Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
Organization of the Care of Patients with Hyperphenylalaninemia in Slovakia
The authors describe organization of the care of patients suffering from hyperphenylalaninemia in Slovakia.The paper analyzes the method of active search for this hereditary metabolic disorder from the beginning to thepresent time and how the long-term complex care of the patients with hyperphenylalaninemia is provided.
Key words:
hyperphenylalaninemia, screening, complex care
Autoři:
Strnová J.. Ürge O. 1 2; M. Beránková 1
Působiště autorů:
Klinika pre deti a dorast A. Getlíka, SZU, NsP sv. Cyrila a Metoda, Bratislava1 prednostka doc. MUDr. K. Furková, CSc. Klinika laboratórnej medicíny, FNsP akademika L. Dérera, Bratislava2 prednosta prof. MUDr. RNDr. G. Kováč, CSc., MBA
Vyšlo v časopise:
Čes-slov Pediat 2003; (7): 421-422.
Kategorie:
Články
Souhrn
Autori predkladajú organizáciu starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou na Slovensku. V predloženejpráci je rozobratá metóda aktívneho vyhľadávania tejto dedičnej metabolickej poruchy od jeho započatia ažpo súčasnosť a zabezpečenie dlhodobej komplexnej starostlivosti o pacientov s hyperfenylalaninémiou.
Klíčová slova:
hyperfenylalaninémia, skríning, komplexná starostlivosť
Štítky
Neonatologie Pediatrie Praktické lékařství pro děti a dorostČlánek vyšel v časopise
Česko-slovenská pediatrie
2003 Číslo 7
- Rizikové období v léčbě růstovým hormonem: přechod mladých pacientů k lékařům pro dospělé
- Efektivita kartáčku Sonicare For Kids u dětí předškolního věku
- Fexofenadin – nesedativní a imunomodulační antihistaminikum v léčbě alergických projevů
-
Všechny články tohoto čísla
- Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku
- Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)
- Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice
- Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci
- Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií
- Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťa
- Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a veku
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Česko-slovenská pediatrie
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Mazová zátka a její řešení
nový kurzVšechny kurzy