Nove'genetické'přístupy ve výzkumu komplexních chorob
Novel Genetic Approaches to the Resolutionof Complex Diseases
Up to very recent times, genetics as been the science of monogenic disorders based on Mendelian laws. Completion of human genome sequencing as well as that of other species, including mainly the mouše and rat are now providing the opportunity to resolve complex diseases, i.e., those based on several genes and significantly modified by the environment. This complex paradigm, however, requires novel strategies. We propose an integrated use of experimental genetic animal models, with that of relatively isolated human populations with large families and accessible genealogical data. Foreseeably, genetics will be part of this novel medicíně in which the prediction of diseases will be based on individual genomic makeup.
Key words:
 genetics of cardiovascular disease, complex diseases, experimental genetics, human genetics
								
									Autoři:
											P. Hamet; 											Tremblay										
				
									Působiště autorů:
											Research Centre of the Centre hospitalier de 1'Université de Montreal (CHUM) Montreal, Quebec, Canada
																
				
									Vyšlo v časopise:
					Čas. Lék. čes. 2004; : 651-656
					
				
									Kategorie:
					Články
					
				
							
Souhrn
Až donedávna byla genetika vědou monogenních poruch, založených na Mendelových zákonech. Dokončení popisulidského genomu a analýza genomu laboratorních zvířat (myš, potkan) přinášejí možnost studovat komplexníchoroby, tj. ty poruchy, které jsou podmíněny několika geny a jsou významně ovlivňovány vlivy prostředí. Tentonový přístup vyžaduje i novou strategii. Navrhujeme integrovaný výzkum založený na experimentálních genetickýchmodelech a na studiu genealogických dat u relativně isolovaných lidských populací s velkými rodinami. Lzepředvídat, že genetika se stane součástí nové medicíny, ve které bude predikce onemocnění založena na analýzegenomu daného jedince.
Klíčová slova:
 genetika kardiovaskulárních onemocnění, komplexní choroby, experimentální genetika, genetikačlověka.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Ukažte mi, jak kašlete, a já vám řeknu, co vám je
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- FDA varuje před selfmonitoringem cukru pomocí chytrých hodinek. Jak je to v Česku?
Nejčtenější v tomto čísle
- Regrese aterosklerotických plátů při léčbě statiny
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy
- Weilova nemoc: těžký průběh s respiračníinsuficiencí
- Hodnocení klinické účinnosti a toxicity režimu FND(Fludarabin, Mitoxantron, Dexamethason)u pacientů s folikulárním lymfomem