-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaNove'genetické'přístupy ve výzkumu komplexních chorob
Novel Genetic Approaches to the Resolutionof Complex Diseases
Up to very recent times, genetics as been the science of monogenic disorders based on Mendelian laws. Completion of human genome sequencing as well as that of other species, including mainly the mouše and rat are now providing the opportunity to resolve complex diseases, i.e., those based on several genes and significantly modified by the environment. This complex paradigm, however, requires novel strategies. We propose an integrated use of experimental genetic animal models, with that of relatively isolated human populations with large families and accessible genealogical data. Foreseeably, genetics will be part of this novel medicíně in which the prediction of diseases will be based on individual genomic makeup.
Key words:
genetics of cardiovascular disease, complex diseases, experimental genetics, human genetics
Autoři: P. Hamet; Tremblay
Působiště autorů: Research Centre of the Centre hospitalier de 1'Université de Montreal (CHUM) Montreal, Quebec, Canada
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2004; : 651-656
Kategorie: Články
Souhrn
Až donedávna byla genetika vědou monogenních poruch, založených na Mendelových zákonech. Dokončení popisulidského genomu a analýza genomu laboratorních zvířat (myš, potkan) přinášejí možnost studovat komplexníchoroby, tj. ty poruchy, které jsou podmíněny několika geny a jsou významně ovlivňovány vlivy prostředí. Tentonový přístup vyžaduje i novou strategii. Navrhujeme integrovaný výzkum založený na experimentálních genetickýchmodelech a na studiu genealogických dat u relativně isolovaných lidských populací s velkými rodinami. Lzepředvídat, že genetika se stane součástí nové medicíny, ve které bude predikce onemocnění založena na analýzegenomu daného jedince.
Klíčová slova:
genetika kardiovaskulárních onemocnění, komplexní choroby, experimentální genetika, genetikačlověka.Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka
Článek Nutriční genomika
Článek vyšel v časopiseČasopis lékařů českých
Nejčtenější tento týden- S prof. Vladimírem Paličkou o racionální suplementaci kalcia a vitaminu D v každodenní praxi
- Prevalence a prediktory deficitu vitaminu B12 u pacientů s DM2 dlouhodobě léčených metforminem – poznatky z čerstvé průřezové studie
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Open abdomen
-
Všechny články tohoto čísla
- Nove'genetické'přístupy ve výzkumu komplexních chorob
- Léčba v primární prevenci cévních mozkových příhod - stále nevyužívaná možnost
- Genetické příčiny vzniku karcinomů štítné žlázy
- Regrese aterosklerotických plátů při léčbě statiny
- Nutriční genomika
- Nukleární faktor kappa B v léčbě zánětlivých a nádorových onemocnění
- Hodnocení klinické účinnosti a toxicity režimu FND(Fludarabin, Mitoxantron, Dexamethason)u pacientů s folikulárním lymfomem
- Stav sledování významných biomarkerů mykotoxinů (ochratoxinu A, aflatoxinu Mi) u populacev České republice
- Trombelastograf při transplantaci jater, porovnání s konvenčními koagulačními testy
- Inhibitory proteazomu - nová možnost léčby nádorových onemocnění
- Weilova nemoc: těžký průběh s respiračníinsuficiencí
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy
- Abeceda odvykání kouřeníKrátká rada a behaviorální podpora
- Časopis lékařů českých
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Regrese aterosklerotických plátů při léčbě statiny
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy
- Weilova nemoc: těžký průběh s respiračníinsuficiencí
- Hodnocení klinické účinnosti a toxicity režimu FND(Fludarabin, Mitoxantron, Dexamethason)u pacientů s folikulárním lymfomem
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MUDr. Irena Krčmová, CSc.
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání