Cirkulární RNA hsa-circ-0006203 – hsa-circ-0004872 jako nové biomarkery detekce karcinomu dutiny ústní

Stáhnout PDF English version

Autoři: H. Ghaffari Monfared; G. Taheri Sangsari; F. Jamshidian
Působiště autorů: Department of Biology, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
Vyšlo v časopise: Klin Onkol 2023; 36(5): 378-381
Kategorie: Původní práce
doi: https://doi.org/10.48095/ccko2023378

Souhrn

Východiska: Spinocelulární karcinom dutiny ústní (oral squamous cell carcinoma –⁠ OSCC) je nejběžnějším typem zhoubných nádorů v oblasti hlavy a krku. Je známo, že cirkulární RNA (circRNA) hraje důležitou roli v karcinogenezi různých typů zhoubných nádorů. Role circRNA při OSCC však zůstává nejasná.

Materiál a metody: Byly získány tkáně OSCC a přilehlé normální tkáně k detekci exprese circRNA sekvenováním nové generace (next generation sequencing –⁠ NGS) a byly vybrány tkáně OSCC k ověření circRNAs různého významu pomocí kvantitativní polymerázové řetězové reakce s reverzní transkriptázou (reverse transcriptase-quantitative polymerase chain reaction –⁠ RT-qPCR). Pro další zkoumání role hsa-circ-0006203 –⁠ hsa-circ-0004872 byl vytvořen design primeru a byla provedena RT-PCR. Hladiny exprese byly detekovány pomocí RT-qPCR.

Výsledky: Výsledky NGS ukázaly, že u OSCC byly výrazně exprimovány circRNA, přičemž dvě circRNAs byly exprimovány výrazně odlišným způsobem. hsa-circ-0006203 –⁠ hsa-circ-0004872 byly ve vzorcích tkáně OSCC výrazně downregulována, což statisticky korelovalo s jejich patologickou diferenciací.

Závěr: Souhrnně lze říci, že výsledky prezentované studie odhalily zvýšené množství circRNA ve tkáních OSCC a pokud je nám známo, náš tým jako první zkoumal regulační roli sítě hsa-circ-0006203 –⁠ hsa-circ-0004872 u OSCC. Výsledky ukázaly, že hsa-circ-0006203 –⁠ hsa-circ-0004872 může být případným biomarkerem OSCC.

Klíčová slova:

biomarker – karcinom dutiny ústní – cirkulární RNA – hsa-circ-0006203 – hsa-circ-0004872

Zdroje

1. Rosebush MS, Rao SK, Samant S et al. Oral cancer: enduring characteristics and emerging trends. J Tenn Dent Assoc 2011; 91 (2): 24–27.

2. Casiglia J, Woo SB. A comprehensive review of oral cancer. Gen Dent 2001; 49 (1): 72–82.

3. Sun ZJ, Chen G, Zhang W et al. Mammalian target of rapamycin pathway promotes tumor-induced angiogenesis in adenoid cystic carcinoma: its suppression by isoliquiritigenin through dual activation of c-Jun NH2-terminal kinase and inhibition of extracellular signal-regulated kinase. J Pharmacol Exp Ther 2010; 334 (2): 500–512. doi: 10.1124/jpet.110.167692.

4. He KF, Zhang L, Huang CF et al. CD163+ tumor-associated macrophages correlated with poor prognosis and cancer stem cells in oral squamous cell carcinoma. Biomed Res Int 2014; 2014 : 838632. doi: 10.1155/2014/838632.

5. Miller KD, Siegel RL, Lin CC et al. Cancer treatment and survivorship statistics, 2016. CA Cancer J Clin 2016; 66 (4): 271–289. doi: 10.3322/caac.21349.

6. Li Y, Zheng Q, Bao C et al. Circular RNA is enriched and stable in exosomes: a promising biomarker for cancer diagnosis. Cell Res 2015; 25 (8): 981–984. doi: 10.1038/cr.2015.82.

7. Qu S, Yang X, Li X et al. Circular RNA: a new star of non--coding RNAs. Cancer Lett 2015; 365 (2): 141–148. doi: 10.1016/j.canlet.2015.06.003.

8. Memczak S, Jens M, Elefsinioti A et al. Circular RNAs are a large class of animal RNAs with regulatory potency. Nature 2013; 495 (7441): 333–338. doi: 10.1038/nature11 928.

9. Zhang H, Cai K, Wang J et al. MiR-7, inhibited indirectly by lincRNA HOTAIR, directly inhibits SETDB1 and reverses the EMT of breast cancer stem cells by downregulating the STAT3 pathway. Stem Cells 2014; 32 (11): 2858–2868. doi: 10.1002/stem.1795.

10. Yang W, Du WW, Li X et al. Foxo3 activity promoted by non-coding effects of circular RNA and Foxo3 pseudogene in the inhibition of tumor growth and angiogenesis. Oncogene 2016; 35 (30): 3919–3931. doi: 10.1038/onc.2015.460.

11. Li F, Zhang L, Li W et al. Circular RNA ITCH has inhibitory effect on ESCC by suppressing the Wnt/β-catenin pathway. Oncotarget 2015; 6 (8): 6001–6013. doi: 10.18632/oncotarget.3469.