-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
vitamín d
Články časopisu Léky navozená spánková endoskopie – cesta k lepším chirurgickým výsledkům při léčbě syndromu obstrukční spánkové apnoe
Autor článku: J. Betka, J. Klozar, M. Kuchař, S. Simonidesová, M. Zábrodský, J. Plzák Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 5/2016 30. 9. 2016Články časopisu Fagopyrum esculentum in vitro
Autor článku: L. Tůmová, M. Píchová, J. Dušek Zdroj: Česká a slovenská farmacie | 3/2007 17. 3. 2009Články časopisu Orální lichen planus – současné poznatky
Autor článku: I. Dřízhal, V. Paulusová Zdroj: Česká stomatologie / Praktické zubní lékařství | 2/2008 31. 3. 2008Články časopisu Použití rivaroxabanu v prevenci cévní mozkové příhody u pacienta s chronickým srdečním selháním a nevalvulární fibrilací síní – kazuistika
Autor článku: F. Málek, D. Vondráková, J. Škoda, P. Neužil Zdroj: Kardiologická revue – Interní medicína | 2/2016 11. 5. 2016Články časopisu COVID-19 a onkologické ochorenie
Autor článku: Tomáš Šálek, Ján Slopovský, Štefan Pörsök, Natália Pazderová, Zuzana Mináriková, Eva Zomborská, Benjamin Špánik Zdroj: Klinická onkologie | 3/2021 15. 6. 2021Novinky 4letá augmentační léčba alfa-1-antitrypsinem u pacienta s pokročilým emfyzémem plic – kazuistika
U pacienta narozeného v roce 1954 byla po 10 letech progrese plicního postižení do chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) těžkého stupně s emfyzémem diagnostikována v roce 2013 vrozená deficience alfa-1-antitrypsinu (AATD). Nasazená augmentační léčba spolu s komplexní péčí a velmi dobrou spoluprací pacienta měla příznivý efekt i přes pokročilost onemocnění.Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 18. 2. 2021Novinky Diagnostika transthyretinové amyloidózy je výzva: užitečný přehled doporučených vyšetření nejen pro neurology
Odpověď na otázku jak nejvíce pomoci nemocným s transthyretinovou amyloidózou je snadná. Včasnou diagnostikou. Pacienti s hereditární formou této nemoci trpí progresivním život ohrožujícím onemocněním a nejvíce profituji z nasazení adekvátní terapie v jeho časných stadiích. V dnešní době přitom máme k dispozici řadu vyšetření, jež umožnují odhalit onemocnění brzy a správně. V kostce shrnujeme základní diagnostické kroky.Zdroj: Amyloidóza 13. 12. 2021Články časopisu Doporučení České revmatologické společnosti pro diagnostiku a sledování nemocných se systémovým lupus erythematodes
Autor článku: P. Horák, D. Tegzová, J. Závada, M. Olejárová, M. Skácelová, A. Smržová, M. Žurek Zdroj: Česká revmatologie | 2/2013 16. 9. 2013Články časopisu Extrémně vzácný případ trichocellulární leukemie u pacientky se sarkoidózou
Autor článku: N. Karadurmus, G. Erdem, Y. Basaran, I. Naharci, C. Tasci, T. Dogan, A. Ifran, K. Kaptan, K. Saglam, C. Beyan Zdroj: Klinická onkologie | 3/2015 10. 6. 2015
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání