Podle výsledků studie je farmakokinetika axitinibu u různých typů solidních tumorů podobná. Pro její popis je tak vhodný farmakokinetický model vyvinutý pro metastatický karcinom z renálních buněk.
Podle výsledků studie je farmakokinetika axitinibu u různých typů solidních tumorů podobná. Pro její popis je tak vhodný farmakokinetický model vyvinutý pro metastatický karcinom z renálních buněk.
Axitinib, potentní selektivní inhibitor receptorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru, vykazuje v klinických studiích II. i III. fáze antitumorózní aktivitu proti různým typům solidních nádorů. Předkládaná práce hodnotila jeho farmakokinetiku u pacientů s různými typy těchto tumorů.
Studie celkem zahrnula 110 pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem, rakovinou štítné žlázy nebo melanomem ze tří studií II. fáze a 127 zdravých dobrovolníků. V práci bylo použito nelineární modelování se smíšenými efekty. Pro porovnání farmakokinetiky axitinibu u různých typů tumorů byly využity boxploty maximální plazmatické koncentrace (C max) a plochy pod křivkou (AUC) z dat populace s tumorem, které byly porovnávány s C max a AUC finálního populačního farmakokinetického modelu vyvinutého pro metastatický karcinom z renálních buněk.
Dispozice axitinibu založená na datech od 237 subjektů byla nejlépe charakterizována při použití dvoukompartmentového modelu s absorpcí prvního řádu a časovou prodlevou. Populační odhady systémové clearance, centrálního distribučního objemu, rychlostní konstanty absorpce, absolutní biologické dostupnosti a časové prodlevy byly 20,1 l/h; 56,2 l; 1,26/h(−1); 0,663 a 0,448 h. Statisticky významné proměnné zahrnovaly pohlaví v případě clearance a tělesnou hmotnost pro centrální distribuční objem. Přesto však nebyly predikované změny v důsledku pohlaví a tělesné hmotnosti statisticky významné.
Finální analýza ukázala, že farmakokinetický model pro metastatický karcinom z renálních buněk je vhodný pro úspěšný popis farmakokinetiky axitinibu u pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem, rakovinou štítné žlázy i melanomem. Farmakokinetika axitinibu se zdá být podobná u různých typů solidních tumorů.
(the)
Zdroj: Tortorici M. A., Cohen E. E., Pithavala Y. K. et al. Pharmacokinetics of single-agent axitinib across multiple solid tumor types. Cancer Chemother Pharmacol 2014; 74 (6): 1279–89.
Jak digitální technologie pomáhají v každodenní zdravotnické praxi a kde přetrvávají překážky? Zapojte se do krátkého anonymního dotazníku připraveného ve spolupráci s think tankem Ministr zdraví.
Fibrilace síní (FiS) je jednou z nejčastějších arytmií. Kromě zvýšeného rizika tromboembolie, cévní mozkové příhody (CMP) či srdečního selhání (HF) s sebou nese i řadu obtěžujících příznaků, mezi něž patří palpitace, únava či bolesti na hrudi. Úlevu přinášejí intervence zaměřené na kontrolu srdeční frekvence a rytmu, přičemž potenciální přínos kontroly rytmu by měl být zvažován při každém kontaktu s pacientem. Doporučení Evropské asociace pro srdeční rytmus (EHRA) a Evropské kardiologické společnosti (ESC) týkající se farmakologické kontroly srdečního rytmu u nemocných s FiS pro vás shrnuje přehledná infografika.
Suplementace cholekalciferolu (vitaminu D₃) je dostupná v řadě různých forem a dávkování. Pro české pacienty s nedostatkem vitaminu D je nyní k dispozici také rychle rozpustný orodispergovatelný film s obsahem 25 000 IU D₃ a dobrou biologickou dostupností. Seznamte se s léčivým přípravkem Ditralia®.
