#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)



Novinky První popsaný případ revmatoidního uzlu v dolním rtu

U 48leté japonské pacientky s revmatoidní artritidou (RA) byl pooperačně diagnostikován revmatoidní uzel v dolním rtu. Autoři uvádějí, že podle průzkumu literatury se jedná o první publikovaný případ výskytu revmatoidního uzlu v této anatomické lokalizaci.
Zdroj: Artritida 8. 12. 2014

Novinky Riziko osteoporotických zlomenin hrozí pacientům s revmatoidní artritidou i při snížení aktivity choroby

Japonská studie s téměř 10 000 pacienty s revmatoidní artritidou (RA) ukázala, že zvýšené riziko mimovertebrálních zlomenin z důvodu osteoporózy přetrvává u těchto pacientů v průběhu 10 let i při snížení aktivity choroby.
Zdroj: Artritida 8. 12. 2014

Novinky Pánevní peritonitida při dlouhodobé přítomnosti nitroděložního tělíska u ženy léčené biologickými léky z důvodu revmatoidní artritidy

Kazuistika 46leté ženy s revmatoidní artritidou (RA) léčené takrolimem, golimumabem a metotrexátem, u níž došlo k rozvoji pánevní peritonitidy z důvodu dlouhodobě zavedeného nitroděložního antikoncepčního kroužku, ukazuje, že před nasazením biologické léčby RA je třeba se pacientky zeptat na nitroděložní tělísko.
Zdroj: Artritida 8. 12. 2014

Novinky Tuberkulóza kloubní náhrady u pacientky s revmatoidní artritidou léčené metotrexátem a infliximabem

U 77leté pacientky s revmatoidní artritidou (RA) byla 17 měsíců od vzniku plicních příznaků zjištěna infekce kloubní náhrady pravého kolene Mycobacterium tuberculosis.
Zdroj: Artritida 8. 12. 2014

Novinky Dlouhodobý efekt enzymové substituční terapie na izokinetickou svalovou sílu všech základních svalových skupin u čtyř pacientů s glykogenózou typu II

Pompeho choroba je ojedinělé vrozené svalové onemocnění, které je charakterizováno progresivní svalovou slabostí proximálních končetinových svalů a svalů respiračních. Studie dánských autorů se věnuje efektu enzymové substituční terapie na pozdní formu Pompeho choroby.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 9. 12. 2014

Novinky Výskyt glykogenózy typu II v Nizozemsku

Pompeho choroba neboli glykogenóza typu II je autozomálně recesivní myopatie způsobená nedostatkem enzymu kyselé glukosidázy. Jedná se o raritní onemocnění, které je ale dle odhadů autorů článku publikovaného v časopise European Journal of Human Genetics podstatně častější, než se dříve odhadovalo. Vzhledem k tomu, že se jedná o potenciálně léčitelné onemocnění, měla by jeho diagnostice být věnována větší pozornost.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 9. 12. 2014

Novinky Algoritmus pro diagnostiku pozdní formy Pompeho choroby

Diagnostika pozdní formy Pompeho choroby (v dětství i v dospělosti) může být obtížná z důvodu vzácného výskytu a heterogenní klinické manifestace, která může napodobovat jiná neuromuskulární onemocnění. V roce 2009 byl proto publikován algoritmus diagnostiky pozdní formy Pompeho choroby vytvořený na základě konsenzu odborníků na neuromuskulární onemocnění z USA a průzkumu literatury z období 1980–2008.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 9. 12. 2014

Novinky Delší přežití pacientů s Pompeho chorobou díky enzymové substituční léčbě povede k častější mimosvalové manifestaci tohoto onemocnění

Pompeho choroba je charakterizována akumulací glykogenu ve tkáních v důsledku recesivně dědičné deficience α-glukosidázy. Přestože tento patologický proces postihuje hlavně kosterní svalstvo, v průběhu choroby může být postižena řada dalších tkání. Pompeho chorobu je tedy třeba považovat za multisystémovou poruchu s hromaděním glykogenu v kosterních i hladkých svalech, srdci, mozku, játrech, slezině, slinných žlázách, ledvinách a krevních cévách.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 9. 12. 2014

Novinky Vliv fyzické aktivity na rozvoj benigní hyperplazie prostaty

Počet mužů s benigní hyperplazií prostaty (BHP) celosvětově narůstá. Mnoho studií se proto snaží odpovědět na otázku, jak oddálit rozvoj nemoci a vyhnout se nutnosti farmakologické léčby a operace. Autoři recentně publikovaného článku se zaměřili na vliv zdravého životního stylu na rozvoj BHP.
Zdroj: Benigní hyperplazie prostaty 9. 12. 2014

Novinky Vliv zánětu na symptomy dolních močových cest souvisejících s benigní hyperplazií prostaty

Chronický zánět prostaty pravděpodobně hraje klíčovou roli v patogenezi a progresi benigní prostatické hyperplazie (BPH). Pokud vycházíme z tohoto předpokladu, pak by zánět mohl představovat nový potenciální cíl pro terapii symptomů dolních močových cest (LUTS) spojených s benigní hyperplazií prostaty (LUTS/BPH).
Zdroj: Benigní hyperplazie prostaty 4. 12. 2014

Novinky Klinické použití stroncium-ranelátu u osob s osteoporózou

Stroncium-ranelát, látka indikovaná k léčbě závažné osteoporózy, je v Evropě registrovaný pro léčbu osteoporózy u postmenopauzálních žen od roku 2004. V roce 2012 rozšířila Evropská léková agentura indikace podávání této látky pro léčbu osteoporózy u mužů. Nynější přehledová analýza studií se stroncium-ranelátem shrnuje indikace a kontraindikace jeho podání u osob s osteoporózou.
Zdroj: Léčba osteoporózy 16. 12. 2014

Novinky Digitální vyšetření per rectum může identifikovat pacienty s rizikem karcinomu prostaty i při normální hladině PSA

Irská retrospektivní studie zahrnující 103 mužů, kteří podstoupili biopsii prostaty i při nízké hladině prostaticky specifického antigenu (PSA), ukázala význam vyšetření per rectum v primární péči pro záchyt karcinomu prostaty. Pozitivní výsledek digitálního vyšetření prostaty per rectum je důvodem k odeslání pacienta k dalšímu vyšetření i při normální sérové hladině PSA.
Zdroj: Karcinom prostaty 17. 12. 2014

Novinky Kazuistika: Gaucherova choroba spojená s exoftalmem a plicní arteriovenózní malformací

Gaucherova choroba typu I, tedy nonneuropatický typ, bývá často diagnostikována až u dospívajících či dospělých a nejčastějším příznakem bývá hepatosplenomegalie. Některé kazuistiky včetně předkládané dokumentují i některé méně obvyklé, často závažné klinické příznaky spojené s tímto onemocněním.
Zdroj: Vzácná onemocnění v hematologii 17. 12. 2014

Novinky Gaucherova choroba: genetické pozadí

Gaucherova choroba (GD) je autozomálně recesivně dědičné onemocnění. Jedná se o lysozomální střádavé onemocnění, u kterého dochází z důvodu nedostatečné aktivity enzymu beta-glukosylcerebrosidázy k hromadění substrátu nad enzymatickým blokem v lysozomech. Obecně je incidence GD asi 1 : 60 000, nicméně významně častěji se onemocnění vyskytuje v populaci aškenázských Židů (1 : 500 až 1 : 1000).
Zdroj: Vzácná onemocnění v hematologii 17. 12. 2014

Novinky Anémie a Gaucherova choroba

Anémie patří mezi velmi časté příznaky Gaucherovy choroby (GD). Udává se, že je přítomna u více než poloviny nemocných. Míra závažnosti se však liší. Nejčastěji se projevuje únavou, při závažnějším poklesu typickým anemickým syndromem.
Zdroj: Vzácná onemocnění v hematologii 17. 12. 2014

1 354 355 356 357 358 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#