Projekt HIPPOCRATES: Zapojte své pacienty do evropského výzkumu a napomozte zlepšení prevence i včasné diagnostiky psoriatické artritidy

Můžete prosím na úvod představit projekt HIPPOCRATES a jeho význam pro klinickou praxi v oblasti managementu psoriázy a psoriatické artritidy?

HIPPOCRATES je rozsáhlé evropské konsorcium, které propojuje desítky akademických pracovišť a průmyslových partnerů. Jeho cílem je lépe porozumět vztahu mezi psoriázou (PsO) a psoriatickou artritidou (PsA), identifikovat prediktory rozvoje onemocnění a v dlouhodobém horizontu umožnit více personalizovanou péči.

V praxi to znamená snahu najít spolehlivé ukazatele, jež nám pomohou určit, kteří pacienti s psoriázou mají vyšší riziko přechodu do psoriatické artritidy. Takto získané poznatky mohou vést k rychlejší diagnostice a cílenější léčbě, což je zásadní pro prevenci nevratného poškození kloubů.

Jak konkrétně probíhá zapojení českých center a jaké přínosy to může mít pro pacienty?

Česko je zapojeno především prostřednictvím studie HPOS (HIPPOCRATES Prospective Observational Study). Ta je koncipovaná přímo pro pacienty, probíhá on-line na jednoduché webové platformě a nevyžaduje žádné návštěvy lékaře. Účastníci vyplňují krátké dotazníky, které jsou uživatelsky velmi přívětivé a časově nenáročné.

Součástí studie je navíc i volitelná biomarkerová část. Vybraným pacientům bude doručena samoodběrová sada pro odběr kapilární krve, která umožní podrobnější studium biomarkerů spojených s rizikem rozvoje psoriatické artritidy. To je zcela nový přístup –⁠ pacient se nemusí dostavit do nemocnice, ale může poskytnout vzorek v domácím prostředí. Takto získaná data jsou cenným doplňkem klinických informací a umožní detailně zkoumat mechanismy vedoucí k rozvoji artritidy.

Cílem je shromáždit rozsáhlý soubor dat, který nám umožní lépe porozumět rizikovým faktorům a vývoji onemocnění. V budoucnu to může zásadně pomoci při časné diagnostice psoriatické artritidy, předcházení nevratnému poškození kloubů a otevřít prostor pro další klinické studie s moderními diagnostickými i terapeutickými možnostmi.

Projekt je mezinárodní a propojuje různé instituce. Jak hodnotíte tento způsob spolupráce?

Je to jedinečný příklad propojení akademického prostředí, klinické praxe i průmyslových partnerů. Každá strana přináší své know-how –⁠ od přístupu k pacientským kohortám přes klinické zkušenosti až po technologie pro analýzu rozsáhlých dat. Díky tomu se podařilo vytvořit velmi robustní platformu, která umožní rychlejší posun od výzkumných výsledků k využití v praxi.

Pro lékaře to znamená možnost účastnit se mezinárodní spolupráce na nejvyšší úrovni a pro pacienty šanci přispět k zásadnímu posunu v porozumění jejich onemocnění.

Vnímáte v současnosti nějaké zásadní nepokryté potřeby v péči o pacienty s PsO a PsA?

Ano, a to zejména v oblasti včasné identifikace pacientů v riziku. Psoriatická artritida je klinicky velmi variabilní a často bývá diagnostikována až v pokročilejší fázi, kdy již dochází k nevratnému poškození kloubů. Chybí nám jasné prediktory a systematická spolupráce mezi dermatology a revmatology. Projekty jako HIPPOCRATES jsou důležité právě proto, že se snaží tuto mezeru vyplnit.

Pokud byste měl shrnout hlavní poselství pro české lékaře, co byste zdůraznil?

Chtěl bych zdůraznit nutnost mezioborové spolupráce. Každý pacient s psoriázou by měl být vnímán i z hlediska rizika rozvoje kloubního postižení. Včasná komunikace mezi dermatology a revmatology je klíčová. Zároveň bych rád podpořil kolegy i pacienty v zapojení do podobných výzkumných iniciativ –⁠ data, jež dnes společně sbíráme, mohou zásadně zlepšit péči o pacienty v budoucnu.

Můžete ještě uvést základní informace o studii HPOS pro pacienty, kteří by se chtěli zapojit?

Do studie se mohou zapojit dospělí s diagnostikovanou psoriázou, kteří zatím nemají diagnostikovanou psoriatickou artritidu. Studie probíhá plně on-line –⁠ pacienti se jednoduše zaregistrují na webové platformě https://hpos.study a vyplňují krátké dotazníky s přehledným uživatelským rozhraním.

Projekt je velmi ambiciózní –⁠ cílem je shromáždit data od více než 25 tisíc pacientů z celé Evropy. Pevně věříme, že i Česko k tomuto úsilí významně přispěje. Proto bych chtěl požádat kolegy lékaře, aby o této možnosti informovali své pacienty s psoriázou a motivovali je k účasti. Čím více dat získáme, tím rychleji dokážeme pochopit rizikové faktory a přispět k tomu, aby budoucí péče byla včasnější a cílenější.

(red)

Informační materiály ke studii HPOS si můžete stáhnout zde.