Česko-slovenská pediatrie - Číslo 7/2003

Články

421
Organizácia starostlivosti o pacientovs hyperfenylalaninémiou na Slovensku

Strnová J.. Ürge O., M. Beránková

423
Průvodce diagnostikou kongenitálních poruch glykosylace (CDG)

E. Marklová, Z. Albahri

423
Fenylketonúria adolescentov a dospelých na Slovensku

O. Ürge, J. Strnová, B. Mosendzová

430
Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami

V. Bzdúch, D. Behúlová, K. Fabríciová, A. Šalingová, J. Šaligová, S. Šťastná, LehnertW., J. O. Sass, L. Kozák, M. Benedeková

433
Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice

F. Stožický, A. Šebková, R. Pečenková, J. Liška

436
Glykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe)v české a slovenské populaci

S. Šťastná, Peškovák., EllederM., Poupětováh., A. Hlavatá, N. Mišovicová

441
Aspekty psychologické péče o pacienty s fenylketonurií

L. Vaďurová, S. Šťastná, J. Hyánek

447
Neobvyklá príčina ťažkej laktátovej acidózy u 7-mesačného dieťaťa

D. Behúlová, K. Fabríciová, V. Bzdúch, D. Buzassyová, J. Škodová, A. Šalingová, A. Vasilenková, J. Ponec

451
Analýza následkov PKU v závislosti od metabolickejkompenzácie a veku

J. Šaligová, Ľ. Potočňáková, L. Bratský, E. Figulová, E. Fedorová

456
Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů

T. Honzík, H. Hansíková, E. Flachsová, R. Rosipal, H. Poupětová

461
Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)

L. Vepřeková, J. Starý, M. Buncová, L. Vitnerová, E. Hrubá, K. Toušovská, J. Zeman

464
Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch

P. Chrastina, S. Šťastná, H. Myšková, J. Zeman


Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se