Amyloidóza

Doporučujeme Ilustrační záběr na muže v nemocniční posteli s měřením srdeční činnosti na prstu.

Familiární amyloidová polyneuropatie –  kazuistika

30. 10. 2020 Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 6/2015

Předkládáme popis případu nemocného s familiární formou amyloidové polyneuropatie. Mladý nemocný s postupně progredujícími projevy léze periferních nervů byl zprvu diagnostikován a léčen pro chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatii. Pro následné komplikace bylo provedeno endoskopické vyšetření zažívacího traktu s bioptickým průkazem amyloidových depozit. Následné komplexní vyšetření potvrdilo hereditární formu transtyretinové amyloidové polyneuropatie na podkladě raritní mutace v genu pro transtyretin na pozici Val50Ala.

Články k tématu
lidské obličeje

Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu

Součástí odborného programu 31. neuromuskulárního sympozia, jež se konalo 10.–11. září 2020 v…
17. 10. 2020 Zdroj: Amyloidóza

„Red flags“ pomáhají zachytit nemocné s familiární ATTR-PN

Vzácná onemocnění s sebou přinášejí značné riziko přehlédnutí. Familiární transthyretinová…
1. 9. 2020 Zdroj: Amyloidóza
Inzerce
pacient lékař konzultace prohlídka

Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto

Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je…
26. 8. 2020 Zdroj: Amyloidóza
patologie_laborator_nalez_histologie_rakovina_bunky

20 ATTR amyloidóza

Transthyretinová amyloidóza (ATTR) je vzácným typem amyloidózy, při které jsou amyloidové fibrily...
30. 10. 2020 Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | Supplementum/2013
 :IMPORT-LR:

Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba

Amyloidózy tvoří různorodou skupinu onemocnění charakterizovanou tvorbou patologického bílkovinného...
30. 10. 2020 Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 4/2015
vizita_nemocnice_vysetreni

Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat

Amyloidózy jsou onemocnění odlišné etiologie, u kterých dochází k depozici abnormálně uspořádaných...
30. 10. 2020 Zdroj: Gastroenterologie a hepatologie | 2/2019

Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

VIRTUÁLNÍ ČEKÁRNA ČR Jste praktický lékař nebo pediatr? Zapojte se! Jste praktik nebo pediatr? Zapojte se!

×