Keratoma hereditariumdissipatum palmare et plantare


Keratoma Hereditarium Dissipatum Palmare et Plantare

The authors present the case of a 77-year-old man with a rare type of palmoplantar keratoderma- keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare.The disorder is characterised by the presence of large numbers of isolated small, firm,hyperkeratotic papules on the palms and soles. It is inherited in an autosomal dominantpattern.Patients are often treated by systemic and local retinoids.

Key words:
keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare - retinoids.


Autoři: M. Jírová;  H. Michalíková
Působiště autorů: Dermatovenerologická klinika FNKV, Praha, přednosta prof. MUDr. P. Arenberger, DrSc.
Vyšlo v časopise: Prakt. Lék. 2002; (9): 536-537
Kategorie: Články

Souhrn

U keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare se jedná o autosomálně dominantněvrozený typ papulózní palmoplantární keratózy. Projevuje se symetrickým výsevem mnohočetnýchtuhých, hyperkeratotických papul na chodidlech a dlaních. Terapeuticky se celkově i lokálněpodávají retinoidy. V článku je prezentován případ 77letého pacienta s výše uvedenoudiagnózou.

Klíčová slova:
keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare - retinoidy.

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Praktické lékařství pro děti a dorost Praktické lékařství pro dospělé

Článek vyšel v časopise

Praktický lékař


2002 Číslo 9

Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se