Stopové prvky hrají nezbytnou roli v normálním fungování imunitních a antioxidačních systémů. Právě porušení těchto systémů je hlavním patogenním jevem u atopické dermatitidy (AD).
Stopové prvky hrají nezbytnou roli v normálním fungování imunitních a antioxidačních systémů. Právě porušení těchto systémů je hlavním patogenním jevem u atopické dermatitidy (AD). Vědecký tým z turecké Ankary analyzoval hladinu některých stopových prvků v krvi dětí – ukázalo se, že mezi dětmi s AD a dětmi zdravými jsou rozdíly.
Výskyt atopické dermatitidy se během posledních tří desetiletí zdvoj- až ztrojnásobil. Onemocnění se často projeví již v časném dětském věku a na jeho rozvoj má vliv kombinace dědičnosti a environmentálních vlivů včetně výživy dítěte.
Cílem studie bylo analyzovat sérovou koncentraci železa, hořčíku, mědi a hladinu zinku v erytrocytech u dětí s AD a vyhodnotit vliv prvků na závažnost onemocnění.
Do studie bylo zařazeno 92 dětí s AD a 70 kontrol, tedy dětí odpovídajících věkem i pohlavím první skupině. Ze skupiny dětí s AD byly vyřazeny děti s astmatem, alergickou rýmou a jiným akutním či chronickým onemocněním. Děti s AD byly rozděleny podle závažnosti hodnocené pomocí SCORAD (Scoring Atopic Dermatitis Index) do skupin s mírnou, středně těžkou a těžkou formou AD.
Vzorky krve od dětí byly odebrány ve stejnou denní dobu a byly zpracovány standardizovanými metodami.
Z výsledků vyplývá, že sérová hladina hořčíku a zinku má spojitost s výskytem AD. Zinek je vzhledem ke svým imunomodulačním vlastnostem nadále studován v souvislosti se zánětlivými onemocněními, kam patří i AD. Také u zvířecích modelů, které byly krmeny dietou s nedostatkem zinku, se objevily kožní léze typu AD, stejný efekt měla i dieta s nedostatkem hořčíku. Výsledky ale zatím nejsou zcela přesvědčivé a budou vyžadovat další vědeckou práci. Jasné ale je, že nedostatek kteréhokoliv stopového prvku není pro děti výhodný a pestrá plnohodnotná strava je zcela nezbytná.
(vesa)
Zdroj: Toyran M. et al. Trace Element Levels in Children With Atopic Dermatitis. J Investig Allergol Clin Immunol 2012; 22 (5): 341–344
