#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika

 
Podrobné vyhledávání ×

Články časopisu Synkopa multifaktoriální etiologie nebo několik příznaků jedné choroby? –⁠ soutěžní kazuistika

Autor článku: MUDr. Hana Moravcová, MUDr. Pavla Balcárková, MUDr. Ivo Dvořák, MUDr. Michal Rezek, doc. MUDr. Miroslav Novák, CSc., doc. MUDr. Tomáš Kára, Ph.D. Zdroj: Kardiologická revue – Interní medicína | 4/2013 19. 12. 2013

Články časopisu Obrovskobuněčná temporální arteritida  s oboustranným postižením –⁠ popis případu

Autor článku: Z. Drlík, L. Pock, L. Drlík Zdroj: Česko-slovenská dermatologie | 6/2016 15. 12. 2016

Články časopisu Oční traumata a nejčastější akutní stavy v oftalmologii

Autor článku: A. Těšínská, Š. Rusňák Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 12/2025 24. 12. 2025

Novinky Monitorování koagulačních parametrů pomocí analyzátoru Xprecia Stride v ambulantní sféře

Celosvětově je každým rokem provedeno více než 800 milionů testů koagulačních parametrů PT/INR. Velkou část z těchto testů přitom představuje kontrola koagulačních parametrů při terapii warfarinem. V rámci ambulantní sféry tak vzrůstá poptávka po kvalitních analyzátorech, jež umožní rychlou a přesnou diagnostiku koagulačních parametrů bez nutnosti odesílání vzorků krve do laboratoře. Jedním z analyzátorů, jejichž kvalita a přesnost byla ověřena studiemi, je i přístroj Xprecia Stride.
Zdroj: Inovace v medicínské technice 12. 1. 2021

Články časopisu Co by měl fyzioterapeut vědět o karpálních nestabilitách?

Autor článku: P. Dráč, P. Maňák Zdroj: Rehabilitation & Physical Medicine | 2/2013 1. 6. 2013

Novinky Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie –⁠ život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto

Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je velkou výzvou nejen pro neurology (do jejichž rukou převážně patří), ale pro lékaře všech oborů. Je raritní a zároveň poddiagnostikovaná, má široké spektrum příznaků, a přesto na ni lékaři často ani nepomyslí. Pacient v neendemické oblasti nezřídka čeká na diagnózu roky, přitom dostupná moderní léčba je na dosah.
Zdroj: Amyloidóza 26. 8. 2020

Novinky Limity glykovaného hemoglobinu a význam dalších glykovaných proteinů

Glykovaný hemoglobin patří ke zlatým standardům v diagnostice a managementu léčby diabetu. K jeho nevýhodám však patří četné faktory, které mohou způsobit falešné zvýšení či snížení jeho hladiny. V zájmu vědecké veřejnosti je proto i výzkum dalších glykovaných proteinů, které by bylo možné v kontrole diabetu využít. Na co bychom tedy při odběru glykovaného hemoglobinu měli myslet?
Zdroj: Moderní léčba diabetu 17. 2. 2022

Novinky Doc. Miloš Kubánek: Nemocní se srdeční amyloidózou jsou často skryti a sledováni pod jinými diagnózami

Srdeční selhání, fibrilace síní nebo syndrom karpálního tunelu mohou být projevy transthyretinové amyloidózy (ATTR) −⁠ závažného a poddiagnostikovaného onemocnění. Kdy na něj myslet a co zvažovat v rámci diagnostiky, u koho indikovat genetické vyšetření a jaké jsou možnosti specifické léčby, vysvětluje doc. MUDr. Miloš Kubánek, Ph.D., z Centra pro specifickou léčbu onemocnění myokardu a perikardu při Klinice kardiologie IKEM.
Zdroj: Vzácná onemocnění 5. 5. 2025

Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby

Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 30. 4. 2025

Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby

Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 6. 12. 2021

Novinky Genetické variace v OPRD1 genu a odpověď na léčbu závislosti na opioidech

Farmakologická léčba závislosti na opioidech bohužel není vždy úspěšná. Odpověď se současná věda snaží hledat také pomocí metod genetické diagnostiky.
Zdroj: Závislosti 24. 12. 2013

Novinky Prevalence a genetika Leberovy hereditární optické neuropatie v dánské populaci

Níže prezentovaná práce podává souhrn systematické diagnostiky a sběru klinických dat od pacientů s Leberovou hereditární optickou neuropatií v Dánsku.
Zdroj: Leberova hereditární optická neuropatie - LHON 9. 9. 2016

Novinky Antitusikum? Opatrně!

Že je kašel jednoduchá záležitost? To si snad nemyslí nikdo z nás. Svízelná je diagnostika i terapie. A i tak zdánlivě jednoduchá věc, jako je výběr antitusika, se může ukázat jako rozhodující.
Zdroj: Terapie kašle 20. 9. 2017

Novinky Současná role elektronického zdravotnictví (eHealth) v České republice

Elektronické zdravotnictví neboli eHealth využívá informačních a komunikačních technologií, které ovlivňují zdravotnické systémy a zdraví populace. Zahrnuje v sobě řadu služeb a systémů pro podporu léčebně-preventivní péče, diagnostiku nebo zdravotní správu. V souvislosti s rozvojem informačních technologií v posledních desetiletích se stává neodmyslitelnou součástí moderního zdravotnictví.
Zdroj: proLékaře.cz 6. 9. 2016

Záznamy z kongresů Iron Academy 2022: Jak podle aktuálních poznatků postupovat při diagnostice a léčbě deficitu železa a co znamená při srdečním selhání?

V polovině září se uskutečnila vzdělávací akce s názvem „Iron Academy 2022: Proč rozumět metabolismu železa a jeho vlivu na zdraví pacienta“. Téma bylo pojato velmi zevrubně a řečníci svá sdělení zaměřili různými směry. Hovořilo se o nových evropských guidelines, obtížích při implementaci doporučení v praxi a jejich překonávání, výsledcích nových studií, důležitosti porozumění metabolismu železa, klinických dopadech deficitu železa i jeho léčbě intravenózní karboxymaltózou železitou a zazněly rovněž kazuistiky. Zásadní informace nyní shrnujeme v několika sděleních.
Zdroj: proLékaře.cz 15. 9. 2022
1 … 146 147 148 149 150 … 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#