Amyloidóza

Doporučujeme Ilustrační záběr na muže v nemocniční posteli s měřením srdeční činnosti na prstu.

Familiární amyloidová polyneuropatie –  kazuistika

25. 10. 2021 Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 6/2015

Předkládáme popis případu nemocného s familiární formou amyloidové polyneuropatie. Mladý nemocný s postupně progredujícími projevy léze periferních nervů byl zprvu diagnostikován a léčen pro chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatii. Pro následné komplikace bylo provedeno endoskopické vyšetření zažívacího traktu s bioptickým průkazem amyloidových depozit. Následné komplexní vyšetření potvrdilo hereditární formu transtyretinové amyloidové polyneuropatie na podkladě raritní mutace v genu pro transtyretin na pozici Val50Ala.

Články k tématu
syndrom karpálního tunelu

Pacient s transthyretinovou amyloidózou obvykle potřebuje péči neurologa i kardiologa

Diagnostika vzácných chorob s sebou nese mnohá úskalí – a ani transthyretinová amyloidóza není…
23. 8. 2021 Zdroj: Amyloidóza
srdce lékař medicína

Specifická léčba při ATTR kardiomyopatii funguje. O to zásadnější je diagnostikovat ji správně a včas

V kardiologii je potřeba myslet i na méně obvyklá onemocnění, zejména existuje-li pro pacienty…
4. 8. 2021 Zdroj: Amyloidóza
neurolog lekar vysetreni pacienta

Jak nepřehlédnout transthyretinovou amyloidózu (nejen) v neurologické ambulanci

Transthyretinová amyloidóza je progresivní a život ohrožující onemocnění. V Česku je vzácná,…
28. 5. 2021 Zdroj: Amyloidóza
porada_lekari_diskuze_konzilium

Záchyt pacientů s transthyretinovou amyloidózou – kazuistické srovnání českých, slovenských a rakouských zkušeností

Diagnostika onemocnění, jehož prevalence se pohybuje v jednotkách případů na milion obyvatel,…
24. 11. 2020 Zdroj: Amyloidóza

THAOS: registr pro pacienty se vzácnou chorobou – transthyretinovou amyloidózou

Transthyretinová amyloidóza (ATTR) patří spolu s tisíci dalšími vzácnými jednotkami mezi…
18. 11. 2020 Zdroj: Amyloidóza
genetika_geny_screening

Plánovaný screening by měl pomoci se záchytem hereditární transthyretinové amyloidózy v terénní praxi

Hereditární transthyretinová amyloidová polyneuropatie (hATTR PN), nazývaná také…
22. 10. 2020 Zdroj: Amyloidóza
lidské obličeje

Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu

Součástí odborného programu 31. neuromuskulárního sympozia, jež se konalo 10.–11. září 2020 v…
17. 10. 2020 Zdroj: Amyloidóza

„Red flags“ pomáhají zachytit nemocné s familiární ATTR-PN

Vzácná onemocnění s sebou přinášejí značné riziko přehlédnutí. Familiární transthyretinová…
1. 9. 2020 Zdroj: Amyloidóza
pacient lékař konzultace prohlídka

Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto

Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je…
26. 8. 2020 Zdroj: Amyloidóza
vizita_nemocnice_vysetreni

Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat

Amyloidózy jsou onemocnění odlišné etiologie, u kterých dochází k depozici abnormálně uspořá...
25. 10. 2021 Zdroj: Gastroenterologie a hepatologie | 2/2019

12
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se