Amyloidóza
Doporučujeme
Články k tématu
Familiární amyloidová polyneuropatie – kazuistika
Předkládáme popis případu nemocného s familiární formou amyloidové polyneuropatie. Mladý nemocný s postupně progredujícími projevy léze periferních nervů byl zprvu diagnostikován a léčen pro chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatii. Pro následné komplikace bylo provedeno endoskopické vyšetření zažívacího traktu s bioptickým průkazem amyloidových depozit. Následné komplexní vyšetření potvrdilo hereditární formu transtyretinové amyloidové polyneuropatie na podkladě raritní mutace v genu pro transtyretin na pozici Val50Ala.
Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu
Součástí odborného programu 31. neuromuskulárního sympozia, jež se konalo 10.–11. září 2020 v…
„Red flags“ pomáhají zachytit nemocné s familiární ATTR-PN
Vzácná onemocnění s sebou přinášejí značné riziko přehlédnutí. Familiární transthyretinová…
Inzerce
Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je…
20 ATTR amyloidóza
Transthyretinová amyloidóza (ATTR) je vzácným typem amyloidózy, při které jsou amyloidové fibrily...
Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
Amyloidózy tvoří různorodou skupinu onemocnění charakterizovanou tvorbou patologického bílkovinného...
Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat
Amyloidózy jsou onemocnění odlišné etiologie, u kterých dochází k depozici abnormálně uspořádaných...
Partner sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Přihlásit k odběru zpravodaje
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Familiární amyloidová polyneuropatie – kazuistika
- Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
- Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
- Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu
- 20 ATTR amyloidóza
- „Red flags“ pomáhají zachytit nemocné s familiární ATTR-PN
Související setkání k tomuto tématu
- Neuromuskulární kongres (10. - 11. 9. 2020, Brno)
- XVIII. Výroční sjezd České kardiologické společnosti (13. - 16. 9. 2020, Brno)
- 67. společný sjezd pro klinickou neurofyziologii (22. - 23.10. 2020, Praha)
- 17. sympozium praktické neurologie (19. - 20. 11. 2020, Brno)
Časopis k tomuto tématu
Související témata