Zvýšený počet NKT-like buněk u pacientů se solidními nádory


Autoři: Zdrazilova-Dubska L. 1–3;  D. Valík 1,2;  E. Budinská 2,4;  T. Frgala 6;  L. Bacikova 1;  R. Demlová 2,3,5
Působiště autorů: Department of Laboratory Medicine, Masaryk Memorial Cancer Institute, Brno, Czech Republic 1;  Regional Centre for Applied Molecular Oncology, Masaryk Memorial Cancer Institute, Brno, Czech Republic 2;  Department of Pharmacology – ACIU, Medical Faculty, Masaryk University, Brno, Czech Republic 3;  Institute of Biostatistics and Analyses, Masaryk University, Brno, Czech Republic 4;  Department of Clinical Evaluation, Masaryk Memorial Cancer Institute Brno, Czech Republic 5;  Unica, Institute for Reproductive Medicine, Brno, Czech Republic 6
Vyšlo v časopise: Klin Onkol 2012; 25(Supplementum 2): 21-25

Práce byla podpořena Evropským fondem pro regionální rozvoj a státním rozpočtem České republiky (OP VaVpI – RECAMO, CZ.1.05/2.1.00/03.0101) a projekty Velkých infrastruktur MŠMT LM2011017.

Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy.

Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do bi omedicínských časopisů.

Obdrženo: 12. 10. 2012
Přijato: 7. 11. 2012

Souhrn

CD3+ CD56+ NKT-like buňky produkují značné množství prozánětlivých cytokinů a mají schopnost zprostředkovat lýzu maligních buněk. Za použití průtokové cytometrie jsme hodnotili absolutní počet NKT-like buněk v periferní krvi jedinců z referenční populace, přičemž střední hodnota zde byla 0,085 × 109/l. Průměrný počet NKT-like buněk u pacientů s diseminovaným nádorovým onemocněním byl 2,65krát vyšší než v referenční populaci. Počet CD3+ CD56+ bu­něk u pacientů se solidní malignitou, kteří dosáhli kompletní remise onemocnění, byl srovnatelný s referenční populací. U pacientek s karcinomem prsu s iniciálně (před zahájením terapie) zvýšeným počtem NKT-like jsme pozorovali trend k prodlouženému přežití bez progrese onemocnění. Ze studie vyplývá, že CD3+ CD56+ NKT-like buňky mají potenciál potlačovat rozvoj nádoru a jejich počet je zvýšen u určitých typů epiteliálních nádorů.

Klíčová slova:
NKT-like buňky – rakovina – CD3+ CD56+ buňky – průtoková cytometrie – nádory prsu


Zdroje

1. Taniguchi M, Harada M, Kojo S et al. The regulatory role of Vα14 NKT cells in innate and acquired immune response. Annu Rev Immunol 2003; 21: 483–513.

2. Smyth MJ, Godfrey DI. NKT cells and tumor immunity – a double-edged sword. Nature Immunol 2000; 1(16): 459–460.

3. Godfrey DI, MacDonald HR, Kronenberg M et al. NKT cells: what‘s in a name? Nat Rev Immunol 2004; 4(3): 231–237.

4. Satoh M, Seki S, Hashimoto W et al. Cytotoxic gammadelta or alphabeta T cells with a natural killer cell marker, CD56, induced from human peripheral blood lymphocytes by a combination of IL-12 and IL-2. J Immunol 1996; 157(9): 3886–3892.

5. Ortaldo JR, Winkler-Pickett RT, Yagita H et al. Comparative studies of CD3- and CD3+ CD56+ cells: examination of morphology, functions, T cell receptor rearrangement, and pore-forming protein expression. Cell Immunol 1991; 136(2): 486–495.

6. Lu PH, Negrin RS. A novel population of expanded human CD3+CD56+ cells derived from T cells with potent in vivo antitumor activity in mice with severe combined immunodeficiency. J Immunol 1994; 153(4): 1687–1696.

7. Baxevanis CN, Gritzapis AD, Papamichail M. In vivo antitumor activity of NKT-like cells activated by the combination of IL-12 and IL-18. J Immunol 2003; 171(6): 2953–2959.

8. Baxevanis CN, Gritzapis AD, Tsitsilonis OE et al. HER-2//neu-derived peptide epitopes are also recognized by cytotoxic CD3(+)CD56(+) (natural killer T) lymphocytes. Int J Cancer 2002; 98(6): 864–872.

9. Peralbo E, Alonso C, Solana R. Invariant NKT and NKT-like lymphocytes: two different T cell subsets that are differentially affected by ageing. Exp Gerontol 2007; 42(8): 703–708.

10. Stremmel C, Exley M, Balk S et al. Characterization of the phenotype and function of CD8(+), alpha / beta(+) NKT cells from tumor-bearing mice that show a natural killer cell activity and lyse multiple tumor targets. Eur J Immunol 2001; 31(9): 2818–2828.

11. Zhou L, Wang H, Zhong X et al. The IL-10 and IFN-gamma pathways are essential to the potent immunosuppressive activity of cultured CD8+ NKT-like cells. Genome Biol 2008; 9(7): R119.

12. Lee H, Hong C, Shin J et al. The presence of CD8+ invariant NKT cells in mice. Exp Mol Med 2009; 41(12): 866–872.

13. Hodge G, Hodge S, Li-Liew C et al. Increased natural killer T-like cells are a major source of pro-inflammatory cytokines and granzymes in lung transplant recipients. Respirology 2012; 17(1): 155–163.

14. Jadidi-Niaragh F, Jeddi-Tehrani M, Ansaripour B et al. Reduced frequency of NKT-like cells in patients with progressive chronic lymphocytic leukemia. Med Oncol. Epub ahead of print 2012.

15. Nakahara S, Oka N, Raz A. On the role of galectin-3 in cancer apoptosis. Apoptosis 2005; 10(2): 267–275.

16. Zubieta MR, Furman D, Barrio M et al. Galectin-3 expression correlates with apoptosis of tumor-associated lymphocytes in human melanoma biopsies. Am J Pathol 2006; 168(5): 1666–1675.

17. Wang H, Yang D, Xu W et al. Tumor-derived soluble MICs impair CD3(+)CD56(+) NKT-like cell cytotoxicity in cancer patients. Immunol Lett 2008; 120(1–2): 65–71.

18. Oppenheim DE, Roberts SJ, Clarke SL et al. Sustained localized expression of ligand for the activating NKG2D receptor impairs natural cytotoxicity in vivo and reduces tumor immunosurveillance. Nat Immunol 2005; 6(9): 928–937.

19. Schwinn N, Vokhminova D, Sucker A et al. Interferon--gamma down-regulates NKG2D ligand expression and impairs the NKG2D-mediated cytolysis of MHC class I-deficient melanoma by natural killer cells. Int J Cancer 2009; 124(7): 1594–1604.

Štítky
Dětská onkologie Chirurgie všeobecná Onkologie

Článek vyšel v časopise

Klinická onkologie

Číslo Supplementum 2

2012 Číslo Supplementum 2

Nejčtenější v tomto čísle

Tomuto tématu se dále věnují…


Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Zánětlivá bolest zad a axiální spondylartritida – Diagnostika a referenční strategie
nový kurz
Autoři: MUDr. Monika Gregová, Ph.D., MUDr. Kristýna Bubová

Inhibitory karboanhydrázy v léčbě glaukomu
Autoři: as. MUDr. Petr Výborný, CSc., FEBO

Příběh jedlé sody
Autoři: MUDr. Ladislav Korábek, CSc., MBA

Krvácení v důsledku portální hypertenze při jaterní cirhóze – od pohledu záchranné služby až po závěrečný hepato-gastroenterologický pohled
Autoři: PhDr. Petr Jaššo, MBA, MUDr. Hynek Fiala, Ph.D., prof. MUDr. Radan Brůha, CSc., MUDr. Tomáš Fejfar, Ph.D., MUDr. David Astapenko, Ph.D., prof. MUDr. Vladimír Černý, Ph.D.

Rozšíření možností lokální terapie atopické dermatitidy v ordinaci praktického lékaře či alergologa
Autoři: MUDr. Nina Benáková, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se