Idiopatická plicní fibróza se řadí mezi obvyklé intersticiální pneumonie. Objevuje se primárně u dospělých jedinců, přičemž většina z nich je starších 50 let. Etiopatogeneze onemocnění je komplexní a dosud ne zcela objasněná. Onemocnění postihuje častěji muže, klinicky se projevuje chronickou námahovou dušností, kašlem a v pozdějších fázích cyanózou při hypoxémii. Typický je plíživý nástup s akutními exacerbacemi.
Střední doba přežití se pohybuje v rozmezí 2,5–3 let. Včasné nasazení antifibrotické terapie signifikantně zvyšuje šanci na prodloužení délky přežití. Pro úspěch antifibrotické terapie je však důležitý včasný záchyt onemocnění. Přes pokroky v diagnostickém procesu idiopatické plicní fibrózy přitom řada pacientů zůstává bez správné diagnózy.
IPFchecker je webová aplikace, která slouží pneumologům a radiologům k přesnější diagnostice a včasnému záchytu pacientů s idiopatickou plicní fibrózou. Pro využití všech možností aplikace je nutné provést registraci. Neregistrovaní uživatelé mohou použít HRCT checklist, který obsahuje důležitá kritéria pro určení obvyklé intersticiální pneumonie. Po registraci a přihlášení do aplikace je možné využít řadu dalších nástrojů. V první řadě lze otestovat pacienta na příznaky idiopatické plicní fibrózy v rámci diferenciálně diagnostického procesu.
U pacienta s podezřením na idiopatickou plicní fibrózu je možné vytisknout žádanku na výpočetní tomografii hrudníku s vysokým rozlišením (HRCT) na konkrétní pracoviště. Radiolog je následně pomocí aplikace schopen hodnotit provedené HRCT z hlediska přítomnosti příznaků idiopatické plicní fibrózy. V případě pochybností je neocenitelná možnost konzultace nálezu na HRCT se zkušeným radiologem ze specializovaného centra.
Pneumolog následně může zhodnotit klinické symptomy a nález na HRCT a pomocí aplikace pacienta odeslat do specializovaného centra nebo využít možnost konzultace nejasných případů.
Idiopatická plicní fibróza je závažné progresivní onemocnění plicní tkáně. Délku života nemocných lze zvýšit včasnou diagnostikou a nasazením antifibrotické terapie. V tomto ohledu se stává neocenitelným pomocníkem webová aplikace IPFchecker, která pomáhá s diagnostikou a záchytem pacientů a současně s jejich následným odesláním k terapii do specializovaného centra.
(holi)
Zdroj: IPFchecker. Dostupné na: https://ipfchecker.cz
