#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)



Novinky Krizotinib v první i následujících liniích léčby ALK+ nemalobuněčného karcinomu plic

The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) v lednu 2019 aktualizovala guidelines pro nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC). NCCN je americká nezisková organizace, jejímž cílem je neustále zvyšovat kvalitu a účinnost zdravotní péče o pacienty s nádorovým onemocněním. Její doporučené postupy pro jednotlivé onkologické diagnózy jsou vytvářeny na základě dat medicíny založené na důkazech (EBM).
Zdroj: Genetický profil a léčba NSCLC 26. 8. 2019

Novinky Molekulární vyšetření pokročilých a metastatických adenokarcinomů plic

Doporučené postupy National Comprehensive Cancer Network (NCCN) byly aktualizovány na počátku roku 2019. Jak nahlížejí na molekulární testování adenokarcinomu plic, shrnuje následující přehled.
Zdroj: Genetický profil a léčba NSCLC 30. 8. 2019

Novinky Lactobacillus reuteri Protectis prospívá v těhotenství i raném dětství

Vyvážená střevní mikrobiota je zásadním aspektem, který určuje zdraví jedince. K vytváření mikrobioty dítěte dochází již během nitroděložního vývoje a jejím základem je zdravá střevní mikrobiota matky. Stejně významné jsou první roky života dítěte. Příznivý vliv na mikrobiotu matky i dítěte má podle nejnovějších poznatků Lactobacillus reuteri Protectis.
Zdroj: GIT, koliky a mikrobiom 13. 6. 2019

Novinky Funkce mikrobioty a možnosti jejího ovlivnění v raném dětství

Následující článek přehledně shrnuje poznatky týkající se funkce, složení a možností ovlivnění mikrobioty v prvních 1000 dnech života dítěte a popisuje vliv probiotické terapie v tomto věkovém období.
Zdroj: GIT, koliky a mikrobiom 13. 6. 2019

Novinky Navození orální tolerance při alergii na bílkovinu kravského mléka

Studie autorů z italské Neapole se zabývala srovnáním účinností různých dietních přípravků při navození orální tolerance u dětí s diagnózou alergie na bílkovinu kravského mléka. Které faktory ji mohou ovlivnit a které preparáty vykázaly největší efektivitu?
Zdroj: GIT, koliky a mikrobiom 13. 6. 2019

Novinky Postavení sartanů v aktuálních doporučených postupech

Antagonisté receptorů AT1 pro angiotenzin II mají dnes již nezastupitelné místo v kardiovaskulární medicíně. Následující článek přináší přehled toho, jak evropské a americké doporučené postupy pohlížejí na sartany v léčbě hypertenze a srdečního selhání.
Zdroj: Sartany v léčbě hypertenze 14. 6. 2019

Novinky Jak si stojí lerkanidipin z hlediska snížení rizika CMP u hypertoniků?

V observační studii využívající data z reálné praxe byla dlouhodobá léčba lerkanidipinem u pacientů s nově diagnostikovanou hypertenzí srovnávána s dalšími blokátory kalciových kanálů (BKK) ve vztahu k incidenci cévních mozkových příhod (CMP) u těchto nemocných.
Zdroj: Sartany v léčbě hypertenze 14. 6. 2019

Novinky Léčebná strategie u komorbidit doprovázejících chronickou obstrukční plicní nemoc

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) bývá doprovázena komorbiditami, z nichž mnohé významně ovlivňují průběh základního onemocnění a zhoršují jeho prognózu. Nezřídka však unikají pozornosti lékařů. Následující článek proto přináší stručný souhrn managementu v těchto případech.
Zdroj: Léčba astmatu a CHOPN 14. 6. 2019

Novinky Nastal čas na změnu v terapii astmatu?

Jakkoliv se stávající inhalační léčba astmatu jeví jako účinná, vždy je prostor k dalšímu zlepšení. Zajímavě designovaná Salfordská plicní studie ukazuje, jak výměna antiastmatika modifikuje projevy astmatu a celkově kvalitu života.
Zdroj: Léčba astmatu a CHOPN 24. 6. 2019

Novinky Aktualizovaná data pro bezpečnostní profil baricitinibu v léčbě revmatoidní artritidy

Baricitinib, perorálně podávaný selektivní inhibitor Janusovy kinázy 1 a 2, je schválen k léčbě středně těžké až těžké formy revmatoidní artritidy (RA) u dospělých ve více než 40 zemích. V rámci konference ACR/ARHP 2018 byla prezentována aktualizovaná data o jeho bezpečnosti.
Zdroj: Biologická léčba 11. 6. 2019

Novinky Efektivita a bezpečnost dlouhodobé inhibice interleukinu 17A v léčbě psoriázy

Předchozí klinické studie přinesly informace o účinnosti a bezpečnosti ixekizumabu po 1 a 2 letech podávání v léčbě psoriázy. Aktuální publikace mezinárodního týmu autorů prezentuje výsledky z dlouhodobého prodloužení studie UNCOVER-3 a doplňuje tak další rok zkušeností s tímto léčivem.
Zdroj: Biologická léčba 13. 6. 2019

Novinky Změna cílené léčby u pacientů s revmatoidní artritidou

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a spokojenosti pacientů s převedením z adalimumabu na baricitinib bylo ve formě posteru prezentováno na výroční konferenci Americké společnosti pro revmatologii konané v Chicagu v říjnu 2018.
Zdroj: Biologická léčba 14. 6. 2019

Novinky Subkutánní vs. intravenózní aplikace trastuzumabu −⁠ data z dlouhodobého sledování

Čerstvě publikovaná finální analýza klinické studie fáze III HannaH (na níž se podílela i Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc) se zaměřila na porovnání dlouhodobé efektivity a bezpečnosti subkutánního a intravenózního podání trastuzumabu u nemocných s časným HER2-pozitivním karcinomem prsu.
Zdroj: Karcinom prsu 17. 6. 2019

Novinky Ozvěny konference ASCO 2019 –⁠ zacíleno na karcinom prsu

Na každoroční konferenci Americké společnosti pro klinickou onkologii (ASCO) bývají prezentovány nejzajímavější výsledky klinického i preklinického onkologického výzkumu. V oblasti farmakoterapie nádorových onemocnění letos vzbudilo asi největší ohlas úspěšné oddálení progrese karcinomu slinivky břišní pomocí olaparibu. I v oblasti karcinomu prsu však bylo prezentováno mnoho zajímavých zjištění, ze kterých jsme vybrali následující tři.
Zdroj: Karcinom prsu 12. 6. 2019

Novinky Satelitní sympozium společnosti Roche –⁠ Nová éra léčby hemofilie A

Na XXVI. česko-slovenské konferenci o trombóze a hemostáze v Hradci Králové proběhlo 17. května 2019 satelitní sympozium společnosti Roche s názvem Nová éra léčby hemofilie A. Hlavním cílem sympozia bylo seznámit posluchače s inovativním přípravkem HEMLIBRA®, který letos v dubnu získal úhradu z veřejného zdravotního pojištění, a to v indikaci rutinní profylaxe krvácivých epizod u pacientů s kongenitální hemofilií A s inhibitorem faktoru VIII. Současně se přípravek už v březnu letošního roku dočkal rozšíření indikace pro pacienty s těžkou formou hemofilie A bez rozvinutého inhibitoru faktoru VIII.
Zdroj: Kvalitní život i s hemofilií 17. 6. 2019

1 474 475 476 477 478 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#