předepíšete, seznamte se s úplným souhrnem údajů o přípravku (SPC), který je k dispozici na webu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)² nebo na adrese držitele rozhodnutí o registraci.

*Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok je vhodný pro děti ve věku od 6 let.

(lexi)

Zdroje:
1. Smilek P. Zánět sliznice nosní dutiny. Interní medicína pro praxi 2004; 2 : 70–73. Dostupné na: https://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2004/02/05.pdf 
2. SPC Nasivin Sensitive. Dostupné na: https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/detail-reg/0171031, SPC Nasivin Sensitive pro děti. Dostupné na: https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/detail-reg/0247440, SPC Nasivin Sensitive pro kojence. Dostupné na: https://prehledy.sukl.cz/prehled_leiv.html#/registracni?cislo=69%2F902%2F09-C
3. Reinecke S., Tschaikin. Investigation of the effect of oxymetazoline on the duration of rhinitis: results of a placebo-controlled double-blind study in patients with acute rhinitis. MMW Fortschr Med 2005 : 147 (Suppl. 3): 113–118. Dostupné na: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16261947/
4. Deitmer T., Scheffler R. The effect of different preparations of nasal decongestants on ciliary beat frequency in vitro. Rhinology 1993; 31 (4): 151–153. Dostupné na: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7511251; www.rhinologyjournal.com/Rhinology_issues/manuscript_1484.pdf

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu. Tento léčivý přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Dříve než předepíšete tento přípravek, seznamte se s úplným souhrnem údajů o přípravku, který je k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv nebo na adrese držitele rozhodnutí o registraci:
https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/registracni?cislo=69%2F375%2F12-C

MAT-CZ-NASIVIN-25-00023 (12/2025)