-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaVzácná onemocnění v neurologii
Doporučujeme
MUDr. Jana Horáková: Remise již dosahujeme u více než 80 % pacientů s myastenií
11. 12. 2024 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologiiV současnosti není k dispozici lék, který by vedl k vyléčení myasthenia gravis (MG). Onemocnění je však dobře léčitelné. Dostupnost cílené terapie navíc přináší novou naději pacientům, kteří dostatečně nereagují na standardní léčbu. Její výhodou je rychlejší nástup účinku a menší výskyt nežádoucích vedlejších efektů. Není tak vyloučeno, že v brzké době dojde k radikální změně strategie léčby MG, včetně eliminace chronického podávaní kortikosteroidů, jako tomu bylo v případě roztroušené sklerózy. O managementu péče o pacienty s tímto…
Co o léčbě myasthenia gravis vypovídá registr MyREG?
Co je podle německých guidelines zásadní při hodnocení aktivity nemoci u pacientů s myasthenia gravis...3. 12. 2024 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Co pacientům s MG nabízejí inovativní molekuly?
Současné možnosti léčby myasthenia gravis (MG) jsou v zásadě velmi efektivní u významné části pacientů,...2. 12. 2024 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologiiInzerce
Články k tématu
Algoritmus pro diagnostiku pozdní formy Pompeho choroby
Diagnostika pozdní formy Pompeho choroby (v dětství i v dospělosti) může být obtížná z důvodu vzácného...9. 12. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Delší přežití pacientů s Pompeho chorobou díky enzymové substituční léčbě povede k častější mimosvalové manifestaci tohoto onemocnění
Pompeho choroba je charakterizována akumulací glykogenu ve tkáních v důsledku recesivně dědičné...9. 12. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Současné možnosti diagnostiky a terapie glykogenózy typu II
Pompeho choroba, glykogenóza typu II (GSD II) či deficit kyselé maltázy, patří mezi tzv. lyzosomální...25. 11. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Pompeho choroba očima dětského kardiologa
Pompeho choroba je vzácné autozomálně recesivní onemocnění způsobené nedostatkem lyzosomálního...1. 9. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologiiInzerce
Čím dříve, tím lépe – algoritmus k časnému záchytu adultní formy Pompeho choroby
V roce 2006 byla v USA i Evropě představena enzymová substituční terapie Pompeho choroby (Enzyme...20. 8. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Respirační funkce u pacientů s pozdní formou glykogenózy typu II, kteří jsou dlouhodobě léčeni enzymovou substituční terapií
Zhoršení respiračních funkcí je nejdůležitějším prognostickým faktorem u pacientů s adultní formou...12. 8. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Výskyt Pompeho choroby v Nizozemsku
Pompeho choroba neboli glykogenóza typu II je autozomálně recesivní myopatie způsobená nedostatkem...15. 7. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Průběh infantilní formy Pompeho choroby – srovnání 20 dánských pacientů a 133 kazuistik z literatury
Infantilní forma Pompeho choroby je smrtelné onemocnění, které je způsobeno geneticky danou akumulací...27. 6. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Průběh infantilní formy glykogenózy II. typu
Cílem studie publikované v Journal of Pediatrics bylo popsat přirozený průběh infantilní formy...25. 6. 2014 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Záznamy z kongresů Neuromuskulární kongres
Neuromuskulární kongres se konal v Brně pod záštitou ředitele FN Brno MUDr. Romana Krause, MBA…15. 5. 2014 Zdroj: proLékaře.cz
PřihlášeníPřihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Detail kurzuKreatinkináza (CK) je jeden z klíčových enzymů energetického metabolizmu buněk. Katalyzuje přeměnu...
Autoři: MUDr. Stanislav Voháňka, MBA. CSc.
Kongresové zpravodajství
Přejít k záznamům
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu- Medikace u pacientů s myasthenia gravis – na co si dát pozor?
- Kdy a proč v neurologické praxi pomýšlet na diagnózu myasthenia gravis a jaké možnosti léčby aktuálně máme?
- Nová přídatná léčba Lennoxova-Gastautova syndromu
- Syndrom Dravetové – seznamte se
- MUDr. Jana Horáková: Remise již dosahujeme u více než 80 % pacientů s myastenií
- Kdy pojmout podezření na syndrom Dravetové?
Zajímavé odkazy- Evropská federace neurologických společností
- Evropská neurologická společnost
- Evropská spinální společnost
- Evropská iktová konference
- Americká neurologická asociace
- Americká neurologická akademie
- Slovenská spoločnosť pre klinickú neurofyziológiu
- Mezinárodní federace klinické neurofyziologie
- Slovenská neurologická společnost
- Americká společnost klinické neurofyziologie
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání