-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaOrganizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
Organization of the Care of Patients with Hyperphenylalaninemia in Slovakia
The authors describe organization of the care of patients suffering from hyperphenylalaninemia in Slovakia.The paper analyzes the method of active search for this hereditary metabolic disorder from the beginning to thepresent time and how the long-term complex care of the patients with hyperphenylalaninemia is provided.
Key words:
hyperphenylalaninemia, screening, complex care
Autoři: Strnová J.. Ürge O. 1 2; M. Beránková 1
Působiště autorů: Klinika pre deti a dorast A. Getlíka, SZU, NsP sv. Cyrila a Metoda, Bratislava1 prednostka doc. MUDr. K. Furková, CSc. Klinika laboratórnej medicíny, FNsP akademika L. Dérera, Bratislava2 prednosta prof. MUDr. RNDr. G. Kováč, CSc., MBA
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 2003; (7): 421-422.
Kategorie: Články
Souhrn
Autori predkladajú organizáciu starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou na Slovensku. V predloženejpráci je rozobratá metóda aktívneho vyhľadávania tejto dedičnej metabolickej poruchy od jeho započatia ažpo súčasnosť a zabezpečenie dlhodobej komplexnej starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, skríning, komplexná starostlivosťPlné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.
Štítky
Neonatologie Pediatrie Praktické lékařství pro děti a dorost
Článek vyšel v časopiseČesko-slovenská pediatrie
Nejčtenější tento týden
2003 Číslo 7- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Isoprinosin je bezpečný a účinný v léčbě pacientů s akutní respirační virovou infekcí
- Orální lichen planus v kostce: Jak v praxi na toto multifaktoriální onemocnění s různorodými symptomy?
-
Všechny články tohoto čísla
- Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
- Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)
- Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice
- Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci
- Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
- Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťa
- Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a veku
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Česko-slovenská pediatrie
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MUDr. Irena Krčmová, CSc.
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání