Gliosarkóm s komponentou pripomínajúcou alveolárny rabdomyosarkóm: popis prípadu s doposiaľ nepopísanou sarkómovou zložkou


Autoři: M. Švajdler jr. 1;  B. Rychlý 2;  M. Gajdoš 3;  F. Pataky 3;  L. Fröhlichová 1;  A. Perry 4
Působiště autorů: Department of pathology UNLP Košice, Slovakia 1;  Cytopathos, spol. s. r. o., Bratislava, Slovakia 2;  Department of neurosurgery UNLP and P. J. Safarik University, Faculty of Medicine Košice, Slovakia 3;  Department of Pathology, Division of Neuropathology, University of California, San Francisco, USA 4
Vyšlo v časopise: Čes.-slov. Patol., 48, 2012, No. 4, p. 210-214
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Gliosarkóm (GS) je relatívne vzácny variant glioblastómu, charakterizovaný bifázickou gliálnou a mezenchymálnou diferenciáciou. Sarkomatózna časť najčastejšie pripomína fibrosarkóm alebo tzv. malígny fibrózny histiocytóm. Vzácne je v GS prítomná heterológna diferenciácia vo forme osteosarkómu, chondrosarkómu, liposarkómu, leiomyosarkómu, skvamóznej alebo žľazovej malígnej epiteliálnej diferenciácie, alebo diferenciácie pripomínajúcej primitívny neuroektodermálny tumor (PNET). Keď je v GS prítomná rabdomyosarkómová diferenciácia, je vo forme malígnych vretenovitých buniek s priečne pruhovanými bunkami alebo okrúhlymi rabdomyoblastami, pripomínajúca embryonálny rabdomyosarkóm. V kazuistike popisujeme GS s komponentou pripomínajúcou alveolárny rabdomyosarkóm. Nádor rástol v solídnych a alveolárnych formáciách a bol zložený z nediferencovaných primitívnych malých okrúhlych buniek s minimálnou cytoplazmou, nápadne zvýšenou mitotickou aktivitou a početnými apoptózami. Rabdomyosarkomatózna diferenciácia bola potvrdená pozitívnou imunohistochemickou reakciou na dezmín a myogenín. Podľa naších vedomostí, takýto histologický vzor nebol v GS doposiaľ popísaný. V krátkosti je prebraná diferenciálna diagnóza prípadu.

Kľúčové slová:
gliosarkóm – alveolárny rabomyosarkóm – myogenín - desmín


Zdroje

1. Kleihues P, Burger PC, Adalpe KD, et al. Glioblastoma. In: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee K, eds. World health organisation classification of tumors. WHO classification of tumors of the central nervous system (4th ed). Lyon, IARC; 2007: 33–49.

2. Okami N, Kawamata T, Kubo O, Yamane F, Kawamura H, Hori T. Infantile gliosarcoma: a case and a review of the literature. Childs Nerv Syst 2002; 18(6–7): 351–355.

3. Charfi S, Ayadi L, Khabir A, et al. Gliosarcoma with osteosarcomatous features: a short illustrated review. Acta Neurochir 2009; 151(7): 809–813.

4. Banerjee AK, Sharma BS, Kak VK, Ghatak NR. Gliosarcoma with cartilage formation. Cancer 1989; 63(3): 518–523.

5. Vlodavsky E, Konstantinesku M, Soustiel JF. Gliosarcoma with liposarcomatous differentiation: the new member of the lipid-containing brain tumors family. Arch Pathol Lab Med 2006; 130(3): 381–384.

6. Khanna M, Siraj F, Chopra P, Bhalla S, Roy S. Gliosarcoma with prominent smooth muscle component (gliomyosarcoma): A report of 10 cases. Indian J Pathol Microbiol 2011; 54(1): 51–54.

7. Ozolek JA, Finkelstein SD, Couce ME. Gliosarcoma with epithelial differentiation: immunohistochemical and molecular characterization. A case report and review of the literature. Mod Pathol 2004; 17(6): 739–745.

8. Kaplan KJ, Perry A. Gliosarcoma with primitive neuroectodermal differentiation: case report and review of the literature. J Neurooncol 2007; 83(3): 313–318.

9. Goldman RL. Gliomyosarcoma of the cerebrum. Report of a unique case. Am J Clin Pathol 1969; 52(6): 741–744.

10. Barnard RO, Bradford R, Scott T, Thomas DG. Gliomyosarcoma. Report of a case of rhabdomyosarcoma arising in a malignant glioma. Acta Neuropathol 1986; 69(1–2): 23–27.

11. Stapleton SR, Harkness W, Wilkin PR, Uttley D. Gliomyosarcoma: An Immunohistochemical analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992; 55(8): 728–730.

12. Sarkar C, Sharma MC, Sudha K, Gaikwad S, Varma A. A clinico-pathological study of 29 cases of gliosarcoma with special reference to two unique variants. Indian J Med Res 1997; 106: 229–235.

13. Sethi S, Siraj F, Roy S. Gliosarcoma with rhabdomyomatous differentiation: A case report. Indian J Cancer 2011; 48(1): 129–131.

14. Perry A, Miller CR, Scheithauer BW, et al. Malignant gliomas with primitive neuroectodermal tumor-like components: a clinicopathologic and genetic study of 53 cases. Brain Pathol 2009; 19(1): 81–90.

15. McLendon RE, Judkins AR, Eberhart CG, Fuller GN, Sarkar C, Ng HK. Central nervous system primitive neuroectodermal tumors. In: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee K, eds. World health organisation classification of tumors. WHO classification of tumors of the central nervous system (4th ed). Lyon, IARC; 2007: 141–146.

16. Shingu T, Kagawa T, Kimura Y, Takada D, Moritake K, Hoshii Y. Supratentorial primitive neuroectodermal tumor in an aged patient. Case report. Neurol Med Chir 2005; 45(10): 530–535.

17. Gessi M, Setty P, Bisceglia M, zur Muehlen A, et al. Supratentorial primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system in adults: molecular and histopathologic analysis of 12 cases. Am J Surg Pathol 2011; 35(4): 573–582.

18. Visée S, Soltner C, Rialland X, et al. Supratentorial primitive neuroectodermal tumours of the brain: multidirectional differentiation does not influence prognosis. A clinicopathological report of 18 patients. Histopathology 2005; 46(4): 403–412.

19. Perry A, Aldape KD, George DH, Burger PC. Small cell astrocytoma: an aggressive variant that is clinicopathologically and genetically distinct from anaplastic oligodendroglioma. Cancer 2004; 101(10): 2318–2326.

20. Galanis E, Buckner JC, Dinapoli RP, et al. Clinical outcome of gliosarcoma compared with glioblastoma multiforme: North Central Cancer Treatment Group results. J Neurosurg 1998; 89(3): 425–430.

21. Kozak KR, Mahadevan A, Moody JS. Adult gliosarcoma: epidemiology, natural history, and factors associated with outcome. Neuro Oncol 2009; 11(2): 183–191.

22. Han SJ, Yang I, Ahn BJ, et al. Clinical characteristics and outcomes for a modern series of primary gliosarcoma patients. Cancer 2010; 116(5): 1358–1366.

23. Han SJ, Yang I, Otero JJ, et al. Secondary gliosarcoma after diagnosis of glioblastoma: clinical experience with 30 consecutive patients. J Neurosurg 2010; 112(5): 990–996.

24. Beaumont TL, Kupsky WJ, Barger GR, Sloan AE. Gliosarcoma with multiple extracranial metastases: case report and review of the literature. J Neurooncol 2007; 83(1): 39–46.

25. Demirci S, Akalin T, Islekel S, Ertan Y, Anacak Y. Multiple spinal metastases of cranial gliosarcoma: a case report and review of the literature. J Neurooncol 2008; 88(2): 199–204.

Štítky
Patologie Soudní lékařství Toxikologie

Článek vyšel v časopise

Česko-slovenská patologie

Číslo 4

2012 Číslo 4

Nejčtenější v tomto čísle

Tomuto tématu se dále věnují…


Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Krvácení v důsledku portální hypertenze při jaterní cirhóze – od pohledu záchranné služby až po závěrečný hepato-gastroenterologický pohled
nový kurz
Autoři: PhDr. Petr Jaššo, MBA, MUDr. Hynek Fiala, Ph.D., prof. MUDr. Radan Brůha, CSc., MUDr. Tomáš Fejfar, Ph.D., MUDr. David Astapenko, Ph.D., prof. MUDr. Vladimír Černý, Ph.D.

Rozšíření možností lokální terapie atopické dermatitidy v ordinaci praktického lékaře či alergologa
Autoři: MUDr. Nina Benáková, Ph.D.

Léčba bolesti v ordinaci praktického lékaře
Autoři: MUDr. PhDr. Zdeňka Nováková, Ph.D.

Revmatoidní artritida: včas a k cíli
Autoři: MUDr. Heřman Mann

Jistoty a nástrahy antikoagulační léčby aneb kardiolog - neurolog - farmakolog - nefrolog - právník diskutují
Autoři: doc. MUDr. Štěpán Havránek, Ph.D., prof. MUDr. Roman Herzig, Ph.D., doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D., prim. MUDr. Jan Vachek, MUDr. et Mgr. Jolana Těšínová, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se