Hereditární angioedém
Doporučujeme
Garadacimab v terapii HAE − inovace v oblasti biologických léčiv mění management péče a zlepšuje kvalitu života pacientů s dalším ze vzácných onemocnění
Monoklonální protilátka garadacimab přináší významný posun v léčbě vzácného geneticky podmíněného onemocnění − hereditárního angioedému (HAE). Data z fáze III klinického hodnocení a nedávné schválení regulačními autoritami otevírají nové možnosti při dlouhodobé ochraně pacientů před atakami HAE.
Cílené ovlivnění faktoru XIIa jako nová možnost dlouhodobé preventivní léčby HAE
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné, ale závažné genetické onemocnění, které může ohrozit život a…
Lepší kontrola HAE na obzoru − garadacimab mění pravidla hry
Garadacimab je nový přípravek k dlouhodobé profylaktické léčbě pacientů s hereditárním angioedémem…
Články k tématu
Slovo úvodem k sekci Hereditární angioedém — MUDr. Roman Hakl, Ph.D.
Hereditární angioedém (HAE) je geneticky podmíněné onemocnění, aktuálně v rámci klasifikace…
Aktuální doporučení pro management hereditárního angioedému
Světová alergologická organizace (WAO) a Evropská akademie alergologie a klinické imunologie…
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
2 záznamy
4 záznamy
Nejčtenější k tomuto tématu
- Primární imunodeficience u dospělých
- Hereditární angioedém – charakteristika péče v Česku
- Oneskorená diagnostika HAE v ambulancii imunológa
- Opakující se zvracení u dítěte – hereditární angioedém jako opomíjená diagnóza
- Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému
- Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Zajímavé odkazy