Velikostně redukované mikročástice na bázi Eudragitu® RS připravené metodou odpaření rozpouštědla – sledování vlivu vybraných proměnných na testované parametry


Autoři: Kalliopi Vasileiou;  Jakub Vysloužil;  Miroslava Pavelková;  Jan Vysloužil;  Kateřina Kubová
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2017; 66, 274-280
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Mikročástice se sníženou velikostí částic byly úspěšně připraveny metodou odpařování rozpouštědla. Pro přípravu každého vzorku byly použity různé parametry a byl hodnocen jejich vliv na výsledné mikročástice. Jako modelové léčivo byl pro enkapsulaci do částic na bázi Eudragit® RS vybrán nerozpustný ibuprofen. Získané mikročástice byly zhodnoceny pomocí optické mikroskopie a skenovací elektronové mikroskopie. Byl sledován vliv objemu vodné fáze (600, 400, 200 ml) a koncentrace polyvinyl alkoholu (1% a 0,1%) na vlastnosti mikročástic, jako je enkapsulační účinnost, drug loading, burst effect a morfologie mikročástic. Bylo zjištěno, že vzorek připravený s 600 ml vodné fáze a 1% koncentrací PVA poskytoval nejpříznivější výsledky.

Klíčová slova:
mikročástice • odpaření rozpouštědla • prodloužené uvolňování léčiva • Eudragit RS®


Zdroje

1. Panicker Varuna P., Anu Gopalakrishnan. Advances in drug delivery systems 2014.

2. Schmidt C., et al. Nano-and microscaled particles for drug targeting to inflamed intestinal mucosa – A first in vivo study in human patients. Journal of controlled release 2013; 165(2), 139–145.

3. Chowdhury S., et al. An overview of drug delivery vehicles for cancer treatment: Nanocarriers and nanoparticles including photovoltaic nanoparticles. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology 2016; 164, 151–159.

4. Campos E., et al. Designing polymeric microparticles for biomedical and industrial applications. European Polymer Journal 2013; 49(8), 2005–2021.

5. Beck L. R., Cowsar D. R., Lewis D. H., Gibson J. W., Flowers C. E. New long-acting injectable microcapsule contraceptive system. Am J Obstet Gynecol. 1979; 135, 419–426.

6. Iqbal M., Zafar N., Fessi H., Elaissari A. Double emulsion solvent evaporation techniques used for drug encapsulation. International journal of pharmaceutics 2015; 496(2), 173–190.

7. Padalkar A. N., Sadhana R. S., Thube M. W. Microparticles: an approach for betterment of drug delivery system. Int. J. Pharm. Res. Dev. 2011; 1, 99–115.

8. Iqbal M., et al. Double emulsion solvent evaporation techniques used for drug encapsulation. International journal of pharmaceutics 2015; 496(2), 173–190.

9. Bodmeier R., McGinity J. W. Solvent selection in the preparation of poly (DL-lactide) microspheres prepared by the solvent evaporation method. International journal of pharmaceutics 1988; 43(1–2), 179–186.

10. Patel R. S., et al. Doxycycline delivery from PLGA microspheres prepared by a modified solvent removal method. Journal of microencapsulation 2012; 29(4), 344–352.

11. Han N. S., Basri M., Abd R. M., Abd R. R., Salleh A. B., Ismail Z. Preparation of emulsions by rotor-stator homogenizer and ultrasonic cavitation for the cosmeceutical industry. Journal of cosmetic science 2012; 63(5), 333–344.

12. Kim K. K., Pack D. W. Microspheres for drug delivery. BioMEMS and Biomedical Nanotechnology. Springer US 2006; 19–50.

13. O’Donnell P. B., McGinity J. W. Preparation of microspheres by the solvent evaporation technique. Advanced drug delivery reviews 1997; 28(1), 25–42.

14. Gentile P., et al. Localised controlled release of simvastatin from porous chitosan–gelatin scaffolds engrafted with simvastatin loaded PLGA-microparticles for bone tissue engineering application. Materials Science and Engineering: C 59 2016; 249–257.

15. Liu X., Sun Q., Wang H., et al. Microspheres of corn protein, zein, for an ivermectin drug delivery system. Biomaterials 2005; 26, 109–115.

16. Saravanan M., Bhaskar K., Maharajan G., Pillai K. S. Ultrasonicallycontrolled release and targeted delivery of diclofenac sodium via gelatin magnetic microspheres. Int. J. Pharm. 2004; 283, 71–82.

17. Shaikh H. K., Kshirsagar R. V., Patil S. G. Mathematical models for drug release characterization: a review. World J. Pharm. Pharmacent. Sci. 2015; 4, 324–338.

18. Berkland C., Kim K. K., Pack D. W. PLG microsphere size controls drug release rate through several competing factors. Pharmaceutical research 2003; 20(7), 1055–1062.

19. Esbensen K. H., Guyot D., Westad F., Houmoller L. P. Multivariate data analysis: in practice: an introduction to multivariate data analysisand experimental design. Oslo: CAMO AS Publications 2004.

20. Jelvehgari M., et al. Control of encapsulation efficiency in polymeric microparticle system of tolmetin. Pharmaceutical development and technology 2010; 15(1), 71–79.

21. Capan Y., Woo B. H., Gebrekidan S., Ahmed S., DeLuca P. P. Influence of formulation parameterson the characteristics of poly(D, L-lactide-co-glycolide) microspheres containing poly(L-lysine)complexed plasmid DNA, J. Control. Release 1999; 60, 279–286. doi: 10.1016/S0168-3659(99)00076-0

22. Mao S., Shi Y., Li L., Xu J., Schaper A., Kissel T. Effects of process and formulation parameterson characteristics and internal morphology of poly(d,l-lactide-co-glycolide) microspheres formedby the solvent evaporation method. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2008; 68, 214–223. doi: 10.1016/j.ejpb.2007.06.008

23. Chen W., Palazzo A., Hennink W. E., Kok R. J. The effect of particle size on drug loading and release kinetics of gefitinib-loaded PLGA microspheres. Molecular Pharmaceutics 2016.

24. Čalija B. (ed.) Microsized and nanosized carriers for nonsteroidal anti-inflammatory drugs: formulation challenges and potential benefits. Academic Press 2017.

25. Thies C. Microcapsules and nanoparticles in medicine and pharmacy. Boca Raton: CRC press 1992.

26. O’Donnell P. B., McGinity J. W. Preparation of microspheres by the solvent evaporation technique. Adv. Drug Deliv. Rev. 1997; 28, 25–42. doi: 10.1016/S0169-409X(97)00049-5

27. Freiberg S., Zhu X. X. Polymer microspheres for controlled drug release. International journal of pharmaceutics 2004; 282(1), 1–18.

28. Yan Ch., et al. Characterization and morphological analysis of protein-loaded poly (lactide-co-glycolide) microparticles prepared by water-in-oil-in-water emulsion technique. Journal of Controlled Release 1994; 32(3), 231–241.

29. Khan A. U., Nasir M. A., Nasir M. Rheological studies on stabilised zirconia aqueous suspensions. Journal of Colloid Science and Biotechnology 2012; 1(2), 175–184.

30. Ibraheem D., et al. Effects of process parameters on the colloidal properties of polycaprolactone microparticles prepared by double emulsion like process. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 2014; 445, 79–91.

31. Cai Y., Chen Y., Hong X., Liu Z., Yuan W. Porous microsphere and its applications. International journal of nanomedicine 2013; 8: 1111.

32. Mao S., et al. Effect of WOW process parameters on morphology and burst release of FITC-dextran loaded PLGA microspheres. International journal of pharmaceutics 2007; 334(1), 137–148.

33. Nath, Bipul, Lila Kanta Nath, Pradeep Kumar. Preparation and in vitro dissolution profile of zidovudine loaded microspheres made of Eudragit RS 100, RL 100 and their combinations. Acta Pol Pharm 2011; 68(3), 409–415.

34. Yeo Y, Park K. Control of encapsulation efficiency and initial burst in polymeric microparticle systems. Archives of pharmacal research 2004; 27(1), 1.

35. Huang X., Brazel C. S. On the importance and mechanisms of burst release in matrix-controlled drug delivery systems, J. Control. Release 2001; 73, 121–136.

36. Huang X., Brazel C. S. On the importance and mechanisms of burst release in matrix-controlled drug delivery systems. Journal of controlled release 2001; 73(2), 121–136.

37. Yang Yi-Yan, et al. Effect of preparation conditions on morphology and release profiles of biodegradable polymeric microspheres containing protein fabricated by double-emulsion method. Chemical Engineering Science 2000; 55(12), 2223–2236.

38. Ramirez L. Biodegradable poly (DL-lactic-co-glycolic acid) microspheres containing tetracaine hydrochloride. In-vitro release profile. Journal of microencapsulation 1999; 16(1), 105–115.

39. Herrero-Vanrell R., Refojo M. F. Biodegradable microspheres for vitreoretinal drug delivery. Advanced drug delivery reviews 2001; 52(1): 5–16.

40. Yin C., Li X. Anomalous diffusion of drug release from a slab matrix: Fractional diffusion models. International journal of pharmaceutics 2011; 418(1), 78–87.

41. Akhgari A., Tavakol A. Prediction of optimum combination of Eudragit RS/Eudragit RL/ethyl cellulose polymeric free films based on experimental design for using as a coating system for sustained release theophylline pellets. Advanced pharmaceutical bulletin 2016; 6(2), 219.

Štítky
Farmacie Farmakologie

Článek vyšel v časopise

Česká a slovenská farmacie

Číslo 6

2017 Číslo 6

Nejčtenější v tomto čísle

Tomuto tématu se dále věnují…


Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Příběh jedlé sody
nový kurz
Autoři: MUDr. Ladislav Korábek, CSc., MBA

Krvácení v důsledku portální hypertenze při jaterní cirhóze – od pohledu záchranné služby až po závěrečný hepato-gastroenterologický pohled
Autoři: PhDr. Petr Jaššo, MBA, MUDr. Hynek Fiala, Ph.D., prof. MUDr. Radan Brůha, CSc., MUDr. Tomáš Fejfar, Ph.D., MUDr. David Astapenko, Ph.D., prof. MUDr. Vladimír Černý, Ph.D.

Rozšíření možností lokální terapie atopické dermatitidy v ordinaci praktického lékaře či alergologa
Autoři: MUDr. Nina Benáková, Ph.D.

Léčba bolesti v ordinaci praktického lékaře
Autoři: MUDr. PhDr. Zdeňka Nováková, Ph.D.

Revmatoidní artritida: včas a k cíli
Autoři: MUDr. Heřman Mann

Všechny kurzy
Kurzy Soutěž Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se