VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Novinky Léčba nespecifických střevních zánětů kombinací více biologických léčiv
Žádná v současnosti dostupná léčba nespecifických střevních zánětů (IBD) není efektivní u všech pacientů, biologická léčba vede po 1 roce léčby k dosažení remise přibližně u 40 % z nich. Kombinace více biologických léčiv by mohla napomoci ke zlepšení výsledků, data o její účinnosti i bezpečnosti jsou však u IBD omezená.
Novinky Urolitiáza jako nejčastější extraintestinální manifestace Crohnovy choroby
Autoři přehledového článku z roku 2016 si dali za cíl poskytnout aktualizovaný popis významné a opomíjené souvislosti mezi urolitiázou a Crohnovou chorobou (CD). Většina významných citovaných publikací o této problematice totiž pochází z období před rokem 1990.
Novinky Význam a možnosti využití ustekinumabu v terapii Crohnovy choroby
Crohnova choroba (CD) patří do skupiny idiopatických střevních zánětů (IBD). Je charakterizována chronickým zánětem střeva s epizodami akutních zánětů, které postupně vedou k trvalé destrukci střeva s řadou komplikací. V léčbě CD se uplatňují kortikosteroidy, imunosupresiva a v posledních dvou desetiletích také biologická léčba. Cílem prezentované recentně publikované práce bylo zhodnotit roli a potenciál ustekinumabu, jednoho z přípravků biologické léčby, v terapii CD na základě dat z klinických studií.
Novinky Odpověď na léčbu ustekinumabem souvisí u pacientů s Crohnovou chorobou se složením fekálního mikrobiomu
Je známo, že fekální mikrobiom je bohatým zdrojem biomarkerů prediktivních pro mnoho onemocnění. Efekt imunomodulační terapie na fekální mikrobiom a vliv mikroorganismů osídlujících zažívací trakt na terapeutickou odpověď pacientů však dosud nebyly dostatečně prozkoumány. Nedávno publikovaná americká studie se zabývala vztahem mezi fekálním mikrobiomem a terapeutickou odpovědí pacientů s Crohnovou chorobou (CD), kteří byli léčeni ustekinumabem.
Novinky Dlouhodobá léčba onkologické bolesti
V případě kontroly onkologické bolesti opioidy je důležité nejen dosažení vhodné dávky léku, ale také udržení efektivní léčby i v následujícím období.
Novinky Transmukózní fentanyl v terapii průlomových bolestí u karcinomu pankreatu – kazuistika
Průlomová bolest je specifickým typem onkologické bolesti. Její prevalence činí v době diagnózy 30–40 %, v době léčby 50–70 % a v terminální fázi nemoci dosahuje až 70–80 %. Terapie průlomové bolesti však bývá nedostatečná, častým důvodem je nezřídka pozdní nástup účinku per os podávaných analgetik. Kazuistika pacientky s metastatickým karcinomem pankreatu popisuje úspěšné zvládnutí průlomové bolesti fentanylem ve formě bukálních tablet.
Novinky Charakteristika a možnosti zneužití fentanylu a jeho analog
V roce 2016 zemřelo v USA v souvislosti s předávkováním odhadem na 59 tisíc lidí. Jedná se o nejvyšší roční nárůst těchto úmrtí v dějinách USA. Mortalita v souvislosti s předávkováním zde již převýšila mortalitu zaviněnou dopravními nehodami. Předpokládá se, že významný podíl na jejím nárůstu má zvýšená spotřeba nelegálně vyráběného fentanylu a jemu příbuzných látek.
Novinky Kombinace anti-EGFR protilátek a režimu FOLFOX v terapii levostranného metastatického kolorektálního karcinomu
Účinnost chemoterapie založené na oxaliplatině v kombinaci s protilátkami proti receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR) u metastatického kolorektálního karcinomu zůstává kontroverzní. Metaanalýza publikovaná v roce 2018 v časopisu Medicine zkoumala účinnost této kombinované terapie u pacientů s kolorektálním karcinomem s nemutovaným onkogenem RAS.
Novinky Účinnost teriflunomidu u pacientů s předchozí léčbou DMARDs
Teriflunomid patří mezi perorální imunomodulační léčiva schválená pro léčbu relabující-remitující roztroušené sklerózy (RRRS). Cílem této analýzy podskupin bylo srovnání efektivity teriflunomidu v léčbě RRRS u pacientů stratifikovaných podle dřívějšího užívání chorobu modifikujících léků (DMARDs). Analýza podskupin byla provedena s využitím údajů ze dvou klinických studií fáze III.
Novinky Bude kód buněčné smrti klíčem k roztroušené skleróze?
Tým vědců ze Stanfordovy univerzity v USA rozvířil hladinu světové vědy. Studie, kterou publikoval v časopisu Molecular Cell, je opravdu jedinečná.
Novinky Kouření a roztroušená skleróza – systematický přehled a metaanalýza kauzálního vztahu
Roztroušená skleróza je jednou z nejčastějších neurologických poruch na světě, její přesná příčina však není dosud známa. Studie publikovaná v roce 2017 v časopisu Multiple Sclerosis and Related Disorders hodnotí asociaci mezi kouřením a roztroušenou sklerózou za použití Bradford-Hillových kritérií kauzality.
Novinky Duální versus triple antitrombotická terapie u pacientů s fibrilací síní podstupujících PCI
Srovnání bezpečnosti a účinnosti obou preventivně-léčebných přístupů se věnovala metaanalýza publikovaná v březnu 2018 v časopisu Evropské kardiologické společnosti (ESC) European Heart Journal.
Novinky Problematika přerušení antikoagulační léčby a přemosťovací terapie u pacientů s fibrilací síní – data z registru ORBIT-AF
Během některých lékařských výkonů je i u pacientů s fibrilací síní vyžadováno dočasné přerušení perorální antikoagulační léčby. Není přitom jasné, zda je, či není nutné takové pacienty převádět na jinou antikoagulační léčbu (tzv. bridging neboli přemostění). Následující práce se proto pokusila výsledky přemosťovací terapie v této indikaci zhodnotit.
Novinky Příznivý poměr benefitů a rizik léčby alemtuzumabem u pacientů s relabující-remitující roztroušenou sklerózou
Prezentovaná práce českých autorek pod vedením profesorky Evy Havrdové připravená ve spolupráci s Cleveland Clinic v Ohiu a publikovaná loni na podzim v časopisu Therapeutics and Clinical Risk Management shrnuje dostupná data týkající se účinnosti alemtuzumabu u roztroušené sklerózy (RS) a na jeho příkladu demonstruje strategie hodnocení a managementu nežádoucích účinků biologické terapie.
Novinky Alemtuzumab v léčbě roztroušené sklerózy po selhání fingolimodu – data z reálné praxe
Fingolimod je účinná terapeutická možnost u relabující-remitentní roztroušené sklerózy (RRRS) v tzv. 1,5. linii. Jeho dlouhodobé podávání však může být limitováno výskytem nežádoucích účinků a refrakterností vůči této terapii. Proto jsou pro klinickou praxi důležité informace o bezpečnosti a účinnosti eskalace léčby z fingolimodu na alemtuzumab.