Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease
Autoři:
Connor A. Emdin; Mary E. Haas; Amit V. Khera; Krishna Aragam; Mark Chaffin; Derek Klarin; George Hindy; Lan Jiang; Wei-Qi Wei; Qiping Feng; Juha Karjalainen; Aki Havulinna; Tuomo Kiiskinen; Alexander Bick; Diego Ardissino; James G. Wilson; Heribert Schunkert; Ruth McPherson; Hugh Watkins; Roberto Elosua; Matthew J. Bown; Nilesh J. Samani; Usman Baber; Jeanette Erdmann; Namrata Gupta; John Danesh; Danish Saleheen; Kyong-Mi Chang; Marijana Vujkovic; Ben Voight; Scott Damrauer; Julie Lynch; David Kaplan; Marina Serper; Philip Tsao; Million Veteran Program; Josep Mercader; Craig Hanis; Mark Daly; Joshua Denny; Stacey Gabriel; Sekar Kathiresan
Vyšlo v časopise:
Correction: A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease. PLoS Genet 17(4): e1009503. doi:10.1371/journal.pgen.1009503
Kategorie:
Correction
doi: 10.1371/journal.pgen.1009503
Zdroje
1. Emdin CA, Haas ME, Khera AV, Aragam K, Chaffin M, Klarin D, et al. (2020) A missense variant in Mitochondrial Amidoxime Reducing Component 1 gene and protection against liver disease. PLoS Genet 16(4): e1008629. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008629 32282858
Článek vyšel v časopise
PLOS Genetics
2021 Číslo 4
- EAN 2023: Nejen o výzkumu mozkové mlhy či využití umělé inteligence k předpovědi změn mozku u starších pacientů
- Role zinku v léčbě bradavic: Má význam jeho suplementace?
- Jaké dopady na pacienty má reálně migréna? Výsledky čerstvého průzkumu v české populaci
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul
Nejčtenější v tomto čísle
- Using genetic variants to evaluate the causal effect of cholesterol lowering on head and neck cancer risk: A Mendelian randomization study
- A structural signature motif enlightens the origin and diversification of nuclear receptors
- Aicardi-Goutières syndrome-associated gene SAMHD1 preserves genome integrity by preventing R-loop formation at transcription–replication conflict regions
- Pathways and signatures of mutagenesis at targeted DNA nicks