Precizní medicína
Doporučujeme
Jak testovat fúze NTRK v éře pan-TRK inhibitoru: incidence, indikace a technologie
Cílem následujícího sdělení je poskytnout přehled o možnostech testování a detekce nádorů s mutacemi v genech NTRK1–3 (neutrofinové receptory s tyrosinkinázovou aktivitou) vycházející z našich několikaletých zkušeností se sekvenováním nádorů.
Gynekologické zhoubné nádory – diagnostika dnes a v blízké budoucnosti
Ačkoliv gynekologické zhoubné nádory (ZN) představují velmi heterogenní skupinu malignit s výrazně odlišným...
Pilotní zkušenosti s komplexním genomovým profilováním u pacientek s nádory vaječníku
V roce 2018 jsme se zúčastnili pilotního programu nabízejícího komplexní genomické profilování...
Články k tématu
Budoucnost onkologické léčby je v ukončení necíleného podávání cílené léčby
Podat správnou léčbu správnému pacientovi ve správný čas je cílem všech onkologů. Jak nemocní,...
1
2
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Technologie sekvenování nové generace: celogenomové, celoexomové a cílené – hotspot – sekvenování
- Mikrosatelitová nestabilita (MSI) a mutace genů RAS u kolorektálního karcinomu
- Jak testovat fúze NTRK v éře pan-TRK inhibitoru: incidence, indikace a technologie
- Cílená léčba účinná nezávisle na histologickém typu tumoru: nádory s pozitivitou fúze genů NTRK
- Inhibice kinázy AKT má značný terapeutický potenciál v léčbě nádorových onemocnění
- Pohled patologa na současný stav a budoucnost precizní onkologie
Časopis k tomuto tématu
Související témata