V časopise PLoS One byla nedávno uveřejněna studie, ve které autoři zkoumali možnosti vyšetření mutací KRAS, BRAF, CD133 a Plastin3 (PLS3) v suspenzi CTCs získaných od pacientů s kolorektálním karcinomem. Součástí studie bylo navíc porovnání výsledků této analýzy s genetickým vyšetřením buněk získaných přímo z primárního nádoru. V případě shody by pak vyšetření CTCs mohlo nahradit provádění biopsie.
CTCs byly v této studii získány z periferní krve 52 pacientů s kolorektálním karcinomem. Mutace byly zjišťovány pomocí PCR-RFLP nebo alelově specifickým PCR a potvrzeny přímým sekvenováním. Rozdíly mezi mutacemi nalezenými u CTCs a v primárním nádoru byly zjištěny v 5,77 % případů u mutací genu KRAS, ve 3,85 % u mutací genu BRAF, v 11,54 % u mutace CD133 rs3130, v 7,69 % u mutace CD133 rs2286455 a v 11,54 % u mutace PLS3 rs6643869.
Výsledky této studie podporují využití DNA analýzy CTCs jako neinvazivního a specifického biomarkeru, který může rozšířit možnosti personalizované medicíny.
(epa)
Zdroj: Lyberopoulou A., Aravantinos G., Efstathopoulos E. P., et al. Mutational analysis of circulating tumor cells from colorectal cancer patients and correlation with primary tumor tissue. PLoS One. 2015 Apr 22; 10 (4): e0123902; doi: 10.1371/journal.pone.0123902. eCollection 2015.
