#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Jaká je vaše diagnóza?


Autoři: Markéta Válková 1;  Petra Kašparová 1;  Jaroslav Adamkov 2;  Petr Krůpa 2
Působiště autorů: Fingerlandův ústav patologie, Univerzita Karlova Praha, Lékařská fakulta Hradec Králové a Fakultní nemocnice Hradec Králové, Česká Republika 1;  Neurochirurgická klinika Fakultní nemocnice Hradec Králové, Česká Republika 2
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., 63, 2018, No. 4, p. 195
Kategorie: Jaká je vaše diagnóza?

už ve věku 31 let byl vyšetřován pro recidivující chronické sinusitidy. Bylo mu provedeno vyšetření hlavy počítačovou tomografií (CT). Zde byla jako náhodný nález popsána expanze v zadní jámě lební. Pacient byl odeslán na neurochirurgickou kliniku k dalšímu vyšetření. Byla doplněna magnetická rezonance (MR) s průkazem tumorózní léze velikosti 65x60x30 mm, která měla ve FLAIR (fluid attenuated inversion recovery) a v T2 vážené sekvenci typické tygrování (obr. 1). Vedlejším nálezem byla nalezena Chiariho malformace typ 1. Bylo rozhodnuto o chirurgické intervenci a následně byla provedena subokcipitální kraniektomie s totální resekcí tumoru. K vyšetření byly zaslány vícečetné částice do celkového průměru 60 mm. Mikro­skopicky se jednalo o fragmenty mozečkového parenchymu přiměřené morfologie přecházející do oblastí s patrnou deformací mozečkových folií (obr. 2), s dysorganizací vrstev mozečkové kůry a s difúzním nepravidelným rozšířením stratum granulosum i stratum moleculare (obr. 3). Ve stratum granulosum byly zastiženy dysplastické gangliové buňky různé velikosti a nepravidelného tvaru (obr. 4). V bílé hmotě byly přítomny okrsky s vakuolizací buněk (obr. 4). Mitózy, nekrózy ani endoteliální proliferáty zastiženy nebyly. Proliferační marker Ki67 byl prokázán v méně než 1 % buněk (obr. 5).

Obr. 1. MR, T2 vážená sekvence.
MR, T2 vážená sekvence.

Obr. 2. Deformovaná mozečková folia, hematoxylin-eosin, 50x.
Deformovaná mozečková folia, hematoxylin-eosin, 50x.

Obr. 3. Dysorganizace vrstev mozečkové kůry, rozšířením stratum granulosum a stratum moleculare, hematoxylin-eosin, 100x.
Dysorganizace vrstev mozečkové kůry,
rozšířením stratum granulosum a stratum
moleculare, hematoxylin-eosin, 100x.

Obr. 4. Dysplastické gangliové buňky mozečkové kůry, hematoxylin-eosin, 200x.
Dysplastické gangliové buňky mozečkové
kůry, hematoxylin-eosin, 200x.

Obr. 5. Proliferační marker Ki67 znázorňuje méně než 1 % buněk. Imunohistochemie Ki67, 20x.
Proliferační marker Ki67 znázorňuje méně
než 1 % buněk. Imunohistochemie Ki67, 20x.

Odpověď na str. 201.


Štítky
Patologie Soudní lékařství Toxikologie

Článek vyšel v časopise

Česko-slovenská patologie

Číslo 4

2018 Číslo 4

Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Mepolizumab v reálné klinické praxi kurz
Mepolizumab v reálné klinické praxi
nový kurz
Autoři: MUDr. Eva Voláková, Ph.D.

BONE ACADEMY 2025
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#