#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Novinky

ID 2124669452GENETIKA

Etiologie opakovaných reprodukčních ztrát –⁠ zaostřeno na genetiku

4. 5. 2023 Zdroj: Genetika

Opakované ztráty těhotenství jsou značnou hrozbou pro fyzické i mentální zdraví ženy. Etiologie až poloviny těchto případů však zůstává nevysvětlená a opakované reprodukční ztráty se považují za komplexní onemocnění. Přinášíme stručný přehled dosavadních poznatků o jejich možné etiologii a genetických souvislostech, a to jak na straně matky, tak i otce.

onko dite

Liův-Fraumeniho syndrom –⁠ indikace k testování a doporučená surveillance

Zárodečná mutace genu TP53, způsobující Liův-Fraumeniho syndrom, je příčinou vrozené predispozice k výskytu maligních nádorů, jako jsou pediatrické malignity, karcinom prsu, kostní sarkomy aj. Přinášíme...
3. 5. 2023 Zdroj: Genetika
polékové postižení BI kazuistika

Nintedanib v léčbě pacientky s chronickým IPP s progresivním fenotypem –⁠ interaktivní kazuistika

Intersticiální plicní procesy (IPP) představují heterogenní skupinu neinfekčních zánětlivých onemocnění, která mohou vyústit do fibrotické přestavby plic představující ireverzibilní poškození, jehož…
3. 5. 2023 Zdroj: Progredující intersticiální plicní procesy
debridement09

Vodní mikropaprsek jako šetrnější metoda débridementu

Débridement je nedílnou součástí léčby chronických ran. V současné době je nejběžnější mechanický débridement spočívající v použití ostrých nástrojů nebo abrazivních materiálů k odstranění nekrotické…
3. 5. 2023 Zdroj: Hojení ran
kapky do očí

INFOGRAFIKA: Oční kapky pro suché a podrážděné oči –⁠ mechanismus účinku a benefity

2. 5. 2023 Zdroj: Oftalmologická onemocnění
D.Musil1

Doc. Dalibor Musil: Pacient se do řešení CHŽO může zapojit například často opomíjenou redukcí hmotnosti

Obezita je velmi častou příčinou sekundárního chronického žilního onemocnění, ale souvislost těchto dvou zdravotních problémů sahá dále, než by nás možná napadlo –⁠ od jejich prevence až po výběr…
2. 5. 2023 Zdroj: proLékaře.cz
Syndrom Dravetové

Syndrom Dravetové –⁠ seznamte se

Syndrom Dravetové je těžká myoklonická epilepsie vyskytující se v časném dětství. Řadí se mezi vzácné progresivní epileptické encefalopatie a je charakterizován generalizovanými nebo lateralizovanými…
2. 5. 2023 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Bolest svalů_muž

Kdy a proč v neurologické praxi pomýšlet na diagnózu myasthenia gravis a jaké možnosti léčby aktuálně máme?

Myasthenia gravis (MG) je klinicky heterogenní onemocnění charakterizované kolísající svalovou slabostí a unavitelností, která se zhoršuje po fyzické zátěži nebo psychickém stresu. Důležitá je…
2. 5. 2023 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
epileptický záchvat_muž

Nová přídatná léčba Lennoxova-Gastautova syndromu

Fenfluramin snižuje výskyt konvulzivních epileptických záchvatů u pacientů s Lennoxovým-Gastautovým syndromem a v únoru 2023 byl schválen v EU jako přídatná perorální léčba k dalším protizáchvatovým…
2. 5. 2023 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Syndrom suchého oka_žena

Sjögrenův syndrom jako příčina syndromu suchého oka

Primární Sjögrenův syndrom představuje komplexní autoimunitní onemocnění primárně postihující žlázy s exokrinní sekrecí. Syndrom suchého oka se řadí k nejčastějším obtížím pacientů se Sjögrenovým…
2. 5. 2023 Zdroj: Oftalmologická onemocnění
plíce 3D model

Infografika a komentář z praxe: Důvody a cesta pacientů k biologické léčbě astmatu

Aby se astmatici s nejtěžšími formami nemoci mohli dostat k cílené biologické léčbě, musejí projít vyšetřením na některém ze specializovaných pracovišť sítě pro těžké astma. K usnadnění této cesty…
28. 4. 2023 Zdroj: Systémová léčba atopické dermatitidy, astmatu a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou –⁠ zánět typu 2
seminář přednáška vzdělání mikrofon

Jak léčit chronickou lymfocytární leukémii v roce 2023?

Na konci března 2023 proběhlo v Praze výroční plenární zasedání Kooperativní lymfomové skupiny (KLS) a České skupiny pro chronickou lymfocytární leukémii (ČSCLL). Součástí odborného programu byla i…
28. 4. 2023 Zdroj: Chronická lymfocytární leukémie
studie.

Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi

Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru C1 (C1-INH-HAE) s dlouhodobou profylaxí koncentrátem humánního plazmatického inhibitoru C1 (pdC1-INH)...
27. 4. 2023 Zdroj: Hereditární angioedém
screening

Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE

Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění charakterizované dysregulací v kalikrein-kininovém systému. Výsledkem je excesivní produkce bradykininu,...
27. 4. 2023 Zdroj: Hereditární angioedém
nirmatrelvirem/ritonavirem

První zkušenosti s nirmatrelvirem/ritonavirem v upraveném dávkování u dialyzovaných pacientů s COVID-19

Nirmatrelvir/ritonavir není v léčbě COVID-19 schválen u pacientů s glomerulární filtrací (eGFR)
27. 4. 2023 Zdroj: proLékaře.cz
1 121 122 123 124 125 852
Filtrovat dle specializací
Zrušit všechny filtry

Kongresy

Odborné události ze světa medicíny

7. 10.
Hradecké dermatovenerologické dny 2026
Tato již tradiční akce se opět koná pod odbornou záštitou prof. MUDr. Jarmily Čelakovské, Ph.D., pře...

9. 10.
17. Celostátní konference paliativní medicíny

10. 10.
Páteřní semináře OSPDL ČLS JEP

Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#