Keratoma hereditariumdissipatum palmare et plantare
Keratoma Hereditarium Dissipatum Palmare et Plantare
The authors present the case of a 77-year-old man with a rare type of palmoplantar keratoderma- keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare.The disorder is characterised by the presence of large numbers of isolated small, firm,hyperkeratotic papules on the palms and soles. It is inherited in an autosomal dominantpattern.Patients are often treated by systemic and local retinoids.
Key words:
keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare - retinoids.
Autoři:
M. Jírová; H. Michalíková
Působiště autorů:
Dermatovenerologická klinika FNKV, Praha, přednosta prof. MUDr. P. Arenberger, DrSc.
Vyšlo v časopise:
Prakt. Lék. 2002; (9): 536-537
Kategorie:
Články
Souhrn
U keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare se jedná o autosomálně dominantněvrozený typ papulózní palmoplantární keratózy. Projevuje se symetrickým výsevem mnohočetnýchtuhých, hyperkeratotických papul na chodidlech a dlaních. Terapeuticky se celkově i lokálněpodávají retinoidy. V článku je prezentován případ 77letého pacienta s výše uvedenoudiagnózou.
Klíčová slova:
keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare - retinoidy.
Štítky
Praktické lékařství pro děti a dorost Praktické lékařství pro dospěléČlánek vyšel v časopise
Praktický lékař
2002 Číslo 9
Nejčtenější v tomto čísle
Tomuto tématu se dále věnují…
- Oční toxoplazmóza
- Perkutánní endoskopickágastrostomie (PEG) - praktickévyužití v neurologii
- Teratokarcinom ovaria- jeho terapie a dopad pro dalšíživot pacientky
- Keratoma hereditariumdissipatum palmare et plantare