Česko-slovenská pediatrie - Číslo 7/2003
Články
Strnová J.. Ürge O., M. Beránková
E. Marklová, Z. Albahri
O. Ürge, J. Strnová, B. Mosendzová
V. Bzdúch, D. Behúlová, K. Fabríciová, A. Šalingová, J. Šaligová, S. Šťastná, LehnertW., J. O. Sass, L. Kozák, M. Benedeková
F. Stožický, A. Šebková, R. Pečenková, J. Liška
S. Šťastná, Peškovák., EllederM., Poupětováh., A. Hlavatá, N. Mišovicová
L. Vaďurová, S. Šťastná, J. Hyánek
D. Behúlová, K. Fabríciová, V. Bzdúch, D. Buzassyová, J. Škodová, A. Šalingová, A. Vasilenková, J. Ponec
J. Šaligová, Ľ. Potočňáková, L. Bratský, E. Figulová, E. Fedorová
T. Honzík, H. Hansíková, E. Flachsová, R. Rosipal, H. Poupětová
L. Vepřeková, J. Starý, M. Buncová, L. Vitnerová, E. Hrubá, K. Toušovská, J. Zeman
P. Chrastina, S. Šťastná, H. Myšková, J. Zeman
Česko-slovenská pediatrie
2003 Číslo 7
Nejčtenější v tomto čísle
Tomuto tématu se dále věnují…
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci