VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Novinky Problematika dětské hemofilie
Hemofilie je nejčastěji se vyskytující X-vázané krvácivé onemocnění. V případě neefektivní péče o děti s hemofilií již od raného věku může toto onemocnění vést k chronickým obtížím.
Novinky Diagnóza hemofilie A v pokročilém věku – kazuistika
Hemofilie A (HA) je vrozené krvácivé onemocnění. Ve většině případů je diagnostikována krátce po narození či v průběhu dětství. Závažnost onemocnění je daná mírou deficitu koagulačního faktoru VIII (FVIII). U lehkých forem může být HA diagnostikována až v souvislosti s úrazem či krvácivými komplikacemi provázejícími operaci.
Novinky Hemofilie a cestování
Hemofilie může být pro své nositele limitujícím onemocněním v mnoha aktivitách běžného života. Jedním z důležitých oblastí je i cestování.
Novinky Vliv tofacitinibu na kvalitu života nemocných s ulcerózní kolitidou
Tofacitinib je perorální inhibitor Janusových kináz (JAK) užívaný v léčbě některých revmatických onemocnění a ulcerózní kolitidy (UC). Práce prezentovaná na letošním 18. kongresu Evropské společnosti pro Crohnovu nemoc a ulcerózní kolitidu (ECCO) v dánské Kodani se zabývala jeho vlivem na kvalitu života z hlediska fyzických i mentálních funkcí právě u pacientů s UC.
Novinky Riziko poporodního krvácení u neselekované populace přenašeček hemofilie A či B
Studie nizozemských autorů hodnotí změny hladin FVIII či FIX u přenašeček hemofilie A či B v průběhu těhotenství a riziko poporodního krvácení u této populace.
Novinky Dlouhodobá bezpečnost a účinnost genové terapie u hemofilie B
V předběžných studiích se ukázalo, že genová terapie u těžké formy hemofilie B je schopna ovlivnit hladinu koagulačního faktoru IX (FIX). Po terapii zprostředkované vektorem odvozeným od adenoasociovaného viru sérotypu 8 (AAV8) se hladiny FIX u pacientů zvýšily a přetrvávaly. Autoři britské studie podrobněji zkoumali vztah mezi dávkou vektoru a léčebnou odpovědí, hodnotili dobu trvání exprese transgenu a sledovali pozdní toxicitu genové terapie u hemofilie B.
Novinky Vývoj profylaktické léčby u těžké hemofilie za posledních 20 let
Článek amerických autorů referuje o výsledcích analýzy trendu v užívání profylaxe a o jejím významu na zdraví kloubů u nemocných s těžkou formou hemofilie A.
Novinky Inhibitory a hemofilie – kde jsme dnes?
V léčbě pacientů s hemofilií A a B se v průběhu posledních 2 dekád dosáhlo velmi významných pokroků. Nicméně i přes všechny tyto pokroky zůstává stále velkým problémem tvorba protilátek, tzv. inhibitorů, které působí proti podanému srážlivému faktoru.
Novinky Nákladová efektivita substituce FVIII oproti nefaktorové léčbě hemofilie A
S novými léčebnými možnostmi hemofilie A bez inhibitorů je na místě otázka nákladové efektivity jednotlivých léčebných přístupů. Výsledky modelu srovnávajícího substituční léčbu a emicizumab z hlediska nákladové efektivity byly představeny na nedávno proběhlé konferenci ASH.
Novinky Vliv růstové retardace dětí na adrenální hyperandrogenismus v dospělém věku
Je známo, že intrauterinní růstová retardace, následná nízká porodní hmotnost vztažená ke gestačnímu věku (SGA) a rychlý postnatální růstový catch-up predisponují v dospělosti k výskytu řady chorob.
Novinky 9th Haemophlilia Academy 2021: Mgr. Marie Katzerová FN Brno
Záznam včetně českých titulků z 9th Haemophlilia Academy October 5-7th Budapest, Hungary.
Novinky Vliv preimplantační genetické diagnostiky na stav novorozence
Techniky umělého oplození jsou obecně spojovány s vyšším rizikem pro plod v porovnání se spontánním těhotenstvím. Nicméně otázkou zůstává jasná příčina. Proto si následující studie dala za cíl stanovit, zda a jaké riziko přináší použití preimplantační genetické diagnostiky.
Novinky Medikace u IBD v těhotenství
Zatímco v minulosti bylo pacientkám s Crohnovou nemocí a ulcerózní kolitidou doporučováno neotěhotnět, současná strategie při léčbě této skupiny onemocnění umožňuje těhotenství bezpečné jak pro matku, tak pro plod...
Novinky Dávkování a spotřeba přípravků s rFVIII s prodlouženým poločasem u pacientů s hemofilií A v reálné praxi
Na základě dat z reálné praxe v USA byly v recentně publikované práci porovnány 2 přípravky s rekombinantním humánním faktorem VIII (rFVIII) s prodlouženým poločasem (EHL) – efmoroktokog alfa a rurioktokog alfa pegol, a to z hlediska frekvence dávkování, týdenní spotřeby a variability dávky.
Novinky Podávání erdosteinu po těžkém průběhu COVID-19 v časném období po propuštění pacientů ze zdravotnického zařízení
Erdostein představuje mukomodulační léčivo užívané v terapii řady akutních i chronických onemocnění dýchacích cest. Jeho mechanismus působení je podle dostupných důkazů komplexní, a tak kromě mukolytického efektu zahrnuje například i antioxidační a antibakteriální účinky. Dvě klinické studie hodnotily změny parametrů respiračních obtíží a kvality života u pacientů užívajících tento přípravek v časném období po propuštění ze zdravotnického zařízení, kde byli hospitalizováni pro těžký průběh onemocnění COVID-19.
Novinky Profylaktická léčba vyrážky nezhoršuje přežití pacientů s kolorektálním karcinomem léčených inhibitory EGFR
Nová kanadská studie nepotvrdila obavy o potenciálně negativním vlivu profylaktické léčby akneiformní vyrážky, která je nežádoucím účinkem inhibitorů EGFR (receptoru epidermálního růstového faktoru), na přežití pacientů s kolorektálním karcinomem (CRC). Profylaktická i reaktivní léčba vyrážky byla v této studii spojena se stejným celkovým přežitím (OS) pacientů léčených inhibitory EGFR.
Novinky VIDEO: Novinky v léčbě chronického žilního onemocnění ve světle aktuálních doporučení
Rozhovor s doc. MUDr. Deborou Karetovou, CSc.
Novinky Cytomegalovirový zánět stěny ilea jako vedoucí bod intususcepce − kazuistika
Intususcepce je u cytomegalovirové infekce vzácnou komplikací. Může se vyvinout pouze tehdy, pokud ve střevní stěně dochází vlivem infekce k patologickým změnám, které umožní vznik vedoucího bodu. Tato situace ale může nastat i u jiných viróz. Jedná se například o nonenterické adenoviry, herpesviry 6 a 7 nebo virus Epsteina a Barrové. Jeden případ takové komplikace virové infekce byl nedávno zaznamenán v Jižní Koreji.
Novinky Chronická lymeská borrelióza: diagnóza a léčba
Existence chronické lymeské borreliózy je především ve Spojených státech příčinou ostré debaty. Někteří odborníci trvají na tom, že chronická lymeská borrelióza je praktickými lékaři často diagnostikována a musí být také patřičně léčena.
Novinky Může sonografie u asymptomatického hyperurikemického pacienta určit riziko dnavé artritidy?
Hyperurikemie je nejdůležitějším rizikovým faktorem dnavé artritidy (DA). Data ze studie NHANES (The National Health and Nutrition Examination Survay) shromážděná v letech 2007 až 2008 poukázala na to, že prevalence hyperurikemie (urát v séru ≥ 7 mg/dl) u mužů je 21,1 % a u žen 4,7 %.
Novinky Fixní kombinace fosnetupitantu a palonosetronu v intravenózní formě schválena FDA pro antiemetickou terapii
Americký Úřad pro kontrolu léků a potravin (FDA) schválil léčivý přípravek Akynzeo s fixní kombinací fosnetupitantu (235 mg) a palonosetronu (0,25 mg) k intravenózní léčbě nevolnosti a zvracení souvisejících s chemoterapií.
Novinky Náklady na léčbu kombinací tiotropium/olodaterol a její účinnost oproti trojkombinační terapii CHOPN
Autoři prezentované práce srovnávali náklady léčby hrazené zdravotním systémem (v USA), výskyt exacerbací CHOPN a pneumonie u pacientů, kteří zahájili léčbu fixní kombinací tiotropium/olodaterol (TIO/OLO), oproti pacientům léčeným trojkombinací (TT): dlouhodobě působícím antagonistou muskarinových receptorů (LAMA), dlouhodobě působícím β2-agonistou (LABA) a inhalačním kortikoidem (IKS).
Novinky Získaná hemofilie – opomíjená diagnóza
Diagnóza akutního krvácivého stavu u dospělých jedinců může být vzhledem k chronickým komorbiditám či lékovým kombinacím komplikovaná a může představovat terapeutickou výzvu. Vedle známých a častých příčin krvácení mohou někdy v diferenciální diagnostice trochu stranou zůstávat méně často se vyskytující onemocnění jako dosud nediagnostikovaná mírná forma vrozené hemofilie, získaná hemofilie, von Willebrandova choroba či dysfunkce trombocytů. Jak se postavit k získané hemofilii?
Novinky Hemofilie A: když klasická imunotoleranční léčba inhibitoru selhává
Eradikace inhibitoru u kongenitální hemofilie A je úspěšná v 70−80 % případů. V případě neúspěchu je v další linii léčby možné zkusit nasazení některých imunosupresiv. Zkušenost s těmito postupy je však omezená a rozhodně se nejedná o standardní přístup.
Novinky Tofacitinib v léčbě revmatoidní artritidy – data z reálné klinické praxe
Tofacitinib patří mezi cílená syntetická nebiologická chorobu modifikující léčiva (tsDMARDs) a používá se pro léčbu pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA). Následující článek přináší přehled dosavadních dat z reálné klinické praxe ohledně použití tofacitinibu v léčbě RA.