Keratoma hereditariumdissipatum palmare et plantare
Keratoma Hereditarium Dissipatum Palmare et Plantare
The authors present the case of a 77-year-old man with a rare type of palmoplantar keratoderma - keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare.The disorder is characterised by the presence of large numbers of isolated small, firm,hyperkeratotic papules on the palms and soles. It is inherited in an autosomal dominantpattern.Patients are often treated by systemic and local retinoids.
Key words:
keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare - retinoids.
Autoři:
M. Jírová; H. Michalíková
Působiště autorů:
Dermatovenerologická klinika FNKV, Praha, přednosta prof. MUDr. P. Arenberger, DrSc.
Vyšlo v časopise:
Prakt. Lék. 2002; (9): 536-537
Kategorie:
Články
Souhrn
U keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare se jedná o autosomálně dominantněvrozený typ papulózní palmoplantární keratózy. Projevuje se symetrickým výsevem mnohočetnýchtuhých, hyperkeratotických papul na chodidlech a dlaních. Terapeuticky se celkově i lokálněpodávají retinoidy. V článku je prezentován případ 77letého pacienta s výše uvedenoudiagnózou.
Klíčová slova:
keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare - retinoidy.
Štítky
Praktické lékařství pro děti a dorost Praktické lékařství pro dospěléČlánek vyšel v časopise
Praktický lékař
2002 Číslo 9
- Metamizol v neuropatické bolesti – analgetikum s imunomodulačním potenciálem
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Význam výživy v léčbě nehojících se ran – prakticky a v kostce
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
Nejčtenější v tomto čísle
- Oční toxoplazmóza
- Teratokarcinom ovaria- jeho terapie a dopad pro dalšíživot pacientky
- Perkutánní endoskopickágastrostomie (PEG) - praktickévyužití v neurologii
- Keratoma hereditariumdissipatum palmare et plantare