Czech-Slovak Pediatrics - Issue 7/2003

421
Organization of the Care of Patients with Hyperphenylalaninemia in Slovakia

Strnová J.. Ürge O., M. Beránková

423
Methodic Guide to Diagnostics of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)

E. Marklová, Z. Albahri

Phenylketonuria in Adolescents and Adult Persons in Slovakia

O. Ürge, J. Strnová, B. Mosendzová

430
MCAD Deficiency - Our Experience with Four Symptomatic Patients

V. Bzdúch, D. Behúlová, K. Fabríciová, A. Šalingová, J. Šaligová, S. Šťastná, LehnertW., J. O. Sass, L. Kozák, M. Benedeková

433
Selective Screening of Children at Risk of Early Atherosclerosis in the Czech Republic

F. Stožický, A. Šebková, R. Pečenková, J. Liška

436
Glycogenosis Type II - Infantile Form (Morbus Pompe) in the Czech and Slovak Population

S. Šťastná, Peškovák., EllederM., Poupětováh., A. Hlavatá, N. Mišovicová

441
Aspects of Psychological Care of Patients with Phenylketonuria

L. Vaďurová, S. Šťastná, J. Hyánek

447
Unusual Cause of Severe Lactate Acidosis in a Seven-month Child

D. Behúlová, K. Fabríciová, V. Bzdúch, D. Buzassyová, J. Škodová, A. Šalingová, A. Vasilenková, J. Ponec

451
Analysis of Consequences of Phenylketonuria in Relation to Metabolic Compensation and Age

J. Šaligová, Ľ. Potočňáková, L. Bratský, E. Figulová, E. Fedorová

456
Clinical and Molecular Analyses in Eight Children with Congenital Disorders of Glycosylation

T. Honzík, H. Hansíková, E. Flachsová, R. Rosipal, H. Poupětová

461
Megaloblastic Anemia 1 (Imerslund-Gräsbeck)

L. Vepřeková, J. Starý, M. Buncová, L. Vitnerová, E. Hrubá, K. Toušovská, J. Zeman

464
Tandem Mass Spectrometry - The Future of Newborn Screening of Inborn Errors of Metabolism

P. Chrastina, S. Šťastná, H. Myšková, J. Zeman


Login
Forgotten password

Don‘t have an account?  Create new account

Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account