Sarkoidóza se obvykle manifestuje plicním nebo lymfatickým postižením, její spojení s izolovanou a refrakterní trombocytopenií je však raritní. Prezentovaná kazuistika, která byla publikována v časopisu Hematology Reports, popisuje průběh diagnostiky a 3 linií léčby u mladého pacienta se závažným krvácivým syndromem, jehož etiologie byla objasněna až na základě imunologického a histologického vyšetření. Klinická zkušenost zdůrazňuje význam systematického přístupu při neobvyklých projevech běžných systémových onemocnění.
Odborné události ze světa medicíny
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
