Magazín
Nová přídatná léčba Lennoxova-Gastautova syndromu
Fenfluramin snižuje výskyt konvulzivních epileptických záchvatů u pacientů s Lennoxovým-Gastautovým syndromem a v únoru 2023 byl schválen v EU jako přídatná perorální léčba k dalším protizáchvatovým lékům u pacientů od 2 let věku s touto epileptickou encefalopatií.
Sjögrenův syndrom jako příčina syndromu suchého oka
Primární Sjögrenův syndrom představuje komplexní autoimunitní onemocnění primárně postihující žlázy s exokrinní sekrecí. Syndrom suchého oka se řadí k nejčastějším obtížím pacientů se Sjögrenovým…
Okno do budoucnosti léčby CLL
Nahlédnout do budoucnosti léčby chronické lymfocytární leukémie (CLL) můžete spolu s Dr. med. Othmanem al-Sawafem z univerzitní nemocnice v Kolíně nad Rýnem ve sdělení, které na dálku přednesl v…
Farmakogenetika poskytuje nástroj pro rozhodování o volbě léku
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 35: Cílem farmakogenetického vyšetření je odhadnout terapeutickou odpověď na indikovaný lék. Umožnuje to nastavit správné dávkování pro konkrétního pacienta nebo vytipovat…
Infografika a komentář z praxe: Důvody a cesta pacientů k biologické léčbě astmatu
Aby se astmatici s nejtěžšími formami nemoci mohli dostat k cílené biologické léčbě, musejí projít vyšetřením na některém ze specializovaných pracovišť sítě pro těžké astma. K usnadnění této cesty…
Jak léčit chronickou lymfocytární leukémii v roce 2023?
Na konci března 2023 proběhlo v Praze výroční plenární zasedání Kooperativní lymfomové skupiny (KLS) a České skupiny pro chronickou lymfocytární leukémii (ČSCLL). Součástí odborného programu byla i…
Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi
Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru C1 (C1-INH-HAE) s dlouhodobou profylaxí koncentrátem humánního plazmatického inhibitoru C1 (pdC1-INH)...
Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění charakterizované dysregulací v kalikrein-kininovém systému. Výsledkem je excesivní produkce bradykininu,...
První zkušenosti s nirmatrelvirem/ritonavirem v upraveném dávkování u dialyzovaných pacientů s COVID-19
Nirmatrelvir/ritonavir není v léčbě COVID-19 schválen u pacientů s glomerulární filtrací (eGFR)
Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?
Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD). Časté je však zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD, což souvisí s horším klinickým...
Augmentační terapie bronchiektázie na podkladu AATD – kazuistika
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vzácnou příčinou bronchiektázií nesouvisejících s cystickou fibrózou. Role augmentační terapie alfa-1-antitrypsinem (AAT) u pacientů s AATD s bronchiektáziemi bez...
EAHAD 2023: Genová terapie hemofilie je jednosměrka. Co vše je důležité pro dobré vykročení?
Letošní kongres Evropské asociace pro hemofilii a přidružené choroby (EAHAD) nabídl v rámci odborného programu mimo jiné sympozium pojednávající o zásadní změně v managementu hemofilie, a sice genové...
Těhotenství a porod u ženy s VWD − kazuistika
Těhotenství a porod jsou z pohledu hemostázy pro ženy s von Willebrandovou chorobou (vWD) poměrně zátěžovými obdobími a situacemi. Mohou být spojené se zvýšeným rizikem krvácení jak matky, tak i novorozence....
Kongresy
Odborné události ze světa medicíny
7. 10.
Tato již tradiční akce se opět koná pod odbornou záštitou prof. MUDr. Jarmily Čelakovské, Ph.D., pře...
10. 10.
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Imunoglukan P4H® v prevencii recidivujúcich infekcií dýchacích ciest v detskom veku
- ONEMOCNĚNÍ KŮŽE PENISU
- Zlomeniny báze 5. metatarzu
- LOGOPEDICKÁ DIAGNOSTIKA U DOSPĚLÝCH KANDIDÁTŮ A UŽIVATELŮ KOCHLEÁRNÍCH IMPLANTÁTŮ
- Nystatin – nově dostupné léčivo pro magistraliter přípravu