Emicizumab je bispecifická protilátka vytvářející vazbu mezi aktivovaným faktorem IX (IXa) a faktorem X, což jsou proteiny účastnící se přirozené koagulační kaskády. Nahrazuje funkci chybějícího FVIII, jenž v této reakci funguje jako kofaktor, a tím obnovuje hemostázu. Podává se v klinické praxi po celém světě pro profylaxi krvácivých epizod u hemofiliků typu A bez inhibitoru FVIII i s ním, a to u dospělých i dětí. Aplikuje se cestou subkutánní injekce 1× týdně, ob 2 týdny či ob 4 týdny.
Studie STASEY nyní přinesla další poznatky týkající se jeho používání jak u dospělých, tak také u starších dětí.
Studijní soubor tvořili pacienti s diagnostikovanou hemofilií A a přítomným inhibitorem FVIII ve věku alespoň 12 let. Dostávali subkutánně podávaný emicizumab nejprve v nasycovací dávce 3 mg/kg 1× týdně po dobu 4 týdnů a následně jako udržovací léčbu v dávce 1,5 mg/kg 1× týdně. Profylaxe emicizumabem trvala až 2 roky.
Primárním cílem bylo vyhodnotit výskyt případných nežádoucích příhod spojených s podáváním emicizumabu, včetně tromboembolických (TE), výskytu trombotické mikroangiopatie (TMA) a hypersenzitivních reakcí. Sekundární cílem bylo hodnocení účinnosti léčiva vyjádřené roční mírou krvácení (ABR) a tvorby protilékových protilátek (ADA).
Ke dni poslední návštěvy posledního účastníka (19. listopadu 2020) obdrželo ≥ 1 dávku emicizumabu 193 pacientů, jejich střední věk činil 28 let (12–80). Medián doby trvání léčby dosáhl 103,1 týdne (1,1–108,3).
Emicizumab byl dobře tolerován. Nejobvyklejšími nežádoucími příhodami byly artralgie (17,1 %; n = 33), nazofaryngitida (15,5 %; n = 30) a bolest hlavy (15,0 %; n = 29). Od dvou interim analýz se nevyskytly žádné nové TE příhody. Nežádoucí příhody spojené s užíváním emicizumabu byly hlášeny u 18,1 % (35) účastníků, nejčastěji se jednalo o reakce související s aplikací injekce (9,8 %; n = 19). Bylo zjištěno 1 úmrtí, které však nebylo dáno do souvislosti s užíváním studovaného léku (pacient zemřel v souvislosti s břišním kompartmentovým syndromem). 5 pacientů dostávalo při profylaxi emicizumabem také koncentrát aktivovaného protrombinového komplexu (aPCC), přičemž u nich nebyly zjištěny příhody TMA nebo TE, které by byly spojené s užíváním tohoto přípravku. U 5,2 % (10) osob se vytvořily ADA, u 2,6 % (5) jedinců byly neutralizovány in vitro.
Střední hodnota ABR týkající se léčených krvácení činila 0,5. Nulový výskyt léčených krvácení byl zaznamenán u 82,6 % účastníků studie.
Bezpečnostní profil emicizumabu, tak jak jej ukázaly klinické studie programu HAVEN, byl potvrzen ve velké a rozmanité populaci pacientů s hemofilií A s inhibitorem FVIII, aniž by se při tom objevily jakékoliv nové bezpečnostní signály. U valné většiny účastníků studie STASEY se nevyskytla žádná krvácení, která by vyžadovala léčbu.
(esr)
Zdroj: Jiménez-Yuste V., Peyvandi F., Klamrot R. et al. Final analysis of the STASEY trial: a single-arm, multicenter, open-label, phase III clinical trial evaluating the safety and tolerability of emicizumab prophylaxis in persons with hemophilia A (PwHA) with factor (F)VIII inhibitors. ISTH Congress 2021. Res Pract Thromb Haemost 2021; 5 (Suppl. 1): PB0521. Dostupné na: https://abstracts.isth.org/abstract/final-analysis-of-the-stasey-trial-a-single-arm-multicenter-open-label-phase-iii-clinical-trial-evaluating-the-safety-and-tolerability-of-emicizumab-prophylaxis-in-persons-with-hemophilia-a-pwha
