#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)



Novinky Vliv udržovací léčby azacitidinem na přežití pacientů s AML v remisi v závislosti na iniciální chemoterapii

Studie QUAZAR AML-001 ukázala, že udržovací léčba p.o. azacitidinem v porovnání s placebem významně prodlužuje přežití bez relapsu (RFS) a celkové přežití (OS) pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) v první remisi po intenzivní chemoterapii (zahrnující indukční ± konsolidační léčbu), kteří nejsou kandidáty pro transplantaci hematopoetických buněk (HSCT). V říjnu 2023 byly publikovány výsledky analýzy podskupin pacientů rozdělených podle užívání/neužívání konsolidační chemoterapie a podle počtu podaných cyklů konsolidační chemoterapie před vstupem do studie.
Zdroj: Akutní myeloidní leukémie 24. 1. 2024

Novinky VIDEO: Co svědčí pro využití první a jediné léčby CCA cílené na mutaci IDH1?

Pro lékaře, kteří přicházejí do kontaktu s diagnózou cholangiokarcinomu (CCA), shrnuje MUDr. Stanislav Batko z Onkologické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze možnosti a přínosy ivosidenibu jakožto jeho první a jediné doporučené cílené léčby indikované v případě přítomnosti mutace IDH1. Na prognózu nemocných totiž může mít jeho nasazení zásadní vliv, proto stojí informovanost o jeho účincích na prvním místě. Objasňuje také, v čem přesně tato terapeutická modalita spočívá a jak zapadá do aktuálních doporučených postupů pro léčbu CCA.
Zdroj: proLékaře.cz 31. 1. 2024

Novinky VIDEO: Ve 3. linii léčby mCRC platí, že „dva jsou lepší než jeden“

Ze studie SUNLIGHT, která ve 3. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC) srovnávala kombinaci trifluridinu/tipiracilu s bevacizumabem a monoterapii prvně jmenovaným, vzešla nová indikace. Poprvé byl totiž ve 3. linii v rámci klinického výzkumu překročen medián celkového přežití (mOS) 10 měsíců. MUDr. Tomáš Svoboda, Ph.D., z Onkologické a radioterapeutické kliniky LF UK a FN Plzeň ve své přednášce dále zdůrazňuje, že vypovídací hodnotu studie mimo jiné zvyšují dobře vyvážené počáteční demografické a klinické charakteristiky jejích účastníků. Jak silné záruky klinického výsledku tedy nová modalita nabízí a jak se odrážejí v doporučeních Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO)?
Zdroj: proLékaře.cz 31. 1. 2024

Novinky VIDEO: Testování na mutace je u cholangiokarcinomu dobře dostupné a rychlé

Na počátku léčby cholangiokarcinomu (CCA) stojí vždy testování. Podmínkou pro využití nové cílené léčby CCA ivosidenibem je totiž identifikace mutace IDH1. Jaká cesta k ní vede a jak dostupné je testování pro české pacienty, popisuje prof. MUDr. Pavel Dundr, Ph.D., z Ústavu patologie 1. LF UK a VFN v Praze.
Zdroj: proLékaře.cz 31. 1. 2024

Novinky S MUDr. Jiřím Bonaventurou, Ph.D., nad prvními souhrnnými guidelines ESC pro management kardiomyopatií

Koncem loňského roku byly publikovány guidelines Evropské kardiologické společnosti (ESC) pro management kardiomyopatií. O shrnutí a komentář k hlavním bodům tohoto dokumentu jsme požádali MUDr. Jiřího Bonaventuru, Ph.D., z Kardiologické kliniky 2. LF UK a FN Motol v Praze.
Zdroj: Kardiovaskulární kontinuum 12. 2. 2024

Novinky Stručně z ASH 2021: Novinky a pokroky v léčbě CLL

Souhrn z prvního dne 63. kongresu Americké hematologické společnosti (ASH) v Atlantě v prosinci 2021 přinesl hned několik novinek v oblasti pokroků v léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL). Komentář k nim poskytl dr. Brian Koffman z CLL Society.
Zdroj: Chronická lymfocytární leukémie 12. 4. 2022

Novinky Bimekizumab –⁠ vyšší šance na úplné vyhojení kůže u středně těžké a těžké psoriázy?

V srpnu 2021 Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila bimekizumab (LP Bimzelx) jako první přípravek pro léčbu psoriázy, který selektivně a přímo inhibuje interleukiny IL-17A i IL-17F. Je určený k léčbě středně těžké až těžké formy ložiskové psoriázy u dospělých, u nichž je vhodná systémová léčba. Registrace se opírá o 3 klinické studie fáze III, v nichž bimekizumab prokázal velmi vysokou míru zhojení pokožky v porovnání s placebem i s aktivní léčbou ustekinumabem a adalimumabem a dobrou snášenlivost.
Zdroj: Psoriáza 12. 4. 2022

Novinky Profylaxe rurioktokog alfa pegolem u těžké hemofilie A

Rurioktokog alfa pegol představuje moderní modalitu léčby hemofilie ze skupiny faktorů s prodlouženým poločasem. Autoři loni publikovaného systematického přehledu a metaanalýzy hodnotili jeho účinnost a bezpečnost u pacientů již dříve léčených s hemofilií A.
Zdroj: Hemofilie 14. 4. 2022

Novinky Vliv profylaxe na snížení rizika neurologických obtíží souvisejících s krvácením u hemofiliků A

Krvácení může u hemofiliků způsobovat také komplikace v nervové soustavě. Autoři níže prezentované práce se zamýšlejí nad významem profylaktického podávání koncentrátů koagulačního faktoru VIII právě s ohledem na neurologické komplikace související s krvácením.
Zdroj: Hemofilie 14. 4. 2022

Novinky Interaktivní kazuistika: AATD –⁠ deficit alfa-1-antitrypsinu

Prezentujeme kazuistiku muže, kterému bylo v době prvního kontaktu s plicním lékařem 41 let. Přišel s projevy alergické sezónní rinokonjunktivitidy, s prokázanou přecitlivělostí na jarní stromy, traviny a roztoče, jinak zdráv, chovatel papoušků. Jde o bývalého kuřáka, s náloží vykouřených cigaret 20 krabičkoroků. Byl vyšetřen pro námahovou dušnost, kašel, opakované respirační infekty a pískoty. Zkuste si spolu s námi projít dalším diagnostickým postupem a rozvahou, kde můžete volit mezi jednotlivými možnostmi. Současně si ověříte, zda jste postupovali správně, spolu s odůvodněním daného kroku.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 19. 4. 2022

Novinky Účinnost lorlatinibu u pacientů s ROS1-pozitivním NSCLC v klinické praxi

Zajímavá data z reálné praxe přinesla studie účinnosti lorlatinibu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mutací v genu ROS1.
Zdroj: Genetický profil a léčba NSCLC 20. 4. 2022

Novinky Bezpečnost dlouhodobé terapie bevacizumabem u onkologických pacientů

Inhibitor angiogeneze bevacizumab se zpravidla podává dlouhodobě. Proto se studie publikovaná v časopisu The Oncologist zabývá právě jeho dlouhodobou bezpečností a snášenlivostí u pacientů s různými typy solidních nádorů.
Zdroj: Onkologická léčba 21. 4. 2022

Novinky Efektivita reverzního účinku idarucizumabu

Je samozřejmě velkou výhodou, pokud mají lékaři k dispozici specifickou látku, která při urgentní potřebě vyruší efekt perorálního antikoagulans. Idarucizumab je humanizovaná monoklonální protilátka, která s vysokou afinitou vychytává dabigatran. Léčivo bylo schváleno pro použití v klinické praxi na základě interim analýzy výsledků 90 pacientů zařazených do studie RE-VERSE AD. K jakým závěrům se dospělo na základě výsledků celé studijní populace?
Zdroj: Antikoagulační léčba 21. 4. 2022

Novinky Štěstí v neštěstí aneb vliv antikoagulační léčby na závažnost iktu u fibrilace síní

Recentní švýcarská studie hodnotila závažnost, komplikace a následky cévních mozkových příhod (CMP) u pacientů s fibrilací síní s ohledem na předchozí užívání antikoagulační terapie a její typ. Umožnila tak porovnání přímých perorálních antikoagulancií (DOACs) s antagonisty vitaminu K (VKAs).
Zdroj: Antikoagulační léčba 25. 4. 2022

Novinky Současné poznatky o etiologii komunitní pneumonie: Pneumokoky stále ve vedení?

Etiologie komunitních pneumonií doznala od počátku antibiotické éry určitých změn. Podle současných guidelines je však stále doporučeno nasazení empirické antibiotické terapie po stanovení diagnózy komunitní pneumonie. S doporučením empirické ATB léčby jsou nicméně spojené určité obavy i s ohledem na vzrůstající výskyt bakteriální antibiotické rezistence. Cílem níže prezentované práce bylo specifikovat nejčastěji izolované původce komunitní pneumonie mezi lety 1945 a 2020.
Zdroj: Antiinfektiva 25. 3. 2022

1 86 87 88 89 90 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#