Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk
HLA-DPB1 Gene Analysis in Haematopoietic Stem Cell Transplantations
Background.
The HLA-DPB1 gene is probably one of HLA class II genes affecting the haematopoietic stem cell transplantation. The aim of the study was to analyse the HLA-DPB1 gene and its match/mismatch in patients transplanted from unrelated HSC donors. The PCR-SSP method was used for the typing of the HLA system.
Methods and Results.
The cohort consisted of 201 pairs of patient/unrelated HSC donor. Match in HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 and -DQB1 (e.g. 10/10 match) was found in 81 pairs. The HLA-DPB1 was tested in them. 18 different HLA-DPB1 alleles were identified in this cohort. Complete match (e.g.12/12) was detected in 3% of the 201 analysed pairs only.
Conclusions.
The probability of finding 12/12 matching unrelated HSC donor is limited due to the high percentage of mismatches and inaccessibility of previous HLA-DPB1 results.
Key words:
haematopoietic stem cell transplantation, major histocompatibility system, HLA class I and HLA class II genotyping, locus, polymorphism, haplotype.
Autoři:
M. Vraná; M. Dobrovolná; P. Cetkovský; S. Nazarová; H. Vondráčková; P. Sedláček 1
Působiště autorů:
Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
; Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FNM, Praha
1
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2006; 145: 126-129
Kategorie:
Původní práce
Souhrn
Východisko.
Ke genům HLA II. třídy, které ovlivňují transplantaci hematopoetických kmenových buněk, patří pravděpodobně i HLA-DPB1. Cílem studie bylo analyzovat HLA-DPB1 gen a jeho shody/neshody u pacientů transplantovaných od nepříbuzných dárců HSC. Byla použita metoda PCR-SSP.
Metody a výsledky.
Celkově bylo hodnoceno 201 dvojic pacientů a jejich nepříbuzných dárců HSC. Shoda v lokusech HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 a -DQB1 (tedy 10/10) byla nalezena u 81 dvojic. U takto shodných dvojic byla provedena genotypizace HLA-DPB1. Celkově bylo v souboru nalezeno 18 různých HLA-DPB1 alel. Z celkového souboru 201 párů byla kompletní shoda 12/12 nalezena pouze u 3 %.
Závěry.
Vzhledem k vysokému stupni neshod a malé dostupnosti předchozích výsledků HLA-DPB1 typizací by snaha o dosažení shody 12/12 výrazně snížila pravděpodobnost nalezení vhodného dárce.
Klíčová slova:
transplantace hematopoetických kmenových buněk, hlavní histokompatibilitní systém, genotypizace alel HLA I. třídy a HLA II. třídy, lokus, polymorfizmus, haplotyp.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Jaké zdravotní benefity může mít popíjení kávy nebo čaje?
- Přerušovaný půst může mít významná zdravotní rizika
- Efektivita kartáčku Sonicare For Kids u dětí předškolního věku
- Když léky přinášejí jinou chuť Vánoc...
- Doc. Jitka Fricová: V USA nasazovali fentanyl poměrně nekriticky, v Česku je situace jiná
-
Všechny články tohoto čísla
- Nové obzory v léčbě hemofilie – rekombinantní a transgenní koncentráty, genová léčba a modifikované koagulační faktory
- Psychosomatické přístupy v dermatovenerologii
- Cholesterol, násilí a sebevražednost – příběh plný omylů
- Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk
- Prenatální diagnostika tuberózní sklerózy založená na znalosti kauzální mutace
- Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
- Asociace variant polymorfismů v genu pro endotelin-1 (EDN1) s terapií u pacientů s kožními T lymfomy
- Příspěvek k farmakogenetice chronického srdečního selhání – betablokátory
- Konzultačná činnosť dvoch slovenských centier pri farmakoterapii v gravidite a laktácii
- Opakované embolizace do periferních tepen z plicní metastázy choriokarcinomu
- Historie lékařské genetiky v České republice
- Hypertrofická kardiomyopatie
- Frekvenční pohled na vyšetření odchylek genomu
- Časopis lékařů českých
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle
- Hypertrofická kardiomyopatie
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
- Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů
- Historie lékařské genetiky v České republice
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Mazová zátka a její řešení
nový kurzVšechny kurzy