Již nějakou dobu je známo, že pacienti trpící delší dobu roztroušenou sklerózou (RS) mají zvýšené riziko snížení kostní masy, osteopenie či osteoporózy. Poměrně nedávno byla v časopise Neurology publikována studie norských autorů, která popisuje obdobné riziko kostních změn i u pacientů, u kterých RS netrvá tak dlouho, či dokonce u jedinců s klinicky izolovaným syndromem.
Již nějakou dobu je známo, že pacienti trpící delší dobu roztroušenou sklerózou (RS) mají zvýšené riziko snížení kostní masy, osteopenie či osteoporózy. Poměrně nedávno byla v časopise Neurology publikována studie norských autorů, která popisuje obdobné riziko kostních změn i u pacientů, u kterých RS netrvá tak dlouho, či dokonce u jedinců s klinicky izolovaným syndromem.
Studie se účastnilo 99 pacientů v průměrném věku 37 let s nově diagnostikovaným klinicky izolovaným syndromem či RS. Tato skupina byla srovnána se 159 kontrolními subjekty, které odpovídaly věkem, pohlavím a rasou. U 50,5 % pacientů s RS byla prokázána osteopenie (definovaná jako T-skóre v rozmezí −1 až −2,5) či osteoporóza (T-skóre ≤ −2,5) ve srovnání s 37,1 % v kontrolní skupině (p = 0,034). I po úpravě dle anamnézy kouření či užívání alkoholu zůstal výsledek signifikantní.
Tato studie předpokládá obdobné příčiny vedoucí k oslabení kostí u pacientů s RS, kterými může být nedostatek vitamínu D, zvýšená aktivita prozánětlivých cytokinů či nízké hladiny proteinu osteopontinu. Proces, který vede ke snížení kostní hmoty, tedy může začínat buď velmi časně s rozvojem RS, či pacienti mohou mít již před začátkem onemocnění podprůměrné hodnoty kostní minerální denzity (BMD). Rozvoj kostních změn tedy nemusí být vázán na imobilitu pacientů s RS.
I přesto, že studie byla poměrně malá a provedená v jedné národnostní populaci, je jisté, že i přes své limity ukazuje na nutnost zabývat se u pacientů i časně po stanovení diagnózy RS také prevencí a léčbou kostních změn.
(eza)
Zdroj: Moen S. N. et al. Low bone mass in newly diagnosed multiple sclerosis and clinically isolated syndrome. Neurology2011 Jul 12; 77 (2): 151−7; doi: 10.1212/WNL.0b013e3182242d34