-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Práce v oboru
Doporučené pozice
Reklama- Praktické
Top novinky
ReklamaAnalýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk
HLA-DPB1 Gene Analysis in Haematopoietic Stem Cell Transplantations
Background.
The HLA-DPB1 gene is probably one of HLA class II genes affecting the haematopoietic stem cell transplantation. The aim of the study was to analyse the HLA-DPB1 gene and its match/mismatch in patients transplanted from unrelated HSC donors. The PCR-SSP method was used for the typing of the HLA system.Methods and Results.
The cohort consisted of 201 pairs of patient/unrelated HSC donor. Match in HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 and -DQB1 (e.g. 10/10 match) was found in 81 pairs. The HLA-DPB1 was tested in them. 18 different HLA-DPB1 alleles were identified in this cohort. Complete match (e.g.12/12) was detected in 3% of the 201 analysed pairs only.Conclusions.
The probability of finding 12/12 matching unrelated HSC donor is limited due to the high percentage of mismatches and inaccessibility of previous HLA-DPB1 results.Key words:
haematopoietic stem cell transplantation, major histocompatibility system, HLA class I and HLA class II genotyping, locus, polymorphism, haplotype.
Autoři: M. Vraná; M. Dobrovolná; P. Cetkovský; S. Nazarová; H. Vondráčková; P. Sedláček 1
Působiště autorů: Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha ; Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FNM, Praha 1
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2006; 145: 126-129
Kategorie: Původní práce
Souhrn
Východisko.
Ke genům HLA II. třídy, které ovlivňují transplantaci hematopoetických kmenových buněk, patří pravděpodobně i HLA-DPB1. Cílem studie bylo analyzovat HLA-DPB1 gen a jeho shody/neshody u pacientů transplantovaných od nepříbuzných dárců HSC. Byla použita metoda PCR-SSP.Metody a výsledky.
Celkově bylo hodnoceno 201 dvojic pacientů a jejich nepříbuzných dárců HSC. Shoda v lokusech HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 a -DQB1 (tedy 10/10) byla nalezena u 81 dvojic. U takto shodných dvojic byla provedena genotypizace HLA-DPB1. Celkově bylo v souboru nalezeno 18 různých HLA-DPB1 alel. Z celkového souboru 201 párů byla kompletní shoda 12/12 nalezena pouze u 3 %.Závěry.
Vzhledem k vysokému stupni neshod a malé dostupnosti předchozích výsledků HLA-DPB1 typizací by snaha o dosažení shody 12/12 výrazně snížila pravděpodobnost nalezení vhodného dárce.Klíčová slova:
transplantace hematopoetických kmenových buněk, hlavní histokompatibilitní systém, genotypizace alel HLA I. třídy a HLA II. třídy, lokus, polymorfizmus, haplotyp.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka
Článek vyšel v časopiseČasopis lékařů českých
Nejčtenější tento týden
- Takrolimus v terapii atopické dermatitidy a analýza jeho nákladové efektivity ve srovnání s kortikosteroidní léčbou
- Efektivita kartáčku Sonicare For Kids u dětí předškolního věku
- Daivobet gel – lékový profil
- Inosin pranobex v léčbě chřipky a dalších respiračních infekcí virové etiologie
- Fexofenadin – nesedativní a imunomodulační antihistaminikum v léčbě alergických projevů
-
Všechny články tohoto čísla
- Nové obzory v léčbě hemofilie – rekombinantní a transgenní koncentráty, genová léčba a modifikované koagulační faktory
- Psychosomatické přístupy v dermatovenerologii
- Cholesterol, násilí a sebevražednost – příběh plný omylů
- Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk
- Prenatální diagnostika tuberózní sklerózy založená na znalosti kauzální mutace
- Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
- Asociace variant polymorfismů v genu pro endotelin-1 (EDN1) s terapií u pacientů s kožními T lymfomy
- Příspěvek k farmakogenetice chronického srdečního selhání – betablokátory
- Konzultačná činnosť dvoch slovenských centier pri farmakoterapii v gravidite a laktácii
- Opakované embolizace do periferních tepen z plicní metastázy choriokarcinomu
- Historie lékařské genetiky v České republice
- Hypertrofická kardiomyopatie
- Frekvenční pohled na vyšetření odchylek genomu
- Časopis lékařů českých
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Hypertrofická kardiomyopatie
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
- Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů
- Historie lékařské genetiky v České republice
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Revma Focus: Spondyloartritidy
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání