-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaAmyloidóza
Doporučujeme
Stabilizace transthyretinu a dlouhodobé přežití pacientů se srdeční amyloidózou
20. 11. 2023 Zdroj: AmyloidózaV terapii transthyretinové amyloidní kardiomyopatie (ATTR-CM) se používá tafamidis, který prokázal svůj přínos v klinické studii ATTR-ACT. Výsledky jejího otevřeného prodloužení ukazují, že klíčové jsou časná diagnostika a promptní zahájení terapie.
Transthyretinová amyloidóza u pacientů se syndromem karpálního tunelu
Syndrom karpálního tunelu se považuje za varovné znamení pro srdeční amyloidózu. V tenosynoviálním…10. 11. 2023 Zdroj: Amyloidóza
Které biomarkery lze využít pro stratifikaci rizik u ATTR srdeční amyloidózy?
Pro efektivní léčbu pacientů s transthyretinovou srdeční amyloidózou je třeba včasná diagnostika a…11. 7. 2023 Zdroj: AmyloidózaInzerce
Články k tématu
THAOS: registr pro pacienty se vzácnou chorobou – transthyretinovou amyloidózou
Transthyretinová amyloidóza (ATTR) patří spolu s tisíci dalšími vzácnými jednotkami mezi…18. 11. 2020 Zdroj: Amyloidóza
Plánovaný screening by měl pomoci se záchytem hereditární transthyretinové amyloidózy v terénní praxi
Hereditární transthyretinová amyloidová polyneuropatie (hATTR PN), nazývaná také…22. 10. 2020 Zdroj: Amyloidóza
Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu
Součástí odborného programu 31. neuromuskulárního sympozia, jež se konalo 10.–11. září 2020 v…17. 10. 2020 Zdroj: Amyloidóza
„Red flags“ pomáhají zachytit nemocné s familiární ATTR-PN
Vzácná onemocnění s sebou přinášejí značné riziko přehlédnutí. Familiární transthyretinová…1. 9. 2020 Zdroj: AmyloidózaInzerce
Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je…26. 8. 2020 Zdroj: Amyloidóza
Články časopisu 20 ATTR amyloidóza
Transthyretinová amyloidóza (ATTR) je vzácným typem amyloidózy, při které jsou amyloidové fibrily...28. 10. 2013 Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | Supplementum/2013
Články časopisu Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat
Amyloidózy jsou onemocnění odlišné etiologie, u kterých dochází k depozici abnormálně uspořádaných...23. 4. 2019 Zdroj: Gastroenterologie a hepatologie | 2/2019
Články časopisu Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
Amyloidózy tvoří různorodou skupinu onemocnění charakterizovanou tvorbou patologického bílkovinného...5. 12. 2015 Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 4/2015
PřihlášeníPřihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Detail kurzuWebinář se věnuje velmi vzácné příčině polyneuropatie, a to geneticky podminěné familiární transthyretinové...
Autoři: MUDr. Radim Mazanec, Ph.D.
Nejčtenější k tomuto tématu- Nová doporučení pro diagnostiku amyloidózy
- Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
- Jak rozpoznat amyloidózu jako příčinu srdečního selhání?
- Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat
- Léčba transthyretinové srdeční amyloidózy je nyní dostupnější i pro české pacienty
- 20 ATTR amyloidóza
Časopis k tomuto tématu
Související témataPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání