Neodolpasse je bezpečný přípravek v krátkodobé léčbě bolesti

29. 9. 2015

Neodolpasse obsahuje kombinaci známých účinných látek, a sice nesteroidního antiflogistika diklofenaku (v dávce 75 mg) a centrálního myorelaxancia orfenadrinu (v dávce 30 mg). Používá se především v léčbě kostní, kloubní a svalové bolesti, u spasmů, vertebrogenního algického syndromu a v terapii pooperační bolesti.

Inzerce

Neodolpasse obsahuje kombinaci známých účinných látek, a sice nesteroidního antiflogistika diklofenaku (v dávce 75 mg) a centrálního myorelaxancia orfenadrinu (v dávce 30 mg). Používá se především v léčbě kostní, kloubní a svalové bolesti, u spasmů, vertebrogenního algického syndromu a v terapii pooperační bolesti. Podává se v intravenózní infuzi po dobu 60–90 minut za monitorování základních životních funkcí, délka léčby je 5 až 10 dní. Denní dávka je jedna infuze o objemu 250 ml, výjimečně lze podat dvě infuze za den s odstupem 8 hodin.

Diklofenak, je-li podávaný krátkodobě, patří mezi nejbezpečnější NSAID. Vzhledem ke krátkodobému intravenóznímu podání zde odpadají gastrointestinální a kardiovaskulární obavy. Orfenadrin je centrálně působící látka. Jeho bezpečnostní profil odpovídá ostatním myorelaxanciím, dávka je však nízká. Kombinace diklofenaku s orfenadrinem ruší bludný kruh mezi bolestí a svalovou kontrakcí (bludný kruh bolesti).3 Fixní kombinace proto zajišťuje optimální účinnost. Lékaři se při podávání Neodolpasse nejvíce obávají krvácení a poklesu krevního tlaku.

Jak potvrdil pilotní projekt provedený na Klinice anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny 2. LF UK a FN Motol v Praze (KARIM) u 14 pacientů po spondylochirurgické nebo ortopedické operaci, i z pohledu těchto dvou potenciálních nežádoucích účinků je Neodolpasse bezpečný lék. Vyšetření hemostázy pomocí ROTEM, provedené v tomto projektu před podáním přípravku Neodolpasse a za 2 a 4 hodiny po něm, neprokázalo statisticky významný rozdíl v rychlosti tvorby koagula, v jeho síle a pevnosti ani degradaci. Kontinuální monitorování EKG, krevního tlaku a centrálního žilního tlaku (u pacientů bez inotropní a vazopresorické podpory oběhu) neprokázalo po infuzi Neodolpasse statisticky významný rozdíl v tepové frekvenci ani invazivně měřeném krevním tlaku.1

V neintervenční studii s 293 pacienty provedené na přelomu let 2010 a 2011 na 9 pracovištích v ČR hodnotilo 65,3 % lékařů bezpečnost přípravku Neodolpasse jako velmi dobrou a 33,2 % jako vysokou.2

Neodolpasse lze při krátkodobém podávání považovat za bezpečný přípravek v léčbě bolesti. Dodržet je třeba kontraindikace, které zahrnují přecitlivělost na jednotlivé složky přípravku, akutní cerebrovaskulární krvácení, myastenickou krizi, hepatorenální selhání a věk do 10 let.3

(zza)

Zdroje:
1. Vymazal T. Neodolapsse v doporučeních pooperační léčby na KARIM. Prezentováno na Symposium Neodolpasse, Praha 9.12.2014
2. NEINTERVENČNÍ STUDIE BEZPEČNOSTI Neodolpasse®, Identifikační číslo SUKL 100924000, Průběh studie: XI.2010-II.2011
3. Souhrn údajů o přípravku Neodolpasse: www.sukl.cz

Štítky
Anesteziologie a resuscitace Chirurgie všeobecná Neurologie Ortopedie Sestra Traumatologie Urgentní medicína
Partner sekce
Nejnovější kurzy
Léčba bolestí dolních zad
Autoři: MUDr. Marek Hakl, Ph.D.

Přejít do kurzů
Nejčtenější tento týden Celý článek
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se