-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaHepatopathy as the first manifestation of systemic AL amyloidosis
Authors: Fusková J.; Miča T.
Authors place of work: Gastroenterologická ambulance, Nemocnice ATLAS, a. s., Zlín
Published in the journal: Gastroent Hepatol 2018; 72(6): 508-511
Category: Hepatologie: kazuistika
doi: https://doi.org/10.14735/amgh2018508Summary
Amyloidosis is considered a rare disease characterized by the deposition of insoluble protein – amyloid, into the extracellular space of tissues, which damages their functions. There are about 30 types of amyloidosis, of which the most common is systemic AL amyloidosis, which we include among monoclonal gammopathies. At first, symptoms may be nonspecific, such as fatigue, loss of appetite, and weight loss, or there may be symptoms of damage to specific organs, such as the heart and kidneys and nervous system, but also liver, soft tissue, or GIT. In our case, we document a patient who first presented at our gastroenterology clinic. It is important to consider the possibility of amyloidosis after all other common hepatopathies have been excluded. The diagnosis of this patient was prolonged for several months mainly because the patient hesitated to undergo a liver biopsy, which afterwards clearly confirmed the diagnosis. The patient’s status temporarily improved when symptomatic therapy was implemented. After a targeted examination, damage to other organs was also detected, but the treatment no longer had any influence on the infaust prognosis of the patient. Early diagnosis and treatment is important for amyloidosis, because it can have a significant impact on patient outcome. The problem is that, even with clear indications, this disease is often neglected in diagnostic reports.
Key words:
amyloidosis – hepatomegaly – biopsy
Submitted: 2. 5. 2018
Accepted: 17. 9. 2018
The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study.
The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE „uniform requirements“ for biomedical papers.
Zdroje
1. Adam Z, Krejčí M, Vorlíček J et al. Hematologie, přehled maligních hematologický nemocí. 2. vyd. Praha: Grada Publishing 2008 : 250– 255.
2. Ščudla V, Pika T, Látalová P et al. Diagnostika a stratifikace systémové AL amyloidózy ve světle „Doporučení České myelomové skupiny 2013“. Klin Biochem Metab 2014; 22(43): No. 2, 49– 60.
3. Kroupa R, Dastych M, Šenkyřík M et al. Systémová AL-amyloidóza s dominující klinickou manifestací v trávicím traktu. Vnitř Lék 2005; 51(5): 588– 592.
4. Zahradová L. Systémová amyloidóza, Onkológia (Bratislava) 2016; 11(6): 361– 364.
5. Petre S, Shah IA, Gilani N. Review article: gastrointestinal amyloidosis – clinical features, diagnosis and therapy. Aliment Pharmacol Ther 2008; 27(11): 1006– 1016. doi: 10.1111/ j.1365-2036.2008.03682.x.
6. Wang YD, Zhao CY, Yin HZ. Primary hepatic amyloidosis: a mini literature review and five cases report. Ann Hepatol 2012; 11(5): 721– 727.
7. Kyle RA, Linos A, Beard CM et al. Incidence and natural history of primary systemic amyloidosis in Olmsted county, Minnesota, 1950 through 1989. Blood 1992; 79(7): 1817– 1822.
8. Comenzo RL, Reece D, Palladini G et al. Consensus guidelines for the conduct and reporting of clinical trials in systemic light-chain amyloidosis. Leukemia 2012; 26(11): 2317– 2325. doi: 10.1038/ leu.2012.100.
9. Husová L, Hušek K, Čáslava T et al. Primární amyloidoza jako neobvyklá příčina krvácení z trávicího ústrojí. Čes a Slov gastroent 2000; 54(3): 112– 116.
10. Ryšavá R. Systémové amyloidózy a jejich léčba. Praha: Maxdorf Jessenius 2013 : 48– 95.
11. Kováčik F, Táborský M, Hutyra M. Srdeční amyloidóza – kazuistika. Interv Akut Kardiol 2016; 15(2): 145– 147.
12. Hassan W, Al-Segrani H, Mourad W et al. Amyloid heart disease. New frontiers and insights in pathophysiology, diagnosis, and management. Tex Heart Inst J 2005; 32(2): 178– 184.
13. Merlini G, Seldin DC, Gertz MA. Amyloidosis: pathogenetis and new therapeutic options. J Clin Oncol 2011; 29(14): 1924– 1933. doi: 10.1200/ JCO.2010.32.2271.
14. Kohoutová D, Tichý M, Maisnar V et al. Systémová AL-amyloidóza – kazuistika. Klin Biochem Metab 2007; 15(36): No. 2, 91– 94.
Štítky
Dětská gastroenterologie Gastroenterologie a hepatologie Chirurgie všeobecná
Článek vyšel v časopiseGastroenterologie a hepatologie
Nejčtenější tento týden
2018 Číslo 6- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Ferinject: správně indikovat, správně podat, správně vykázat
- Jak na správnou léčbu omrzlin?
-
Všechny články tohoto čísla
- Detská gastroenterológia a hepatológia
- Obezitologie a bariatricko-metabolická chirurgie
- Kvíz z klinické praxe
- Ultrasonografické hodnotenie steatózy pečene u obéznych pediatrických pacientov
- Vliv expozice anti-TNFα in utero na vývoj imunitního systému exponovaných dětí – kontrolovaná multicentrická studie
- Wilsonova choroba v dětském věku – dvě kazuistiky
- Parciální jejunální diverze – technické aspekty a počáteční zkušenosti
- Novinky ve farmakoterapii obezity
- Psychologické aspekty chirurgické léčby obezity
- Hepatopatie jako první projev systémové AL amyloidózy
- Hepatitida B u osob infikovaných virem lidské imunodeficience v Porto-Novo – prevalence a související faktory
- Meckelův divertikl jako příčina náhlé příhody břišní
- Intrapankreaticky uložená akcesorní slezina jako raritní solidní léze pankreatu
- Krvácení jako komplikace chronické pankreatitidy
- Správná praxe při oplachu endoskopů
- Endoskopická léčba rektálního syndromu při lipomu rekta technikou „loop and let go“
- Výběr z mezinárodních časopisů
-
Novel developments in endoscopy of the proximal GIT
Oliver Pech (Germany) – Gastro Update Europe 2018, Prague - Široká problematika žlučových kyselin a jejich účinků pohledem XXV. Bile Acid Meeting: Bile Acids in Health and Disease 2018
- Správná odpověď na kvíz
- Kreditovaný autodidaktický test
- Poděkování recenzentům
- První biosimilární adalimumab – SB5
- Gastroenterologie a hepatologie
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Meckelův divertikl jako příčina náhlé příhody břišní
- Hepatopatie jako první projev systémové AL amyloidózy
- Wilsonova choroba v dětském věku – dvě kazuistiky
- Endoskopická léčba rektálního syndromu při lipomu rekta technikou „loop and let go“
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MUDr. Irena Krčmová, CSc.
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání